Аутоокисление гидроксиламинов

Несмотря на то, что из продуктов аутоокисления ациклических дизамещенных гидроксиламинов перекиси не были выделены, присутствие их было установлено Кроме того, на основании состава конечных продуктов реакции — альдегидов и монозамещенных гидроксиламинов — можно было заключить о промежуточном образовании гидроперекисей типа КСН2Ы(0Н)СНК(0-0Н) [c.25]

Бамбергер установил, что окисление N-фенилгидроксил-амина через нитрозобензол приводит к образованию азоксибен-зола, однако, N-бензилгидроксиламин в этих условиях превращается в бензальдегид, бензойную кислоту и б ензальдоксим. Аутоокисление N-замещениых гидроксиламинов недавно снова изучали Джонсон, Роджерс и Трапп 1 . Оказалось, что реакции, проводящиеся в водных растворах, ускоряются при прибавлении щелочи и несомненно катализируются металлами, так как добавление комплексообразующих веществ пр1шодит к прекращению окнсления. Были получены концентраты гидроперекисей, образующихся в этой реакции вместе с перекисью водорода, однако чистые соединения выделить не удалось. Авторы предлагают следующий механизм реакции [c.518]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология