Глутаконовая кислота

ТУРОВОЙ и ГЛУТАКОНОВОЙ кислот [c.377]

Горячие растворы щелочей расщепляют кумалиновую кислоту на глута-коновую и муравьиную кислоты. Эта реакция является характерной также и для замещенных а-пирон-5-карбоновых кислот и служит важным методом для синтеза некоторых замещенных глутаконовых кислот [34, 35]. [c.277]

Глутаконовый альдегид, глутаконовая кислота и их производные. Глу [c.349]

Глутаконовый альдегид, глутаконовая кислота и их производные. Глутаконовый альдегид (I) реагирует с аммиаком, образуя пиридин (II) [c.349]

Эфир глутаконовой кислоты ведет себя во многих реакциях подобно малоновому эфиру [c.98]

Геометрические изомеры соединений ряда этилена—цис- и /пранс-изомеры—в противоположность оптическим изомерам с одним асимметрическим атомом углерода обладают различным запасом энергии и перегруппировка их течет в сторону образования более стабильного изомера. В некоторых случаях один из изомеров настолько неустойчив, что его с трудом удается получить таким неустойчивым изомером, например, является цыс-глутаконовая кислота [c.209]

Диэтиловый эфир глутаконовой кислоты (XXXIV) можно рассматривать каквйнилог диэтилового эфира малоновой кислоты. Генрих изучил взаимодействие этого соединения с 1 и 2 же соли диазоиия [84]. При использовании экв соли получают фенилгидразон диэтилового эфира кетоглутаконовой кислоты [c.17]

Наоборот, автоконденсация диэтилового эфиря глутаконовой кислоты (XLV1II) гюд влиянием этилата натрия прелставляет собой типичную конденсацию Михаэля. Мо жно считать, что такая автоконденсация включает промежуточную стядию, на которой происходит перемещение двойной связи. Часть продукта реакции ароматизируется в результате отщепления этилацетата [c.231]

Алкилирование эфиров а-(или 7-) замененных глутаконовых кислот приводит к образованию эфиров а, -ди )амещеппых глута-коновых кислог [252, 253]. [c.152]

Глутаконовая кислота, так же как и ее диэтиловый эфир, при обработке парообразным бро.у олг дает исключительно траис-щ /У-д п o р о м-глутаровую кислоту (или соответствующий эфир) в более чистом виде, чс. при премировании в водно.м, чли. уравь шокисло.и растворах [c.396]

В качестве общего синтетического метода применяется конденсация ангидридов р-замещенных глутаконовых кислот с одним или двумя молями галогенангидрида кислоты в присутствии пиридина. При этом получаются С-ацилированные производные типа XXII или XXIII [49]. Эти соединения при нагревании выше их температуры плавления легко теряют двуокись углерода и образуют с хорошими выходами производные а-пирона типа XXIV и XXV. [c.280]

Исходные вещества для описанной реакции—ангидриды замещенных глутаконовых кислот (ХХУИ)—следует рассматривать как оксиангидриды [50], если иметь в виду их тенденцию существовать предпочтительно в виде.-6-окси-а-пирона (XXVI) [c.281]

Получают их действием хлористого ацетила на соответствующие кислоты . Ангидриды глютаконовых кислот проявляют свойства сильных кислот. Они- разлагают водные растворы карбонатов щелочных металлов с выделением углекислого газа и образуют устойчивые соли, из которых могут быть регенерированы при подкислении. Плохо растворимые в воде ангидриды глутаконовых кислот могут быть перекристаллизованы из горячей воды без разложения. Гидролиз их в кислоты протекает только при нагревании с избытком щелочи в водных растворах они дают интенсивную окраску с хлорным железом. [c.281]

Ацетондикарбоновая кислота VIII, энольную форму которой можно рассматривать как оксипроизводное глутаконовой кислоты IX, претерпевает при действии аммиака замыкание цикла с образованием 2,4,6-триоксипири дина. При осуществлении этого синтеза аммиак реагирует также и с кето-группой ацетондикарбоновой кислоты, вследствие чего конечным продуктом реакции является 2,6-диокси-4-аминопиридин или глутазин (X) [103] [c.350]

Циклизация производных замещенных глутаконовых кислот дает непосредственно 2,6-диоксипиридины. Синтез, предложенный Руэманом и Браунингом [4] и подробно разработанный Торпом [5], состоит в обработке эфира а,- -дицианглутаконовой кислоты III разбавленной соляной кислотой, в результате чего указанный эфир гидролизуется до амида IV, который в свою очередь претерпевает замыкание цикла с образованием производного 2,6-ди- оксипиридина V. [c.410]

П и ступенчатом гидролизе продукта реакции вначале образуется 2,6-дио-кси-З-карбэтоксипиридин и затем 2,6-диоксипиридин. Синтез последнего соединения путем непосредственной конденсации глутаконовой кислоты с аммиаком встречает затруднения в связи с тем, что 2,6-диоксипиридин очень быстро окисляется на воздухе [5]. [c.410]

Превращение лимонной кислоты XI в амид с последующим замыканием цикла под действием серной кислоты в 2,6-диоксиизоникотиновую кислоту [1041 протекает, несомненно, через промежуточную стадию образования триамида аконитовой кислоты XII, который также можно рассматривать как производное глутаконовой кислоты. Несмотря на то, что суммарный выход в этом синтезе составляет всего 25% [105], основной продукт—амид 2,6-диоксиизо-никотиновой кислоты XIII можно считать доступным исходным соединением для лабораторных синтезов вследствие дешевизны лимонной кислоты и [c.350]

Из пентен-2-дионов-1, 5. Замыкание цикла глутаконового альдегида (102) приводит к образованию пиридина (101), его N-окиси (107) и катионов пиридиния (106) и пирилия (103) [2]. Аналогичным образом реагируют производные глутаконового диальдегида, соответствующие дикетоны и моноимины [ср. (108)]. В том случае, если одна или обе карбонильные группы превращаются в карбоксильные или их производные, образуются а-пиридоны или и-пи-роны например, цитрат аммония (104) при нагревании дает ци-тразинат аммония (105) [вероятно, с промежуточным образованием олефина ср. (102)]. Глутаконовая кислота (109) образует ангидрид (110), [c.34]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.139 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.277 , c.349 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.277 , c.349 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.139 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.234 , c.280 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.265 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология