Прегнан

Андростан имеются метильные группы С-18 и С-19, нет боковой цепи при С-17 Прегнан К=Н (17р) [c.183]

Метод инкрементов молекулярного вращения (Клайн) часто позволяет сделать заключения о конфигурации, а иногда и о положении заместителя. Этот метод основан на том, что различные асимметрические центры (если они достаточно удалены друг от друга), дают независимые инкременты, т. е. слагаемые суммарного оптического вращения молекулы, и что эти инкременты вследствие жесткости и сходства скелетов различных стероидов являются характерными для каждого положения и конфигурации заместителя. Таким образом, молярное вращение [М]д стероида можно представить как сумму различных инкрементов. В дополнение к инкременту основной системы (холестан, копростан, прегнан, андростан и т. д.) существуют инкременты функциональных групп, так называемые значения Д, которые сведены в таблицы. По ним можно, например, приблизительно вычислить молярное вращение холестерина (измеренное [М]о равно —150°). [c.868]

Прегнан Кортикостерон Гидрокортизон (кортизол) [c.276]

Прегнандиол (прегнан-За,20а-диол 5р-прегнан-За,20а-диол 5р-прегнандиол-За,20а) [c.165]

Из тетрациклических кис.лот, концентрация которых в калифорнийской нефти также достаточно высока (0,033% мае.), идентифицировано несколько соединений, относящихся к стероидным кислотам, в том числе 5а- и 5р-прегнан-20 -карбоновые кислоты (кислоты С20 XVI и XVII), а также 5сс- и 5р-холановые кислоты (кислоты XVIII и XIX) [635, 636]. [c.100]

В отличие от холестанов в равновесной смеси прегнанов содержатся только восемь эпимеров (отсутствует хираль-ный центр С-20), а в равновесной смеси андростана только четыре эпимера (отсутствует и хиральпый центр С-17). Формулы андростана (ЬХХ) и прегнана (ЬХХ ) приведены ниже. Хроматограмма равновесной смеси эпимеров андростана дана на рис. 49. [c.127]

Используется Ь1А1Н4 и при промышленном производстве стероидов (прегнан), аминокислот (лизин), алкалоидов (мескалин, морфин). Промышленный синтез морфина удалось осуществить благодаря получению уЗ-6-дигидродезоксикодеина из соответствующего лактама [c.146]

Диметокси-20-оксо-5а-прегнан (87% из аллопрегнандио-на, метилового спирта и п-толуолсульфокислоты) [17]. [c.587]

Новые полусинтетические методы описаны Оливето с сотрудниками (1953—1956), которые исходили из прегнан-ИР, 17а-диол-3,20-диона, де-зоксихолевой кислоты или из прегнан-За, ИР, 17а-триол-20-она. Из по- [c.625]

Как считают авторы работы [48], среди биодеградиро-ванных нефтей такого типа нафталанская нефть имеет ряд особенностей в бициклических структурах преобладают гомологи дримана, в трициклических — адамантаны (с высоким содержанием), а в тетрациклических — много перегруппированных андростанов и прегнанов. Кроме того, в нафталанской нефти отсутствуют изопреноиды. [c.31]

Для классификации стероидов оказалось удобным разделить их на группы в зависимости от длины цепи алифатического заместителя при атоме в кольце О. Стероидами с ш-таются многочисленные природные вещества стерты, содержащие в боковой цепи от 8 до 10 атомов углерода желчные кислоты, у которых заместитель при С содержит пять атомов углерода стероидные гормоны группы кортикоидов и гестаге-нов (два атома С) и группы андрогенов и эстрогенов (вообще не содержащие боковой цепи при С ), а также некоторые животные и растительные яды. Последовательное применение систематической номенклатуры к стероидам приводит к непомерно длинным и трудно произносимым названиям. В соответствии с рекомендациялш ШРАС основные скелеты стероидов обозначают тривиальными названиями холестан для скелета стеринов, холан для скелета желчных кислот, прегнан для скелета гестагенов и гормонов коры надпочечников, андростан и эстран для скелетов адрогенов и эстрогенов, соответственно. [c.133]

В ловом способе получения карденолидов Петтит и Ярдли [71 окисляли 3( -аиетокси-20-оксо-5а-прегнан ]) тетраацетатом свинца до 21-ацетоксипроизводного (2), Последний оставляли на 3 дня при комнатной температуре для реакции с карбанионом, полученным нз Д. и гидрида натрия в смеси минеральное масло — ТГФ. После [c.198]

Гестагены, или гормоны беременности, образуются в желтом теле яичииков. Они, как и кортикостероиды, являются производным прегнан а. Наибольшей активностью среди иих обладает прогестерон, боковая цепь которого представляет собой ацетильную группу. [c.490]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.275 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.275 , c.276 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.484 , c.490 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.278 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.449 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.920 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.449 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.166 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.432 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.125 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.3 , c.20 , c.305 , c.378 , c.474 , c.476 , c.613 , c.616 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.868 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология