Фенилуразол

Полученке. Новый препаративный метод включает синтез 4-фенилуразола (3) но приведенной ниже схеме и окисление этого соединения трет-бутилгннохлоритом в этнлацетате il], [c.311]

В метаноле 1-фенил-3-этил-5-окси-1,2,4-триазол дает соответствующее 4-метилпроизводное [269]. Между тем 1-фенилуразол в аналогичных условиях превращается в ]-фенил-2-метилуразол [285], а 3-фенил-5-меркапто-1,2,4-триазол— в З-фенил-5-метилтио-1,2,4-триазол [212]. [c.341]

Зауэр и Шредер [4] выделили красный кристаллический Ф. а. к. с 50%-ным выходом при окислении 4-фенилуразола бромной водой. Кинетические исследования показывают, что как диенофил этот реагеит несколько более реакциониоспособен, чем тетрацианэтилен. [c.493]

Это уже напоминает превращение сукцинам ида в сукцинимид. Фенил-семикарбазид-Ы-карбоновая кислота самопроизвольно теряет воду, превращаясь при этом в фенилуразол [c.617]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология