Метилфуран карбоновая кислота этиловый эфир

Этиловый эфир 5-метилфуран-2-карбоновой кислоты [c.564]

Описанным способом с таким же выходом получается этиловый эфир 5-метилфуран-2-карбоновой кислоты. [c.31]

Нарисуйте структуры всех промежуточно образующихся соединений в следующей цепочке превращений этиловый эфир 2-метилфуран-З-карбоновой кислоты с Ь1Л1Н4, затем с ЗОСЬ, затем с Ь1А1Н4 -> СбНзО, обработка которого Вг2 в ме- [c.400]

Тип VII. Ядро фурана имеет в а-положении положительный заместитель ив соседнем -положении отрицательный заместитель. Новый заместитель будет, вероятно, занимать свободное а-положение. Например, этиловый эфир 2-метилфуран-З-карбоновой кислоты при нитровании дает соединение XXXIV. Последнее может быть превращено в известное соединение XXXV [123]. [c.123]

Пропиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты СБ, I, 35. Этиловый эфир 5-метилфуран-2-карбоновой кислоты С5, I, 31. Метиловый эфир 5-метилмеркаптометилфуран-2-карбоновой кислоты С5, 1, 27. [c.132]

Справочник химика 21