Прегнен

АЛЬДОСТЕРОН. пр, 21-ДИОКСИ-Д1-ПРЕГНЕН-3,20-ДИОН-18-АЛЬ [c.626]

Первая стадия биосинтеза А.-17а-гидроксилирование Зр-гидрокси-5-прегнен-20-она (прегненолона, ф-ла III) или 4-прегнен-3,20-днона (прогестерона) с участием кофермента никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФН) и Oj. Затем под действием ферментов десмолаз отщепляется боковая цепь и образуются 17-кетостероиды, напр. Зр-гид-рокси-5-андрост-17-он (дегидроэпиандростерон). А. стимулируют определенные этапы сперматогенеза (андрогенное действие) и развитие вторичных половых признаков (анабо-лич. эффект). [c.162]

Прогестерон (прегнен-4-дион-3,20, т. пл. 121 °С) воздействует на матку, делая ее восприимчивой к беременности. [c.693]

ПРОГЕСТЕРОН. 4-ПРЕГНЕН-3.20-ДИОН [c.608]

Важнейший прир. Г.-4-прегнен-3,20-дион, или прогестерон (II т. пл. [c.535]

Прегненолон (ЗР-гидрокси-5-прегнен-20-он прегнен-5-он-20-ол-ЗР) [c.165]

IV), который ацетолизом превращен в 21-аиетокси-5-прегнен-3-ол-20-он [c.616]

Биосинтез К, пронсходит в надпочечниках из холестерина, к-рый превращ, последовательно в прегненолон (Зр-гид-рокси-5-прегнен-20-он) и прогестерон (см, Гестагены). Последний подвергается ферментативному гидроксили-рованню в положение 17 с образованием 17а-производного [c.483]

Реакция была изучена на примере оксима А -прегнен-3(3-ол-20-она 19, выбранного в качестве типичного представителя кетостероидов [107]. Для уменьшения числа возможных продуктов реакции были найдены условия (100°С, 5 ч, начальное давление ацетилена 14 атм), в которых происходит исчерпывающее винилирование 3-ОН-группы и образующейся МН-пиррольиой функции. Полученные этим путем соединения 20, 21, 22 (соотношение 1 5 2, соответственно) являются представителями ранее неизвестных семейств функционализированных стероидов. [c.358]

Кортексон (21 -оксипрегнен-4-дион-3,20), кортизон (17а,21 -диокси-прегнен-4-трион-3,11,20) и преднизон (17а,21-диоксипрегнадиен-1,4-трИ он-3,11,20) также принадлежит к числу гормонов коры надпочечников. Они используются для лечения ревматизма, бронхиальной астмы, воспалительных процессов и болезней кожи. [c.691]

Прегненолон-16а-карбонит-рил (Зр-гидрокси-20-оксо-5-прегнен-16а-карбонитрил зр-гидрокси-20-оксопрегнен-5-карбонитрил-16а) [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология