Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидроксиламин

    Соединения со степенью окисления азота —1. Промежуточное положение между пероксидом и пернитридом водорода по составу и структуре занимает гидроксиламин  [c.352]

    В кислой среде оксим тотчас же распадается на кетон и гидроксиламин, От соотношения между скоростями перегруппировки и дальнейшего восстановления промежуточного нитрозосоединения и зависят количества образующихся амина и кетона. [c.560]


    Охарактеризовать окислительно-восстановительные свойства гидроксиламина и его солей, яри-вести примеры соответствующих реакций. [c.230]

    Гидролиз гидроксамовой кислоты в карбоновую кислоту и гидроксиламин  [c.277]

    Нитросоединение тотчас же перегруппировывается в оксим, который затем расщепляется на кетон и гидроксиламин. [c.574]

    Газообразные углеводороды уносят с собой большую часть альдегидов и кетонов, неблагоприятно влияющих на нитрование. Их промывают водным раствором солянокислого гидроксиламина. Окислы азота снова превращаются в азотную кислоту и, таким образом, снова могут применяться Для нитрования. [c.297]

    При длительном нагревании с кислотами первичные нитропарафины гидролизуются с образованием жирных кислот и гидроксиламина, причем выделяется азот, так как при нагревании гидроксиламина до 100° происходит распад его на воду и азот. [c.302]

    Результаты реакции иревращение в пропионовую кислоту — 92%, выход — 96% превращение в гидроксиламин — 88%, выход — 91%. При этом образуется около 6% аммиака. [c.338]

    При восстановлении алифатических нитросоединений в амины химическим путем, например цинковой пылью с уксусной кислотой или железом и соляной кислотой, в качестве побочных продуктов образуются кетоны и соль гидроксиламина. Это происходит вследствие того, что часть промежуточно образующегося нитрозонарафина успевает перегруппироваться в кетоксим до дальнейшего восстановления в амин кетоксим же в кислом растворе очень быстро подвергается гидролизу с образованием кетона и гидроксиламина  [c.347]

    В качестве кислотного осадителя можно использовать также сернистый ангидрид или хлористый водород . Преимуществом сернистого ангидрида является то, что он не только выполняет функции осадителя, но и сам создает восстановительную среду если же применяется хлористый водород, то вместе с ним приходится вводить восстановители — гидроксиламин или его соли. Обработка щелочного раствора осадителем проводится до pH среды 5—7. Осаждаемый дифенилолпропан промывают водой и сушат. Выход продукта 95— 96% (т. пл. 154—155 "С). [c.165]

    Нитропарафины обладают очень высокой реакционной способностью и применяются в синтезах различных соединений аминов, -нитро- и аминоспиртов, гидроксиламинов, некоторых продуктов конденсации и т. д. [c.310]

    Гидроксиламин. Является легко воспламеняющимся веществом, разлагается при температуре, близкой к точке плавления (177°С), с больщой скоростью. Разложение сопровождается выделением большого количества тепла. [c.90]

    Гидроксиламин и карбоновую кислоту из первичных нитроиарафи-нов можно получить также при помощи соляной кислоты. Для этой цели кипятят первичный нитроиарафин с 20%-ной соляной кислотой, а в качестве растворителя применяют карбоновую кислоту, полученную при гидролизе нитросоединения (см. стр. 277). При кипячении 98 частей [c.338]


    Гидроксиламин и соли гидроксиламмония применяются главным образом в органическом синтезе. [c.353]

    В кислом растворе реакция диспропорционирования идет с ничтожной скоростью, а основным продуктом электролитического восстановления фенилгидроксиламина является анилин. В кислом растворе фенил-гидроксиламин может также изомеризоваться с образованием п-амино-фенола. [c.546]

    Азотистая кислота и нитриты, действуя в качестве восстановителей, окисляются при этом в азотную кислоту или ее соли. Действуя в качестве окислителей, они восстанавливаются при этом до N0 или более низких степеней окисления азота в зависимости от характера восстановителя. Гидроксиламин восстанавливается до аммиака, а окисляется до свободного азота или до NjO. Гидразин сильный восстановитель, но сам может восстановиться, подвергаясь действию водорода в момент выделения. [c.154]

    В приведенных ниже реакциях закончить составление уравнений и указать роль нитрит-иона NOj", гидроксиламина и гидразина  [c.154]

    Гидроксиламин восстанавливает в н1,елочной среде Кз I Fe( N) g] в K4[Fe( N)g], окисляясь нри этом до азота. Написать уравнение реакции. [c.201]

    СОЛЯНОКИСЛЫЙ гидроксиламин ЫНгОН-НС , окисляющийся на аноде при менее положительном потенциале, чем С1 или молекулы Н2О. Если на электроде выделяется водород, то в качестве деполяризаторов применяют окислители, например HNOз, (N1 4)28208 и т. п. [c.428]

    Абсорбция ЗОз водными растворами нитрита натрия в присутствии цинкового порошка для производства гидроксиламина. [c.18]

    Согласно исследованиям С. Лнппинкотта и Хэсса [58] наиболее пригодной для этой цели оказалась 85%-ная серная кислота. Выход гидроксиламина и карбоновых кислот доходит до 90%. и даже выше. В США долгое время таким путем получали гидроксиламин. При обработке 85%-ной серной кислотой вторичные нитропарафины подвергаются осмолению. [c.276]

    Природа электрода, так же как и сгепень развития его поверхности, играет важную роль в кинетике процессов электрохимического восстановления и окисления особенно отчетливо это проявляется в случае сложных окислительно-восстановительных реакций. Например, при восстановлении азотной кислоты на губчатой меди получается почти исключительно аммиак, а на амальгамированном свинце — преимущественно гидроксиламин. Другим примером влияния материала электрода на процесс электровосстановления может служить реакция восстановления ацетона. В результате этого процесса получаются два основных конечных продукта — изопропиловый спирт СН3СНСН3 и пннакон (СНзСОНСНз)2. [c.432]

    Гидроксиламин — донор электронной пары образует водородные связи. С водой NH2OH смешивается в любых отношениях. Подобно H3N и H4N2, в воде NHgOH — слабое основание К = 2 10- )  [c.352]

    Наличие двойных связей в макромолекуле каучука обусловливает способность к реакциям с кислородом, хлором и другими веществами. При взаимодействии цианогруппы с гидроксиламином образуются амидоксимные и гидроксамовокислые группы [3]  [c.357]

    Пероксид водорода в кислой среде окисляет иод в йодноватую кислоту, а при некоторой меньшей кислотности вновь восстанавливает йодноватую кислоту до свободного иода (см. задачи 611, д, е), Гидроксиламин в кислом растворе восстанавливает сульфат железа (1И) в сульфат железа (И), а в щелочном растворе окисляет гидроксид железа (И) в гидроксид железа (И1) (см. задачи 610, ж — и). Хлор, бром и иод диспронорционируют в щелочной среде (см. задачу 612, г), а в кислой среде реакция протекает в обратном направлении (см, задачи 604, е, 609, виг). [c.153]

    Какова реакция среды в растворе хлорида гидроксиламиния а) кислая б) нейтральная в) щелочная  [c.234]

    Гидразин. Гидроксиламин. Азидоводород. Кроме аммиака, ают о фа-зует еи е несколько соединений с водородом, ие имеющи.ч, однако, такого значения, как аммиак. Ва5кнеишие из них следующие. [c.407]

    Путем восстановления из них могут быть получены нитрозо-оксимо-, гидроксиламино- и аминосоединения. [c.130]

    Гидроксиламин ЫНгОН — бесцветные кристаллы (теми, плавл, окзло 33 С). Его структурная формула  [c.407]

    Алгебраическая сумма всех зарядов на атомах (или алгебраическая сумма произведений чисел атомов на их степень окисления), входящих в состав молекулы, равна нулю. Очевидно, чт неизвестная степень окисления одного из атомов в молекуле может быть определена с помощью подобного равенства. Так, исходя из формулы гидроксиламина NHjOH, в молекулу которого входят три атома водорода ( + 3) и один атом кислорода (—2), нетрудно сделат . вывод, что для сохранения электронейтральности молекулы атом азота должен иметь степень окисления —1. Рассуждая подобным же образом, мы найдем, что степень окисления фосфора в [c.141]

    Вода, гликоль, глицерин, аминоспир-ты, гидроксиламины, гидроксикислоты, многоатомные фенолы, амиды [c.14]

    При кипячении нейтральных растворов нитратов с п( рот-ком магния нитрат-ион последовательно восстанавливается до нитрат-иона, гидроксиламина, [идразина и аммиака. Нанисать уран-нения реакций (4 варианта восстановления иона NO3). [c.201]

    Для быстрого определения меченного С канцерогена — Ы-гидрокси-Ы-ацетил-2-аминофлуорена — его ацилированный гидроксиламин был 0-ацилирован уксусным ангидридом в присутствии ТЭБА в системе СНзСЬ/разбавленный раствор гидроксида натрия [1445]. [c.133]


    В работе [1258] изучены некоторые группы, которые способны давать эфиры гидроксиламина и оксимов. Оксим и дихлорметан [система водный NaOH/R4NX или твердый К2СОз/18-кра-ун-6 или КОа/комплекс Pd(II)] образуют соединение R2 =N—О—СНг—О—N = R2 [1274, 1296, 1467, 1863]. [c.150]


Смотреть страницы где упоминается термин Гидроксиламин: [c.338]    [c.588]    [c.352]    [c.42]    [c.546]    [c.407]    [c.407]    [c.519]    [c.84]    [c.136]   
Смотреть главы в:

Неорганические синтезы Сборник 1 -> Гидроксиламин

Структурная неорганическая химия Том2 -> Гидроксиламин

Неорганические синтезы Сборник 1 -> Гидроксиламин

Структурная неорганическая химия Т2 -> Гидроксиламин

Неорганические синтезы Сборник 1 -> Гидроксиламин

Методы аналитической химии Часть 2 -> Гидроксиламин

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений -> Гидроксиламин


Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.120 , c.160 ]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.253 , c.258 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.324 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.254 , c.257 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.312 ]

Общая и неорганическая химия 1997 (1997) -- [ c.401 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.383 ]

Химия (1978) -- [ c.228 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.61 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.204 ]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.503 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.22 , c.93 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.66 , c.157 , c.349 ]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.43 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.75 , c.89 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.266 , c.384 , c.403 , c.406 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.326 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.376 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.0 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.67 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.376 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.189 ]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.382 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.164 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.0 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Основы полярографии (1965) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.338 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.80 , c.567 , c.570 , c.811 , c.840 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.241 , c.333 , c.438 ]

Общая и неорганическая химия (2004) -- [ c.401 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.80 , c.81 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.13 , c.239 ]

Калориметрические (фотометрические) методы определения неметаллов (1963) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.387 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.318 , c.511 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.268 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.91 , c.269 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.377 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.2 , c.586 ]

Общая химия (1964) -- [ c.303 , c.305 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.662 , c.664 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.220 , c.222 , c.332 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.505 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.0 ]

История химии (1975) -- [ c.341 , c.342 , c.356 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.398 , c.403 , c.484 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.543 , c.548 , c.552 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.353 , c.363 , c.368 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.181 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.350 , c.444 ]

Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.347 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.334 ]

Предупреждение аварий в химическом производстве (1976) -- [ c.90 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.387 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.2 , c.174 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.379 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.147 , c.492 , c.493 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.16 , c.61 , c.63 , c.65 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.149 , c.248 , c.482 , c.551 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.234 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.125 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.777 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.394 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.258 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.44 , c.390 , c.524 , c.584 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.147 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.398 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.100 , c.172 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.186 , c.188 , c.196 , c.210 , c.506 ]

Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений (1966) -- [ c.145 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.240 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.312 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.289 , c.294 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.70 ]

Фотосинтез Том 2 (1953) -- [ c.377 ]

Качественный анализ (1964) -- [ c.2 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.144 , c.168 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.324 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.19 , c.63 ]

Общая химия (1974) -- [ c.255 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.2 , c.395 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.246 , c.547 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.234 ]

Основы номенклатуры неорганических веществ (1983) -- [ c.35 , c.39 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.216 ]

Химико-технический контроль и учет гидролизного и сульфитно-спиртового производства (1953) -- [ c.47 , c.172 , c.173 , c.193 , c.194 , c.337 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.777 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.403 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.407 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.400 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.2 , c.44 , c.59 , c.62 , c.67 , c.75 ]

Технология связанного азота (1966) -- [ c.359 , c.360 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.367 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.351 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.22 , c.93 ]

Аналитическая химия азота _1977 (1977) -- [ c.0 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.164 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.72 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.676 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.145 , c.148 , c.282 , c.351 , c.384 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.198 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.434 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.308 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.157 , c.384 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.289 , c.294 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.198 , c.278 ]

Технология минеральных удобрений (1966) -- [ c.58 , c.59 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.270 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.139 , c.154 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.399 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.526 , c.661 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.385 , c.403 , c.577 ]

История химии (1966) -- [ c.332 , c.334 , c.345 , c.354 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.176 , c.191 , c.207 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.268 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.573 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.375 , c.538 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.80 , c.185 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.83 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.87 , c.90 , c.91 , c.130 , c.351 , c.353 , c.359 , c.360 , c.367 , c.368 , c.377 , c.398 , c.401 , c.402 , c.427 , c.437 , c.438 , c.439 , c.440 , c.441 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.676 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.318 , c.511 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.660 , c.732 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.104 , c.108 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.382 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.19 , c.386 , c.402 ]

Общая химия (1968) -- [ c.408 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.526 , c.661 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.172 , c.206 , c.210 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.593 , c.595 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.386 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.22 , c.58 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.322 , c.323 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.306 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.15 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.164 , c.170 , c.747 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.85 , c.125 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.219 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.39 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.263 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.382 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.347 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.39 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.341 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.295 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.21 , c.185 , c.186 , c.197 , c.262 , c.468 , c.469 , c.476 , c.484 , c.494 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.10 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.80 , c.185 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.144 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аденозин с гидроксиламинами

Азот молекулярный гидроксиламин

Акрилонитрил физические гидроксиламина

Алкильные производные гидроксиламина

Альдегиды объемное, гидроксиламином

Альдегиды с гидроксиламином

Альдегиды скорости взаимодействия с гидроксиламином

Алюмогидрид гидроксиламинов

Амиды кислот взаимодействие, с гидроксиламин

Амины из гидроксиламинов

Анализ растворов сернокислого гидроксиламина

Анализ смесей азотная кислота и нитрат аммония борная кислота и гидрохлорид гидроксиламина

Ангидриды кислот гидроксиламином

Ангидриды с гидроксиламином

Антрахинон-гидроксиламин

Аутоокисление гидроксиламинов

Ацетали гидроксиламиновым методо

Ацетальдегид титрование гидроксиламином

Ацетилендикарбоновой с гидроксиламином

Ацетои гидроксиламином

Ацетон гидроксиламином

Ацетоуксусный с гидроксиламином

Ацетофенон определение гидроксиламином

Ацилирование гидроксиламина

Байера система гидроксиламины

Бензол реакция с гидроксиламином

Бензол реакция с хлористоводородным гидроксиламином

Бензолсульфокислота, амид с гидроксиламином

Блокирующие агенты гидроксиламин

Бутилацетамид, каталитический с гидроксиламином

Виниловые гидроксиламиновым методо

Вирус влияние гидроксиламина

Влияние строения карбонильных соединений иа взаимодействие с гидразинами и гидроксиламином

Вольфа гидроксиламинов Бамбергера

Вольфа гидроксиламинов ароматически

Восстановление гидразином, гидроксиламином, третичными аминами

Восстановление гидроксиламином

Восстановление молекулярным с образованием производных гидроксиламина, иминов, азосоединений

Восстановление разбавленной азотной кислоты до гидроксиламина

Восстановление солянокислым гидроксиламином

Восстановление урана гидроксиламином

ГИДРОКСИЛАМИН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ

Галоидангидриды фосфоновых кислот с гидроксиламином

Геля-Фольгарда-Зелинского реакция гидроксиламины

Гидразин и гидроксиламин

Гидразин и гидроксиламин и их неорганические соли неорганические основания прочие

Гидразин и гидроксиламин и их смесь

Гидразин ингибирование окисления гидроксиламина

Гидразин. Гидроксиламин. Азидоводород

Гидразин. Гидроксиламин. Азотистоводородная кислота

Гидроксиламин Гидроксикислоты

Гидроксиламин Гидроксиламины

Гидроксиламин адаптации

Гидроксиламин броматом и гипобромитом

Гидроксиламин в пробе восстановления

Гидроксиламин ванадием

Гидроксиламин взаимодействие с ионами

Гидроксиламин влияние на адаптацию и потерю

Гидроксиламин восстановление селена и теллура

Гидроксиламин галогениды

Гидроксиламин гидрат

Гидроксиламин гидрохинонов

Гидроксиламин гидрохлорид

Гидроксиламин гидрохлорид обнаружение кетонов

Гидроксиламин гидрохлорид определение кетонов

Гидроксиламин гидрохлорид приготовление раствора

Гидроксиламин дикетонов

Гидроксиламин дисульфонат натри

Гидроксиламин железа солями

Гидроксиламин железом

Гидроксиламин и аром. соед

Гидроксиламин как аминирующее средство

Гидроксиламин как реактив для определения сложных эфиров

Гидроксиламин количественное определение

Гидроксиламин комплекса с V н триэтаноламином

Гидроксиламин кулонометрическое

Гидроксиламин медью

Гидроксиламин монохлоридом иода

Гидроксиламин мутагенность

Гидроксиламин мышьяковокислый III

Гидроксиламин мышьяковокислый III анализ III

Гидроксиламин на дыхание

Гидроксиламин на фоторедукцию

Гидроксиламин на фотосинтез

Гидроксиламин неорганические соли

Гидроксиламин нитрилов

Гидроксиламин обнаружение

Гидроксиламин образование реакция с ацетоном

Гидроксиламин оксидиметрическое

Гидроксиламин оксимирование карбонильных соединений

Гидроксиламин определение аскорбиновой кислотой

Гидроксиламин определение гексацианоферратом

Гидроксиламин определение йода

Гидроксиламин определение кислот и эфиров

Гидроксиламин по образованию окрашенного

Гидроксиламин получение

Гидроксиламин полярографическое

Гидроксиламин приготовление и свойства

Гидроксиламин присоединение к этилакрилатом

Гидроксиламин присоединение к этиленовой связи

Гидроксиламин производство

Гидроксиламин реагент

Гидроксиламин реакции

Гидроксиламин реакции с аллоксаном

Гидроксиламин реакция с кетеном

Гидроксиламин с альдегидами и кетонами

Гидроксиламин с ацетоуксусным эфиром

Гидроксиламин с гидроксаматом железа

Гидроксиламин с дикарбонильными соединениями

Гидроксиламин с ионами

Гидроксиламин с меркаптанами

Гидроксиламин с монозами

Гидроксиламин с пирролом

Гидроксиламин с электрохимической регистрацией КТТ

Гидроксиламин сернокислый

Гидроксиламин сернокислый очистка парогенераторов

Гидроксиламин солей получение, свойства

Гидроксиламин солянокислы

Гидроксиламин солянокислый

Гидроксиламин солянокислый общесоюзный стандарт

Гидроксиламин солянокислый, образование его при

Гидроксиламин солянокислый, образование при гидролизе первичных

Гидроксиламин солянокислый, образование при гидролизе первичных нитропарафинов

Гидроксиламин солянокислый, определение ацетилхолина

Гидроксиламин солянокислый, проба

Гидроксиламин строение молекулы

Гидроксиламин структура

Гидроксиламин сульфат

Гидроксиламин сульфат кислый

Гидроксиламин сульфокислот Гидроперекиси

Гидроксиламин сульфокислота

Гидроксиламин титана хлоридом

Гидроксиламин титриметрическое

Гидроксиламин физические свойства

Гидроксиламин формиат

Гидроксиламин фосфат

Гидроксиламин фосфорнокислый III

Гидроксиламин фотометрическое

Гидроксиламин хинонов

Гидроксиламин хлоргидрат

Гидроксиламин хлоргидрат, лаб. реактив

Гидроксиламин хронопотенциометрическое

Гидроксиламин церием

Гидроксиламин цианэтилирование

Гидроксиламин щавелевокислый III

Гидроксиламин щелочной раствор

Гидроксиламин электрохимическое

Гидроксиламин энергия образования

Гидроксиламин эфиров

Гидроксиламин, гидрохлорид титрование хлорной кислотой

Гидроксиламин, действие на альдегиды

Гидроксиламин, индукция транзиции

Гидроксиламин, образование его при

Гидроксиламин, образование его при выделении диолефинов

Гидроксиламин, образование его при гидролизе оксимов

Гидроксиламин, образование при окислении аммиака

Гидроксиламин, окисление

Гидроксиламин, определение

Гидроксиламин, определение с ионами

Гидроксиламин, отделение

Гидроксиламин, отщепление от окисей аминов по Коупу

Гидроксиламин, представление электронов-точек

Гидроксиламин, применение в реакции аминирования

Гидроксиламин, присоединение к метакрилатам

Гидроксиламин, реактивация холинэстеразы

Гидроксиламин, реакции с альдегидами и кетонами

Гидроксиламин, реакции с ацетоуксусным эфиром

Гидроксиламин, реакции с меркаптанами

Гидроксиламин, реакции с монозами

Гидроксиламин, реакции с пирролом

Гидроксиламин, реакция с вирусами

Гидроксиламин, реакция с карбонильными соединениями

Гидроксиламин, титрование кондуктометрическое

Гидроксиламин-бораны

Гидроксиламин-оксидоредуктаза

Гидроксиламина гидрохлорид раствор

Гидроксиламина гипофосфит

Гидроксиламина производные как Горячая зона

Гидроксиламина производные как Горячий синтез

Гидроксиламина производные как экстрагенты

Гидроксиламина хлорид, окисление

Гидроксиламина хлорид, окисление в присутствии сульфата гидразин

Гидроксиламиний

Гидроксиламиний

Гидроксиламинный метод

Гидроксиламино О сульфокислота, реакция

Гидроксиламино О сульфокислота, реакция кетиминами

Гидроксиламино серная кислот

Гидроксиламинов роданирование

Гидроксиламины Гидроксисилан

Гидроксиламины аминирование аренов в присутствии катализаторов Фриделя Крафтса

Гидроксиламины ароматические, перегруппировка

Гидроксиламины гетероциклические

Гидроксиламины гетероциклические карбоксилсодержащие

Гидроксиламины гетероциклические радикалов

Гидроксиламины гетероциклические свойства

Гидроксиламины гетероциклические фениловые эфиры

Гидроксиламины двуокиси азота

Гидроксиламины диалкил получение

Гидроксиламины замещенные

Гидроксиламины нитросоединений

Гидроксиламины фосфористые производные

Гидроксиламины эфиров азотной и азотистой кислот

Гидроксиламины, гидроксамовые кислоты

Гидроксиламины, замещенны

Гидроксиламины, окисление перйодатом

Гидроксиламины, перегруппировка

Гомофталевый альдегид, конденсация с гидроксиламином

Дезоксирибонуклеиновые с гидроксиламином

Действие гидроксиламина и его О-алкилпроизводных

Диборан гидроксиламинов

Дикарбонильные с гидроксиламином

Диметил нафтиламин определение гидроксиламина

Динитрозо фенилен-бис гидроксиламин

Изоцианаты гидроксиламином

Имины гидроксиламиновым методом

Канниццаро скорости взаимодействия с гидроксиламином

Капролактам фотометрическое с гидроксиламином

Карбонильная группа, определение в формиатом гидроксиламина

Карбонильные гидроксиламином

Каталаза торможение гидроксиламином

Кетали определение гидроксиламиновым

Кетен гидроксиламином

Кетоны гидроксиламином

Кетоны объемное гидроксиламином

Кислотные свойства комплексных соединений двухвалентной платины с гидроксиламином и о-метилгидроксиламином

Кислотный гидролиз нитропарафинов с образованием карбоновых кислот и соли гидроксиламина

Конденсация карбоновых кислот с гидроксиламином

Конденсация сложных эфиров с гидроксиламином

Ксилол, алкилирование с гидроксиламином

Лигнин, нативный дуба гидроксиламином

Манниха с гидроксиламином

Мезитилен получение с гидроксиламином

Метакрилат гидроксиламина

Метод холодного пара гидроксиламин

Методы с использованием гидразина, гидроксиламина или перекиси водорода

Методы, основанные на реакции с гидроксиламином (метод оксимирования)

Моносахариды с гидроксиламином

Нафталин реакция с гидроксиламином

Нафтилгидразин Ы Нафтил гидроксиламин

Нептуний гидроксиламина производным

Нитрозофенол из гидрохлорида гидроксиламина

Нитрозофенол из гидрохлорида гидроксиламина Нитрокоричная кислота из нитробензальдегида

Нитропентаны с гидроксиламином

Обнаружение пенициллина реакцией с гидроксиламином

Обработка гидроксиламином

Объемное определение при помощи гидроксиламина

Окисленная гидроксиламина

Оксалат гидроксиламина для установки перманганата

Оксалат гидроксиламина для установки перманганата перманганата

Оксицеллюлоза реакция с гидроксиламином

Определение ацилпероксидов с помощью гидроксиламина

Определение гидроксиламина и циклогексаноноксима

Определение дисульфоната гидроксиламина

Определение при помощи гидроксиламина

Определение содержания и степени превращения дисульфоната в сернокислый гидроксиламин

Определение содержания сернокислого гидроксиламина

Органические производные гидроксиламина

Осаждение аммиаком в присутствии солянокислого гидроксиламина

Открытие гидроксиламина в гидразине

Отношение 1,3-дикетонов к гидроксиламину

Патрушев гидроксиламин

Перманганат калия, нормальный раствор гидроксиламина

Пиридин реакция с гидроксиламином и сернистым ангидридом

Платина гидроксиламин

Полиадениловая кислота с гидроксиламином

Полинитросоединения и гидроксиламин

Полиуридиловая с гидроксиламином

Полицитидиловая с гидроксиламинами

Получение гидроксиламина каталитическим гидрированием нитрат-иона

Получение дитионита натрия и гидроксиламина

Получение капролактама из циклогексанона и гидроксиламина

Приготовление рабочего раствора солянокислого гидроксиламина

Присоединение гидроксиламина к коричной кислоте

Продукты конденсации аммиака и гидроксиламина

Производные гидразина и гидроксиламина органические

Производные гидроксиламина и гидразина

Производство капролактама окислением циклогексана воздухом с поI следующим оксимированием циклогексанона гидроксиламином Нефедова, А. А. Сомова)

Псевдоуридин с гидроксиламином

Расщепление гидроксиламинов

Расщепление под действием гидроксиламина

Реакции окиси этилена с гидроксиламином

Реакции с аминомеркаптанами, дицианодиамидом и гидроксиламином

Реакции с гидразином и гидроксиламином

Реакция с гидроксиламином (гидроксамовая проба)

Рибонуклеиновые кислоты РНК обработка гидроксиламином

Рибонуклеиновые с гидроксиламинами

Селен восстановлением солянокислым гидроксиламином

Селен гидроксиламином

Сернистый ангидрид с гидроксиламином

Синтез производных гидразина, гидроксиламина и диазенов

Скворцова, А. Л. Войцеховская. Поведение некото рых циклических кетонов в реакциях с солянокислым гидроксиламином и анилином

Соединения азота, химические свойства гидроксиламин

Соединения ряда гидроксиламина

Соли гидроксиламина

Солянокислый гидроксиламин Сорбит

Сульфатирование оксимов и гидроксиламинов

Тимидин С гидроксиламинами

Толуол реакция с хлористоводородным гидроксиламином

Толуол, алкилирование с гидроксиламином

Торможение гидроксиламином

Транспортные с гидроксиламином

Уридин Р Рибофуранозил с гидроксиламинами

Уридин с гидроксиламинами

Фенилизоцианат гидроксиламином

Фениловые эфиры гидроксиламино

Флуоресценция гидроксиламина

Формальдегид гидроксиламином

Формальдегид, реакция с гидроксиламином

Фотосинтез, концепция Рубена гидроксиламином

Хлорангидриды с гидроксиламином

Хлорид гидроксиламина

Цитидин с гидроксиламином

Цитозин с гидроксиламинами

Цитохром с и восстановление гидроксиламина

Число а гидроксиламинное

Эксперимент 5. Выделение и характеристика точковых мутантов фага К, полученных с помощью гидроксиламина

Экстракция 1-нитрозо-2-нафтолом и производными гидроксиламина

Экстракция гидроксиламина производным

Электролитическое восстановление гидроксиламины

Электросинтез гидроксиламина

Эфиры взаимодействие с гидроксиламином

аминирование с гидроксиламинами

бензохинолин гидроксиламин

бромимидами гидроксиламин

окись с гидроксиламином

присоединение гидроксиламинами

присутствии гидроксиламина

руппа гидроксиламинная

спектроскопическое гидроксиламином

спектры обработка гидроксиламином

спектры с гидроксиламином



© 2025 chem21.info Реклама на сайте