вязкость как первая стадия набухания

Полимерные соединения растворяются гораздо медленнее, чем обычные вещества. Растворителями для них, как правило, служат низкомолекулярные продукты. На первой стадии растворения идет процесс набухания, при котором полимер, многократно изменяя свой объем, сохраняет, однако, свою форму. Вязкость растворов высокомолекулярных соединений во много раз превышает вязкость концентрированных растворов низкомолекулярных соединений. При добавлении значительного количества растворителя достигается достаточная текучесть в широком диапазоне температур. Это наблюдается, например, у лаков и клеев на основе полимерных материалов. [c.380]

Мономер ФА отверждается на холоду или при нагревании в присутствии кислых катализаторов бензосульфокислот, л-толуол-сульфохлорида и т. п. При отверждении начальные продукты конденсации (фурфурилиденацетон и дифурфурилиденацетон) или растворимые полимеры различной вязкости под влиянием кислот или нагревания переходят в неплавкое и нерастворимое состояние. Процесс отверждения, подобно отверждению феноло-формальдегидных полимеров, можно разделить на стадии. В первой стадии фурфурилиденацетон и дифурфурилиденацетон образуют низкомолекулярные (до 1350) полимеры, растворимые в ацетоне, диоксане и других органических растворителях. Скорость реакции зависит от количества отвердителя и температуры. Во второй стадии наблюдается потеря полимером растворимости в органических растворителях, хотя и сохраняется способность набухания. В третьей стадии отверждения полимеры становятся неплавкими, нерастворимыми и ненабухаемыми. Отверждение полимеров на второй и третьей стадии происходит за счет дальнейшей полимеризации по этиленовым связям. Точная структура отвержденных полимеров пока неизвестна, но, по-видимому, между макромолекулами образуются мостики за счет раскрытия двойных связей фуранового кольца. [c.284]

Винипласт обладает хорошими физико-механическими показателям по ударной вязкости, сопротивлению изгибу, разрыву и сжатию, а также высокой водо- и химостойкостью. Винипласт применяют как конструкционный материал. Недостатком его являются низкая теплостойкость (предел рабочей температуры не выше 60°С) и большой коэффициент линейного расширения (в шесть раз больше, чем у стали). Сопротивление нинипласта к воздействию внешних усилий силыно зависит от времени их действия и от температуры. Чем выше температура, тем больше относительное удлинение винипласта при разрыве и тем меньшее сопротивление оказывает он как кратковременным, так и длительно действующим нагрузкам. Ударная вязкость винипласта значительно уменьшается с понижением температуры. Наблюдается неоднородность показателей у края и в середине листа винипласта. Она объясняется частичным сохранением внутренних напряжений, которые имели место при изготовлении его прессованием или экструзией. Диэлектрические свойства винипласта при температурах от —20 до +80° С остаются практически постоянными. При воздействии на винипласт агрессивной среды она прежде всего стремится проникнуть в массу его. Это приводит к увеличению веса и незначительной растворимости материала в некоторых агрессивных жидкостях, первой стадией которой является набухание материала. Химическая стойкость винипласта является наибольшей для средних концентраций агрессивного. вещества и наименьшей для слабых и очень высоких концентраций (особенно для сильных окислителей и восстановителей). При воздействии воды на винипласт повышается вес материала и несколько ухудшаются его физико-механические свойства. С повышением температуры стойкость винипласта к действию воды понижается. С повышением концентрации водных растворов солей и кислот стойкость винипласта повышается, так как при этом доля воды в растворе падает, а сами эти вещества не растворяют полимер. [c.283]

В холодной воде хфахмал нерастворим. При повышении же температуры происходит растворение низкомолекулярных фракций ами,лозы иами.лопектина. В оболочке зерен крахмала появляются отверстия, через которые вода проникает в глубь зерен и вызывает их набухание, отчего объем зерен сильно увеличивается (иногда в 100 раз). На этой стадии вязкость раствора сильно возрастает по двум причинам во-первых, в результате набухания зерен объем свободного раствора уменьшается и между набухшими зернами возрастает трение во-вторых, набухшие зерна между собой соприкасаются и за счет свободных концов мицелл, преимущественно мицелл амилозы, между зернами образуются новые мицеллы, входящие одновременно в состав нескольких зерен, которые, таким образом, оказываются связанными молекулярными нитями. Это происходит при высокой концентрации и отсутствии перемешивания и приводит к образованию быстро твердеющего при остывании геля. Скорость отвердевания тем больше, чем выше степень полимеризации амилозной фракции крахмала. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология