Амины ароматические выделение изомеров

В качестве ароматического амина, необходимого для синтеза рибофлавина, важнейшее значение имеет 3,4-диметиламинобензол (o-4-ксилидин) для получения его имеется несколько путей, в которых исходят из о-кси-лола. Технический ксилол, состоящий из смеси о, м- и л-изомеров, имеющих близкие температуры кипения, содержит всего 6—8%- о-ксилола [247]. Для его выделения в чистом виде применяют фракционированную перегонку технического ксилола и последующее вымораживание. [c.538]

Выделение изомеров ТХБ из смеси проводилось нами путем дробного осаждения свободных кислот из смеси растворов натриевых солей разбавленной соляной кислотой. Первой выпадала 2,4,5-ТХБ, преобладавшая в исходной смеси. При дальнейшем подкислении маточных растворов выделялась 2,3,4-ТХБ. Обе кислоты действием пятихлористого фосфора превращены в хлорангидриды ], из которых действием алифатических и ароматических аминов получены соответствующие амиды. Четыре из синтезированных нами ариламидов 2,4,5-ТХБ были описаны [ ] в момент проведения настоящей работы. Полученные нами соединения при биологических испытаниях оказались гербицидами, несколько уступающими по активности 2,3,6-ТХБ кислоте и не проявляли фунгицидного действия. [c.164]

Со слабыми кислотами, например уксусной, анилин не дает солей, устойчивых по отношению к воде. Отдельные ароматические амины дают с ледяной уксусной кислотой кристаллические ацетаты последние, однако, разлагаются водой с выделением свободного основания. Это свойство используется в технике, например для выделения ж-ксилидина из смеси его с изомерами. Следовательно, если в водном растворе соли анилина заменить анион минеральной кислоты на анион уксусной кислоты (этого можно достигнуть, например, прибавлением ацетата натрия), то при соответствующей концентрации выделится свободный анилин. [c.33]

Соединения типа акридина. Акридин и ею производные имеют наибольшее значение по сравнению с соединениями других степеней окисления. Они характеризуются высокой степенью сопряжения двойных связей, химической устойчивостью и являются типичными ароматическими соединениями температура плавления большинства акридинов находится в пределах от 100 до 300°. Они легко кристаллизуются и дают хорошо образованные и так же легко кристаллизующиеся соли. Большинство этих соединений окрашено в кремовый или желтый цвет, но известны также красные и фиолетовые вещества и небольшое количество голубых и зеленых. Большинство из них сильно флуоресцирует в дневном или в ультрафиолетовом свете, выделенном при помощи фильтров (линия ртути 3650 Д.). Флуоресценция характерна больше для оснований, чем для солей. Хемилюминесценция наблюдается только у диакридилов. Акридин, некоторые монометилакридины и нитрохлор акридины, а также небольшое число других производных (главным образом 5-хлор-, 1-нитро-, 4-амино- и 1- и 2-ацетами-доакридины, но не их изомеры) раздражают слизистые оболочки носа и глаз. Эти явления носят временный характер и их легко можно избежать. [c.374]

Фермент Pseudomonas не окисляет вторичные, третичные или ароматические амины, а ряд первичных аминов окисляется им чрезвычайно медленно. Интересно, что 1,2-диаминопропан не окисляется совсем. Это дает основание попытаться использовать такую реакцию для трансформации отдельных компонентов сложной смеси изомеров или гомологов, что позволит в свою очередь упростить состав смеси и, возможно, облегчит выделение из него требуемого компонента. [c.196]

Триметоксиалюмогидрид лития восстанавливает до спиртов альдегиды и кетоны, а также кислоты, их ангидриды, галогенангидриды, сложные эфиры и лактоны [3230]. Эпоксисоединения реагируют с ним медленнее, чем с Ь1А1Н4, однако расщепление окисного кольца идет более селективно [3230, 3231]. Большая стереоселективность триметоксиалюмогидрида лития по сравнению с немодифицирован-ным гидридом или три (трег-бутокси) алюмогидридом лития проявляется и при восстановлении кетонов так, в случае бициклических кетонов образуется весьма чистый термодинамический менее стабильный изомер спирта [3224]. Нитрилы и амиды восстанавливаются до аминов, причем не наблюдалось выделения водорода в случае алифатических нитрилов [3224, 3231]. Оксимы, ароматические азосоединения и тозилаты с триметоксиалюмогидридом лития не реагируют или реагируют очень медленно [3224]. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология