Ацетондикарбоновая кислота

Второй синтез аналогичен синтезу тропинона по Робинсону н заключается в конденсации янтарного диальдегида с метиламином и кислым эфиром ацетондикарбоновой кислоты [c.1077]

Робинсоном был предложен более простой и общепрпменимый метод синтеза тропинона, заключающийся в конденсации янтарного диальдегида с ацетондикарбоновой кислотой и метиламином [c.1073]

Ацетондикарбоновую кислоту получают из лимонной кислоты действием концентрированной или дымящей серной кислоты. [c.744]

Ацетондикарбоновая кислота В4.500 В5,823 Г7,III,496 П11,762 Сб,1,70.0 2-Кетоглутаровая кислота Сб,1У,284. [c.37]

Определить теплоту активации а) разложения ацетондикарбоновой кислоты [c.244]

Реакция Манниха имеет большое значение также при синтезе ряда алкалоидов. Так, например, тропинон, промежуточный продукт при получении атропина, получается путем двойной конденсации по Манниху из янтарного диальдегида, метиламина и ацетондикарбоновой кислоты [c.154]

Более подробный анализ структуры тропинона, проведенный с этих позиций, привел Робинсона к достаточно неожидапным исходным соединениям янтарному диальдегиду (29), метиламину и ацетондикарбоновой кислоте (30) как синтетическому эквиваленту ацетона. Эту схему удалось реализовать достаточно эффективно, что явилось блестящим подтверждением плодотворности [c.229]

Ацетондикарбоновая кислота имеет вид бесцветных, кристаллов, плавящихся с разложением при температуре 135° при хранении на воздухе разлагается на ацетон и углекислый газ с раствором хлорного же.-леза дает фиолетовое окрашивание. [c.744]

Ацетондикарбоновая кислота является ценным исходным вещС ством для различных синтезов (см., например, синтез экгонина), та - как обе ее метиленовые группы расположены между карбонилами I обладают столь же большой и разнообразной реакционной способностью, как метиленовые группы ацетоуксусного и малонового эфиров, и поэтому могут быть использованы для различных реакций конденсации. [c.412]

Константа скорости разложения ацетондикарбоновой кислоты [c.364]

Ацетонафтон см. Метил-2-нафтилкетон Ацетондикарбоновая кислота [c.58]

Диметиловый эфир ацетондикарбоновой кислоты [c.171]

Выход ацетондикарбоновой кислоты составляет 260—265 г (около 65% от теоретического). [c.744]

Константа скорости разложения ацетондикарбоновой кислоты (реакция первого порядка) Oi H OOH) -> СО(СНз)2 + 2 СО2 гфи Т) = 273 К равна к, 2,4610 мин, при Тт = 313 К равна к2 = 5,7610 мин . Вычислите время, в течение которого реакция пройдет на 10 % гфи 323 К. [c.21]

Роль ацетонового структурного элемента в синтезе перечисленных алкалоидов могут играть, например, ацетоуксусная и ацетондикарбоновая кислоты или аналогичные им вещества, образующие Сз-цепь. Такой механизм биосинтеза гигрина и родственных алкалоидов тем более вероятен, что гигрин удалось искусственно получить in vitro в физиологических условиях (т. е. в приблизительно нейтральной среде и при низкой температуре) из 7-метиламиномасляиого альдегида и ацетондикарбоновой кислоты (стр. 1060). [c.1138]

Другим простым примером синтезов in vivo является образование лупиновых алкалоидов лупинина и спартеина, а также алкалоида цитизина. Можно предполагать, что эти вещества образуются из 5-амино-валерианового альдегида, ацетондикарбоновой кислоты (или ее эквивалента, ацетоуксусной кислоты) и формальдегида (в образовании цитизина, кроме того, принимает участие аммиак). [c.1138]

Ацетондикарбоновая кислота 412, 1073 ангидрид 675 гфир 1080 Ацетонилацетон 322, 958 Ацетонитрил 235, 236, 237 [c.1161]

Получившийся бром идет на бромирование ацетон- дикарбоновой кислоты, и количество ионов брома вследствие этого увеличивается, но ацетондикарбоновая кислота быстро исчезает вследствие малой скорости ее накопления (1). Поэтому наступает момент взанмодейст- вня бромида с броматом (2) с видимым выделением брома. Далее бром расходуется на реакцию окисления Се (П1) Се (IV). После исчезновения брома и ионов Се (П1) в растворе остаются взятые в избытке бромат калия, лимонная кислота, а также катализирующие процесс ионы Се (IV). В этом случае реакции (1) и (2) пойдут снова и будут повторяться до тех пор, пока не израсходуется один из исходных продуктов реакционной смеси. [c.61]

Предполагается, что вначале в сернокислом растворе происходит окисление лимонной кислоты до ацетондикарбоновой кислоты 0=С(СП2С00Н)2 [c.475]

Затем ацетондикарбоновая кислота бромируется и переходит н пентабромацетон [c.476]

Реакция с ртутью(И). Цитрат-ион (и сама лимонная кислота) при взаимодействии с катионами р1ути(П) в сернокислой среде в присутствии перманганата калия образу ет белый осадок соли ртути(П) ацетондикарбоновой кислоты [c.476]

Методика. В пробирку вносят 3—5 капель расгвора цитрата, прибавляют столько же капель разбавленной H2SO4, 2—3 капли разбавленного раствора перманганата калия и 2—3 капли раствора соли ртути(П) (Hg(N03)2). Раствор обесцвечивается и из него выпадает белый осадок соли ртути(П) ацетондикарбоновой кислоты. [c.476]

Ацетондикарбоновая кислота. Тонко измельченную лимонную кислоту при 0—10 С порциями вносят в дымящую H3S04, содержащую 20% S03 лимонная кислота полностью растворяется. При медленном нагревании1 реакционного раствора до 30 С выделяется [окись углерода. Когда выделение газа прекращается, массу охлаждают до 0° С и добавляют раздробленный лед, причем температура медленно возрастает до 25— 36° С. Затем охлажденный слова до 0° С раствор отсасывают через пористый стеклянный фильтр полученный продукт размешивают с небольшим количеством этилацетата и вновь отсасывают, повторяя эту операцию несколько раз. Выход ацетондикарбоновой кислоты 92—97% от теоретического. Кислота устойчива только в течение нескольких часов, и поэтому сразу должна перерабатываться далее, [c.823]

По истечении40 минут реакция заканчивается, о чем свидетельствует прекращение горения окиси углерода. Смесь оставляют еще на 5 минут на водяной бане, а затем по возможности быстро охлаждают до О в бане со льдом и солью. Не прекращая внешнего охлаждения, в колбу вносят 450 г льда как можно более крупными кусками. После растворения льда смесь в колбе слегка взбалтывают и после повторного охлаждения до 0° по возможности быстро отфильтровывают выделившиеся кристаллы продукта на воронке с пористой пластинкой. Тщательно отфильтрованную сырую ацетондикарбоновую кислоту тонким слоем наносят на плитки из пористой глины. Через некоторое время продукт соскабливают с плиток, перемешивают в стакане с 200чил этилацетата, вновь отфильтровывают и сушат в вакуум-эксикаторе (примечание 2). [c.744]

Приведенная пропись составлена в основном по работам Ингольда и Николльса . Метод получения ацетондикарбоновой кислоты, описанный в Синтезах органических препаратов , является видоизменением прописи Вильштеттера и Пфанненштиля этот метод сложен, требует больше времени, а проверка показала, что он не дает лучших выходов (авторы не приводят степени чистоты полученного продукта). [c.744]

Ацетондикарбоновая кислота 743 Этиловый эфир циан-vк y нoй кислоты 362, 439 [c.883]

ВИН. дальнейшую коидснсацию и получить бициклическую г.истему. Например, пиридон, полученный ло реакции Манпиха из диметилового эфира ацетондикарбоновой кислоты, ацетальдегида и метиламина, можно конденсировать с формальдегидом и метиламином [33]. [c.411]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.241 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.743 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.153 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.70 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.743 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.70 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.407 , c.410 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.446 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.304 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.262 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.52 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.451 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.153 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.280 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.159 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.602 , c.620 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.514 , c.530 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.172 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.317 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.137 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.302 , c.490 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.412 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.588 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.4 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.62 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.135 , c.219 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.355 , c.357 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.762 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.416 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.382 , c.384 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.634 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.308 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология