Формильное производное первичных ароматических аминов

Для ЭТОЙ цели удобно пользоваться ацетанилидом и его гомологами. Кроме того, применялись и формильные производные первичных ароматических а.минов, а также арилсульфо нильные производные первичных аминов. [c.350]

Более эффективный способ — перевод аминов в нейтральные производные (Л -трифторацеамиды, 4 -нитроазобензол-4 -карбокса-миды, формильные производные, производные 2,5-гександиона и др.). У-трифторацетамиды изомеров ароматических аминов [6] были разделены на колонке длиной 5,4 м и диаметром 3 мм, заполненной 9,5% апиезона I и 3,6% карбовакса 20М, нанесенными на Аэропак-30, при температуре 152°. 4 -Нитроазобензол-4 -карбо-ксамиды первичных и вторичных ароматических аминов [7] разделялись на колонке с силиконовой смазкой (2,5%) на хромосорбе У при 270°. о-Толуидин отделялся от смеси м- и -изомеров. Хо- [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология