Взрывное начальное давление распада

Начальное давление распада ацетилена. Минимальное давление, при котором возможен взрывной распад ацетилена, зависит от его начальной температуры (рис. 1-3), а также от температуры поджигающей проволоки, если она используется в качестве инициатора (рис. 1-4). При давлении ниже 1,4 ат даже при 2500° С (температура плавления молибденовой проволоки) не происходит взрывное разложение ацетилена, т. е. чистый ацетилен при 20° Си 1,4 ат практически не взрывается (при условии, что энергия источника зажигания не превышает 5 дж). Однако Когарко с сотр. показали , что при очень больших импульсах взрывное разложение ацетилена может [c.21]

Преддетонационным расстоянием называют такой участок трубопровода, по которому должен переместиться фронт начавшегося взрывного разложения ацетилена до начала детонации. На основе обработки экспериментальных данных установлена зависимость между преддетонационным расстоянием и начальным давлением распада ацетилена (рис. 26). [c.63]

Начальные давления, при которых может начаться разложение смесей ацетилена с различными газами, выше, чем при разложении чистого ацетилена. На рис. 1-9 показано влияние различных разбавителей на начальное давление, при котором может произойти взрывной распад ацетилена . Видно, что добавки разбавителей до 20 объемн. % не оказывают практически никакого влияния на начальное давление распада. Взрывчатые свойства ацетилена начинают заметно ослабевать лишь при содержании разбавителей более 20 объемн. %. Наиболее эффективным разбавителем является метан. [c.24]

Как видно из рис. 26, с увеличением начального давления преддетонационное расстояние сокращается. Так, переход от начала взрывного распада к детонации возможен на расстоянии не менее 0,5—10 м. при давлении примерно 4,8 ат и на расстоянии не менее 15—40 м. при давлении 1,4 ат. [c.64]

Рис. 1-5. Зависимость энергии инициирования взрывного распада ацетилена от начального давления.

Жидкий винилацетилен в открытом сосуде горит сильным коптящим пламенем. Винилацетилен склонен к взрывному распаду. Он более взрывоопасен, чем ацетилен, так как при транспортировании по трубам малого диаметра начальное давление взрывного распада винилацетилена повышается в меньшей степени, чем ацетилена. Предельное безопасное давление винилацетилена [c.37]

Рис. 1-7. Зависимость энергии инициирования взрывного распада ацетилена в смеси с воздухом от состава смеси при различном начальном давлении.

Взрывоопасность системы в большой степени характеризуется зависимостью энергии зажигания (инициирования) смеси ацетилена с воздухом от начального давления смеси при уменьшении начального давления энергия инициирования взрывного распада ацетилена значительно возрастает (рис. 1-7). [c.23]

Рис. 1-9. Зависимость начального давления взрывного распада различных ацетиленовых смесей от содержания разбавителей при 15° С.

Рис. 1-11. Зависимость начального давления взрывного распада смеси ацетилена с водяным паром от температуры

Рис. 1-15. Зависимость начального давления взрывного распада диацетилена от влияния разбавителей и общего давления смеси

Рис. УП-32. Начальное давление взрывного распада ацетилена в смеси с водородом

Если по ацетилену в настоящее время накоплен сравнительно большой экспериментальный и производственный опыт, позволяющий определять основные условия безопасной работы, то по высшим ацетиленовым углеводородам таких сведений имеется значительно меньше. Отдельные представители высших ацетиленов характеризуются чрезвычайно низким начальным давлением взрывного распада, например для диацетилена оно равно 0,04—0,2 ат. Поэтому безопасное обращение с ними в условиях производства возможно практически только при разбавлении инертным газом или водяным паром. [c.367]

На рис. УП1-6 показано минимальное начальное давление ацетилена, при котором возможен взрывной и детонационный распад ацетилена даже при давлении ниже 1,4 ат (т. е. меньше минималь- [c.369]

Были проведены специальные опыты по изучению влияния разрывных мембран на возможность снижения запаса прочности реак-торов"" . В сосуде диаметром 114 мм и длиной 381 мм была установлена разрывная мембрана диаметром 51 мм, рассчитанная на давление 32—33 ат. Взрывной распад ацетилена инициировался расплавленной платиновой проволокой, а также пламенем. При начальном давлении 10—20 ат конечное давление составляло 50— 140 ат (инициатор — проволока) и 70—150 ат (инициатор — пламя). Следовательно, даже относительно большая по сравнению с диаметром сосуда разрывная мембрана не может защитить от превышения давления в аппарате. [c.373]

Рис. У1П-9. Зависимость начального давления взрывного распада ацетилена от внутреннего диаметра трубок.

Если при проектировании трубопроводов, подвергающихся опасности взрывного распада и детонации ацетилена, исходить из опытных данных, приведенных в работе [9.2], то по крайней мере применительно к концам труб, которые находятся в особенно опасных условиях (болтовые соединения, запорные вентили, присоединительные штуцера высокого давления регуляторов давления), приходится столкнуться с кажущимися на первый взгляд непреодолимыми трудностями. Так, у закрытого конца трубопроводов при максимальном начальном давлении ацетилена 2,6 МПа (26 ат), давление может достигнуть 910 МПа (9100 ат), если длина трубы равна преддетонационному расстоянию. Следует, однако, учитывать, что часть конструкции, находящейся в опасных условиях, испытывает такую нагрузку в течение очень малого периода времени [9.2]. Поэтому при проектировании ацетиленопроводов высокого давления, которые подвергаются ударной нагрузке, нельзя исходить только из максимальной величины этого пика давления. [c.130]

Установленные в работе [9.5] эффективные скорости распространения пламени при взрывном распаде ацетилена свидетельствуют о том, что при одном и том же преддетонационном расстоянии давление, при котором взрыв переходит в детонацию, зависит от диаметра трубки, т. е. в трубках большего диаметра (16 мм) детонация наступает при большем начальном давлении, чем в трубках диаметром 4 и 8 мм. [c.140]

В работе [10.6] определена способность различных пористых масс, не содержащих ацетона, к локализации пламени распада ацетилена в сосуде емкостью 5 л при начальном давлении 1,8 и 2,5 МПа (18 и 25 ат). Объем свободного пространства сосуда изменяли от 0,5 до 2 л. Опыты показали, что во всех случаях пористые массы (пемза, кизельгур, древесный уголь), применяемые для заполнения ацетиленовых баллонов, локализуют взрывной распад ацетилена глубина проникновения пламени составляет 20—40 мм. В отдельных опытах при использовании в качестве огнепреградителя песка с частицами размерами 0,74— [c.153]

Для взрывных испытаний был применен стальной толстостенный сосуд емкостью 5 л с ввернутым в него запальным устройством со спиралью из платиновой проволоки. Начальное давление ацетилена составляло 1,9 и 2,6 МПа (19 и 26 кгс/см ) объемы полого пространства составляли 500, 1000 и 2000 см . По окончании каждого опыта определяли глубину проникновения зоны взрывного распада ацетилена в пористую массу, которая составляла 20— 40 мм. Глубина осадки пористой массы после взрыва достигала 50 мм и мало зависела от состава массы, начального давления и объема полого пространства. Компоненты массы в результате взрыва измельчались до порошка. Было установлено, что при давлениях до 2,6 МПа (26 кгс/см ) и значительном объеме полого пространства глубина проникновения начавшегося распада аце- [c.187]

Начальное давление смесей не являлось постоянным, поскольку предельное давление взрывного распада зависит от состава. Начальное давление при всех опытах было на 20% выше предельного. Зависимость предельного давления от состава приведена на рис. 2 [c.145]

Опыты, проведенные в сосуде емкостью 5 л (незаполненное пространство изменялось от 0,5 до 2 л) при начальных давлениях 18 и 25 ат, показали, что во всех случаях пористые массы (пемза, кизельгур, древесный уголь), применяемые для заполнения ацетиленовых баллонов, локализуют взрывной распад ацетилена глубина проникновения пламени составляла 20—40 мм [4.43]. При использовании в качестве огнепреградителя песка с размером гранул 0,74—1,39 мм было найдено, что критическое давление распада ацетилена равно 31 ат. [c.219]

Рис. 1-3. Зависимость минимального давления взрывного распада ацетилена от его начальной температуры.

Диацетилен очень взрывоопасный газ, поэтому обращение с ним требует особой осторожности. Согласно литературным данным, взрывной распад диацетилена происходит уже при давлении 0,05— 0,2 ат (в зависимости от импульса) . Взрывоопасные концентрации его в смесях с воздухом лежат в пределах 1,5—100 объемн. %, т. е. диацетилен не имеет верхнего предела взрываемости (взрыв происходит в отсутствие кислорода). Взрыв диацетилена под действием электрической искры сопровождается яркой вспышкой, выделением сажи, водорода и метана. Минимальное давление в автоклавах после взрыва превышает начальное более чем в 14—15 раз. При атмосфер ном давлении тазовые смеси, содержащие более 12% диацетилена взрываются от удара, искры и даже от падения кусочков полимера з.з [c.38]

При взрывном распаде, как известно, возможно максимум 13-кратное увеличение давления против начального 1,4 13= 18,2 ат. Наиболее опасно каскадное разложение, возникающее на сравнительно коротких участках ацетиленопровода. При каскадном разложении конечное давление может превосходить начальное более чем в 500—600 раз. [c.369]

Тот факт, что для топлив с большей склонностью к детонации, например для я-гептана, имеет место более высокая энергия активации для начальной холоднопламенной стадии, чем, например, для -октана, означает не только более легкую окисляемость последнего, но и меньшую прочность образующихся при этом соединений. Поэтому в случае -октана взрывной распад перекисей наступает при более низкой их концентрации, т. е. при более низкой интенсивности холодного пламени, чем для и-гептана при сравнимых условиях. Это подтверждается непосредственным наблюдением и, как очевидно, предопределяет более трудное развитие дальнейших стадий процесса для -октана и его самовоспламенения. Действительно, проведенное нами сравнительное исследование самовоспламенения для -гептана и г-октана показало, что для последнего наблюдается и значительно сдвинутые в сторону повышенных давлений границы низкотемпературной зоны самовоспламенения и значительно более длинные задержки Тд внутри этой области [26]. Таким образом, с понижением энергии активации для начальной холоднопламенной стадии связано торможение всего дальнейшего процесса низкотемпературного самовоспламенения и тем самым затруднение возникновения детонации. [c.202]

Опыты проводились с различными насадками, указанными в табл. 5.1 (стр. 240). Давление в опытах изменялось от 1,1 до 1,6 ат (абс.). Несмотря на значительную начальную энергию инициатора, при давлении ниже 1,2 ат вызвать распад ацетилена в трубопроводе не удалось. Даже при давлении 1,2—1,25 ат взрывной распад возникал лишь при увеличении длины жгута запальной вольфрамовой проволоки до 120—140 мм. Каждый тип насадки испытывался при последовательно возрастающих давлениях 1,2 1,4 1,5 и 1,6 ат (абс.). Опыты прн каждом давлении повторялись три раза. Результаты опытов приведены в табл. 5.2. [c.243]

На основе результатов исследований была выяснена зависимость (рис. 29) начального давления ацетилена, при котором его взрывной или детонационный распад возможен и под давлением ниже 1,4 ат (т. е.. лределыюго давления распада), от диаметра трубопровода. Диаметр трубы, соответствующий предельном -давлению распада, называется критическим диаметром. [c.69]

Из графика видно, что при начальном давлении, например 1,4 ат, взрывное разложенпе ацетилена при соответствующем импз льсе возможно в трубах, диаметр которых больше 80 -м.й. Детонационный распад может произойти в трубах диаметром свыше 120 мм. [c.70]

Хотя не разработано практических методов обкладки конденсированного ВВ для сохранения его начального объема, прочная оболочка будет временно сдерживать начальное давление и передавать давление к детонирующему веществу и, таким образом, усиливать детонацию. Взрывная волна после этого будет распространяться по всей массе вещества. Существует критический диаметр заряда, меньше которого детонация распадается. Этот диаметр составляет 2 - 7 мм в зависимости от ВВ и его плотности. Ео ш диаметр больше, скорость детонации может составлять 5 - 9 км/с в зависимости от ВВ [Stull,1977 Baker, 1983]. Первоначально образовавшиеся газы так сильно сжимаются, что законы идеального газа становятся неприменимыми к ним. Взрывы происходят настолько быстро, что химическое равновесие между продуктами реакции не успевает устанавливаться. [c.249]

Рассмотрим возможные варианты развития взрывного распада ацетилена в трубопроводах различной длины. Примем условно начальное давление взрывного распада 1,4 ат. Преддетонационное расстояние, соответствующее этому давлению, как видно из рис. VIII-3, находится в пределах от 15 до 40 ж. [c.368]

С целью изыскания наиболее эффективных конструкций огнепреградителей было проведено большое число экспериментальных работ. В отдельных опытах в качестве теплоотводящей среды использовалась вода как наиболее доступная жидкость, имеющая высокую теплоту парообразования. Огнепреградитель (орошаемый штрек) представлял собой небольшой участок трубы (около 3 ж), в которую интенсивно впрыскивалась вода. Он был опробован при взрывном и детонационном распаде ацетилена детонационный распад протекал по штреку без заметного затухания, взрывное разложение иногда задерживалось. Характерно, что работа огнепреградителя в даннол случае не зависела от начального давления ацетилена. На основе исследований был сделан вывод, что и более длинный штрек вряд ли может быть достаточно надежной преградой для начавшегося взрывного разложения. [c.378]

В качестве огнепреградительного устройства был также испытан пучок узких трубок диаметром 10 мм, который помещали в трубопровод диаметром 100 мм и длиной 30 м. Возникавшее взрывное разложение ацетилена при давлении до 5,5 ат не распространялось на весь трубопровод, а при 8,5 ат взрыв не переходил в детонацию. Аналогичные испытания проводились при низком давлениииспытывались трубки диаметром 10 мм, вмонтированные в трубопровод диаметром 300 мм. В большинстве случаев узкие трубки задерживали распад ацетилена. Минимальное начальное давление взрывного распада ацетилена существенно зависит от внутреннего диаметра этих трубок при определенных диаметрах и давлении взрывной распад ацетилена не может распространяться (рис. УП1-9). [c.378]

Из того, что при распаде ацетилена в смеси с водородом образуется з значительных количествах метан, следует, что более слабое флегматизирующее действие водорода по сравнению с азотом несомненно связано с активным участием водорода Б реакциях образования СН4. С9Н4 и других. Пониженное флегматизирующее действие водорода, в частности, можно в какой-то мере объяснить тем. что при распаде ацетилена в смеси с водородо.м вследствие образования значительного количества метана выделяется дополнительная теплота, в то вре.мя -как при взрывном распаде ацетилена в смеси с азото.м содержание метана в продуктах распада невелико и не увеличивается с повыщением начального давления . [c.148]

Немногочисленные опыты с ацетиленом при начальных давлениях от 3 до 15 аг и начальных температурах от 20 до 270°С показали, что в указанных условиях взрывной распад ацетилена не происходит. В опытах со смесями ацетилен—кислород—азот с содержанием кислорода до 51% и в смесях своз-духом при начальных давлениях от 3 до 40 ат и начальных температурах от 80 до 270°С воспламенения также не наблюдали. Взрыв был отмечен только в одном опыте со смесью 54% С2Н2 + 46% Ог при начальной температуре 270°С, начальном давлении 10,9 ат, времени сжатия 0,7 сек и макси-мально.м давлении сжатия перед взрывом 56 ат. [c.72]

Чтобы избежать излишне тяжелых конструкций, реакторы и трубопроводы должны быть рассчитаны лишь на недетонационное давление, т. е. на давление, в 13 раз превышающее начальное. Реакторы должны иметь такие размеры, чтобы взрывной распад ацетилена не мог перейти в детонацию. Это определяется отношением длины и диаметра максимального газового пространства, которое может возникать при различных условиях проведения процесса. В сосудах с внутренним диаметром 15—30 мм отношение длины к диаметру, необходимое для возникновения детонации, снижается с 200 I при 1 ат (изб.) до 10 1 при 14 ат (изб.). Необходимый запас прочности может быть обеспечен, если реакторы, содержащие газообразный ацетилен под давлением, имеют длину и диаметр соответственно 900 и 300 мм [5.54]. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология