Глутаконовый диоксим

Интересно отметить, однако, что диоксим глутаконового альдегида при обработке концентрированной соляной кислотой дает N-окись пиридина с выходом 42% [102]. [c.350]

Ацетондикарбоновая кислота VIII, энольную форму которой можно рассматривать как оксипроизводное глутаконовой кислоты IX, претерпевает при действии аммиака замыкание цикла с образованием 2,4,6-триоксипири дина. При осуществлении этого синтеза аммиак реагирует также и с кето-группой ацетондикарбоновой кислоты, вследствие чего конечным продуктом реакции является 2,6-диокси-4-аминопиридин или глутазин (X) [103] [c.350]

Справочник химика 21