Квадриновая кислота

При взаимодействии с тионилхлоридом в присутствии следов ДМФА квадриновая кислота (1) превращается в дихлорциклобутен-дион (2) с 75%-ным выходом [21. В присутствии одного тионилхлорида реакция не идет. При использовании избытка тионилхлорида и следов ДМФА неожиданно был получен продукт замещения одного из атомов кислорода карбонильной группы двумя атомами хлора — перхлорциклобутенон (3) с выходом 76%. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология