Бромная вода

З Ьосстановитель (основание) выполняет одновременно функцию солеобразователя. Аммиак при взаимодействии с бромной водой выделяет азот, а в растворе образуется бромид аммония [c.145]

Для определения непредельных углеводородов бромной водой по реакции [c.27]

Бромная вода (раствор брома в воде)—часто используемый в лабораторной практике окислитель. Какие из перечисленных ионов можно окислитй бромной водой а) Ре + до Ре + б) Си+- до u +i [c.188]

Полиолы легко окисляются часть окислителей действует специфично, другие — неселективны. При осторожном окислении бромной водой получается смесь альдоз и кетоз так, из сорбита получают смесь )-глюкозы, 1)-фруктозы, -гулозы и -сорбозы. Раньше эту реакцию использовали,при синтезе аскорбиновой кислоты из сорбита в настоящее вреягя в промышленном производстве ви- [c.13]

Дегидрогенизация считалась законченной, если при дальнейшем пропускании показатель преломления деароматизированного бензина не изменялся. Активность катализатора после опытов проверялась и оказалась почти прежней. Катализат не реагировал ни с бромной водой, ни со слабым щелочным раствором перманганата калия, что указывало на отсутствие в нем непредельных углеводородов. Объемный процент ароматических углеводородов, образовавшихся в. результате катализа, определялся взбалтыванием с двухкратным объемом 99% серной кислоты в течение 30 мин. Константы углеводородной смеси до и после катализа и удаления ароматических углеводородов, получившихся в результате катализа, сведены в табл. 1. Для выделения ароматических углеводородов, образовавшихся в результате катализа, сульфокислотный слой отделялся от смеси парафиновых и пента-метиленовых углеводородов, разбавлялся трехкратным объемом воды, и сульфокислоты гидролизовались по Кижнеру [11]. Ароматические углеводороды, получпвшиеся в результате гидролиза сульфокислот, отделялись от водного слоя, и после соответствующей промывки и сушки хлористым кальцием фракционировались над металлическим натрием кон-спгнти зт фракций даны в табл. 2. [c.63]

Добавьте 2 мл бромной воды в органический слой. Осторожно перемешайте. Если жир ненасыщенный, то темно-оранжевая окраска раствора брома перейдет в желтую или раствор обесцветится. Сравните скорость изменения окраски в образце со скоростью изменения окраски в двух растворах сравнения, которые покажет вам учитель. [c.265]

Бром (водный раствор— бромная вода ) раствор в уксусной кислоте Ванадий, сернокислый (И) [c.20]

Метод определения серы в бомбе оспован на сжигании навески испытуемого нефтепродукта в калориметрической бомбе в атмосфере кислорода. Образовавшиеся соединения серы растворяются в воде. Образующиеся сульфиды окисляются бромной водой в сульфаты. При воздействии хлористого бария выпадает осадок сернокислого бария, который прокаливают и взвешивают. [c.187]

Родамин С, бромная вода [c.108]

Анал. р-р (слабокисл.). Кип. с бромной водой, добавл. фенол (5 мл 5% р-ра) KJ. Титр, до бц. [c.321]

Серная кислота Бромная вода [c.597]

Фракционироьапнем мирзаанской нефти (скв. № 99) была выделена фракция 70—95°, которая и представляла объект нашего исследования. После соответствующей промывки п сушки, фракция была перегнана в присутствии металлического натрия. Т. к. мы проводили количественное определение ароматических углеводородов 100% серной кислотой, поэтому предварительно необходимо было выяснить содержатся ли во фракции ненасыщенные углеводороды, чтобы избежать шибки прн определении количества ароматических углеводородов. Проба дала отрицательный результат иа содержание ненасыщенных углеводородов при действии на нее бромной воды, и слабого щелочного раствора перманганата калия. Концентрированная серная кислота незначительно действует на большую часть нафтеновых и парафиновых углеводородов. На этом свойстве основано определение ароматических углеводородов в нефти, для чего на.ми были приготовлены 100% серная кислота добавлением в обыкновенную серную кислоту кольбаумской SO3. [c.20]

Бромную воду приготовляют прибавлением брома к 5%-ному водному раствору бромистого калия, налитого в пипетку 3 . Пэи приготовлении реактива необходимо получить интенсивное оханжевое окрашивание раствора и на дне соединительной трубки оставить несколько миллилитров нерастворившегося 6j ома. [c.26]

Дегидрирование деароматизированных фракций проводили при 310—315°С, скорость подачи фракции над катализатором была равна 6 мл/ч.ас. Полнота дегидрирования проверялась измерением показателей лучепреломления ка-тализатов. В процессе дегидрирования катализатор характеризовался высокой активностью. Катализаты не содержали ценасыщенны.х углеводородов (не обесцвечивали бромную воду и слабощелочной раствор перманганата калия). Образовавшиеся в результате дегидрирования гексагидроарома-тических углеводородов, ароматические углеводороды удалялись из катализатов дымящей серной кислотой (уд. в. 1,865). [c.71]

Катализаты не peaгиpoвaJИ ни с бромной водой, ни со слабым щелочным раствором перманганата калия, что ука- зывало на отсутствие непредельных углеводородов. [c.133]

Материал для исследования получался нами фракционированием нефтей Грузии из различных скважин. Фракции 60—95°, 95-122°, 122—150° и 150—200° не давали качест-векпу1я реакщпо иа непредельные углеводороды, т. е. не реагировали И1Г с бромной водой, ни со слабым щелочны.м раствором перманганата калня. Исследуемые фракции промывались 73%-НОЙ серной кислотой, 10%-ным раствором щелочи, затем водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись в присутствии металлического натрия. Предварительная обработка бензино-лигроиновых фракций 73%-ной серной кислотой, щелочью и затем перегонка над металлическим натрием преследовали цель освободиться от нежелательных сернистых, кислородных и азотистых соединений, которые в качестве примесей могли присутствовать в исследуемых фракциях. Если бензино-лигроииовьте фракции не подвергаются предварительно такой обработке, то указанные выше неуглеводородные компоненты будут удаляться во время деароматизации фракции и последующей за ней промывкой щелочью и перегонкой над металлическим натрием. [c.151]

После окончания дегидрогенизации вышеуказанной фракции, активность катализатора проверялась и она оставалась почти прежней, Катализаты не реагировали ни с бромной водой, ни со слабым щелочным раствором перманганата калия, что указывало на отсутствие непредельных углеводородов в катализатах, Катализат сушился и перегонялся над металлическим натрием, затем определялись константы и производилось его деароматнзация, как это показано выше, Деароматизированный катализат после соответствующей промывки и сушки перегонялся над металлическим иатрнем и определялись е1о физические свойства. Вычисление содержания циклопентановых углеводородов производилось по максимальной анилиновой точке деароматизированного катализата и перечислялось на исходную фракцию. Данные, полученные иами, ио содержанию химического состава фракции 60—150° мирзаанской нефти, приведены в табл. 6. [c.227]

Бромная вода и этилен дают бромгидрин, но при этом образуется много дибромида [73], применение водного раствора карбоната или бикарбоната, аналогичное методу Виллиамсона для Н0С1, по-видимому, [c.372]

Модификация не только повыщает когезионные и адгезионные свойства синтетического полиизопрена, но и дает возможность создать клеи на его основе. Полиизопрен с гидроксильной или карбоксильной группой может быгь использован для получения клеев в композициях с полиизоцианатами, эпоксидными смолами и т. д. Модификация полиизопрена бромной водой, рассматриваемая как электрофильное присоединение НОВг, позволяет получить клей с высокой теплостойкостью [14, с. 289—306]. [c.236]

Сколько граммов насыщенного раствора бромной воды (3,6 г брома в 100 г воды) требуется для окисления 10 г насыщенного раствора HjSOj (см. условие задачи 994) [c.207]

В процессе опыта отбиралась средняя проба jaaa, для коюрой затем определялись плотность и предварительный состав па аппарате Орса — Добрянского. Суммарное содержаппе олефинов в га le устанаплнвали по поглощению бромной водой, содержание водорода — сжтаннем над оксидом меди, содерн ание парафинов - по разности. Выход кокса контролировали весовым методом. [c.166]

Тяжелые углеводороды. Под этим термином понимаются прежде всего все непредельные углеводороды, затем бензол и его гомологи, отчасти пары жидких метановых углеводородов. Во всяг ом случае, только с некоторым приблия-гением можно понимать их как химически определенную группу. Для удаления их из газовой смеси пользуются связыванием их дымящей серной кислотой или бромной водой Первая растворяет непредельные углеводороды и ароматические. вторая связывает в ввде жидких бромидов, причем наблюдается постепенное обесцвечивание бромной воды (чтобы реактив не терял своей способности связывать непредельные соединения, в пипетке всегда должен быть свободный бром 2—4 г). На свету бром отчасти замещает водород в метановых углеводородах с другой сто-)оны, серная кислота растворяет отчасти и метановые углеводороды. Лоэтому при работе ио обоим методам, вообще говоря, не может быть строгого совпадения. Разница (несколько процентов) зависит от различных внешних, условий. Всегда надо указывать, какик реактивом произведено отделение тяжелых углеводородов. [c.384]

Более точный способ анализа в принципе состоит в том, чФо й некотором объеме таза определяется общее содержание непредельных газов поглощением бромной водой. Затем определяется весовое количество брома, необходимое па насьпцение ВСех двойных связей в компонентах газа. Так как расход брома на насыщение даух двойных связей вдвое больше расхода на насыщение простой двойной связи, понятно, что в случае смеси этиленовых и диэтийенойых газов, расход брома будет лежать между этими крайними значенийш. Дальнейший расчет производится математически. [c.389]

Подобным образом получают НВгОз (р) можно также воспользо ваться окислением бромной воды хлором [c.481]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.256 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.348 , c.350 ]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.15 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.84 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.59 , c.62 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.405 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.84 ]

Рабочая книга по технической химии часть 2 (0) -- [ c.252 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.182 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.49 , c.209 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.37 , c.225 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.211 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.468 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.129 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.256 ]

Микрокристаллоскопия (1946) -- [ c.43 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.225 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.97 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.0 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.100 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.371 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.468 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.0 ]

Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.271 , c.274 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.278 , c.281 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.278 , c.281 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.152 , c.299 , c.302 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.137 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.89 , c.272 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.875 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология