Этиловый спирт превращение в ацетон

Ферментативный гидролиз крахмала имеет и промышленное значение, в частности в производстве этилового спирта из зерна или карто( )еля процесс начинается с превращения крахмала в глюкозу, которая затем подвергается брожению. Используя специальные виды дрожжей и изменяя условия, можно направить брожение и в сторону получения иных продуктов бутилового спирта и ацетона, молочной кислоты, лимонной кислоты, глюконовой кислоты и др. [c.310]

Этиловый спирт претерпевает превращения по измененной схеме при 325°С о"н образует ацетон с выходом 70%, а при 360— 370°С — метилпропилкетон с выходом 40%. [c.250]

Впервые прямое превращение первичного спирта в кетон было описано Дона.том [5] в 1899 г. Механизм превращения этилового спирта в ацетон по реакции с водяным паром был исследован Каганом и его сотрудниками [I] согласно этим авторам, этилацетат является важным промежуточным продуктом реакции. Механизм синтеза включает следующие стадии [c.224]

Катализаторы по своему действию селективны, т. е. избирательны. Они ускоряют только одну или две-три из большого числа возможных реакций. Например, из этилового спирта можно получить следующие продукты уксусный альдегид, этилуксусный эфир, бутадиен, ацетон, ацетилен, но каждая из реакций превращения [c.25]

Каталитическое дегидрирование первичных и вторичных спиртов до альдегидов и кетонов представляет собой хорошо известную реакцию, В процессе этих превращений. этиловый спирт образует ацетальдегид, изопропиловый спирт - ацетон, изобутиловый спирт - метилэтилкетон и т.д. Метиловый спирт обычно окисляют до формальдегида, поскольку дегидрирование метанола, как это будет показано ниже, приводит к образова- [c.80]

При каталитических превращениях этилового спирта и ацетальдегида при температурах выше 275°С на катализаторе возникают новые реакции конденсации образовавшегося ацетона с ацетальдегидом, ведущие к образованию метилпропилкетона, дипропилкетона, метил-амилкетона и других высших кетонов. [c.256]

Применение ацетона вместо этилового спирта имеет то преимущество, что в данном случае требуется затрата только 60% от количества энергии, необходимой для процесса превращения этилового спирта. Однако практически при проведении этого процесса обнаруживается ряд недостатков. В этом случае трудно регулировать щелочность среды, так как из 6 эквивалентов, образующихся на катоде, только 4 связываются на аноде. К тому же фактор щелочности в случае ацетона оказывается особенно важным, так как ацетон в щелочной среде склонен к образованию продуктов [c.164]

Рис. 23. Зависимость степени превращения ацетона в ДЭК от количества катализатора (температура 45° С начальные концентрации, моль л, ацетон — 0,646, ацетилен — 1,785, аммиак — 7,75, этиловый спирт — 0,62, диэтиловый эфир — 6,7)

Причиной повышения вязкости клеев может быть как протекание дальнейшей конденсации в процессе хранения, так и структурные превращения, обусловленные кристаллической природой низкомолекулярных метилольных производных карбамида и их сольватацией. Чем больше содержание свободного формальдегида в смоле, тем медленнее растет вязкость при хранении. Для предотвращения повышения вязкости в клеи вводят стабилизаторы, как правило, спирты главным образом многоатомные. Однако такие стабилизаторы, как этиловый спирт, повышают пожаро- и взрывоопасность деревообрабатывающего производства. Поэтому наибольшее применение находят этилен- и диэтиленгли-коли. Однако эти стабилизаторы в отличие от спирта и ацетона замедляют отверждение клеев. Добавки триэтаноламина или других аминов (0,1 масс. ч. на 100 масс. ч. смолы) вместе со щелочью повышают срок хранения карбамидных смол (по достижении предельной вязкости) с 48 до 77 сут. [c.37]

Постепенно накапливался опыт химических и биохимических превращений органических веществ. На первых ступенях это, как правило, была деструкция — превращение сложных веществ в более простые. Уже давно из сахара научились получать этиловый спирт и уксус. Окислением ископаемой смолы — янтаря была получена янтарная кислота. Были сделаны первые шаги и в области синтеза — Дюма открыл галогенирование, а Пириа получил ацетон сухой перегонкой кальциевых солей карбоновых кислот. [c.5]

Изопропиловый спирт можно получать также каталитическим гидрированием ацетона. Изопропиловый спирт (т. кип. 82,5 ) является полноценным заменителем этилового спирта как растворителя, особенно в парфюмерии и косметике. Сложные эфиры изопропилового спирта также являются ценными растворителями. Он находит разнообразное применение в синтезах. В качестве примера можно привести восстановление высших альдегидов и кетонов в спирты под действием изопропилового спирта в присутствии изопропилата алюминия по Меервейну—Понндорфу (изопропиловый спирт превращается в ацетон). Это—наиболее изящный метод превращения некоторых альдегидов в спирты. [c.229]

На дегидрирующих катализаторах (медь, окись цинка и др.) при 225° этиловый спирт дает ацетальдегид СгНзОН- СНзСНО + Нг, дальнейшие превращения которого приводят к образованию ацеталя, уксусной кислоты, этилацетата и др. При более высоких температурах на окисных катализаторах уксусная кислота превращается в ацетон [c.298]

Старые методы получения хлороформа состояли в электролизе разбавленного спиртового раствора хлоридов щелочных металлов, причем главным образом происходило окисление спирта, а хлороформ получался в небольшом количестве как побочный продукт 8]. Такой результат не является неожиданным, учитывая, что кислород в щелочной среде выделяется при значительно более низком потенциале, чем в кислой среде. Некоторое увеличение выхода было достигнуто в водном растворе хлористого кальция при плотности тока 0,08 а см и температуре 50—70° [9]. В этом случае щелочность среды регулируется в результате осаждер.ия гидроокиси кальция. Однако при этом возникает то затруднение, что образующаяся гидроокись кальция, осаждаясь на электроде, препятствует прохождению тока. Весьма тщательное изучение условий электролитического получения хлороформа было проведено Фейером [10]. Применяя платиновый анод, плотность тока примерно I а см и нейтрализующий катод по методу Роуша [11] в среде, содержащей 20% раствор хлористого калия, удалось получить хлороформ с выходом по току 65—75%. Этот метод оказался пригодным как для превращения этилового спирта, так и ацетона. Однако при использовании этилового спирта требуется температура около 30°, в то время как для ацетона желательна температура около 15°. Далее, Фейер установил, что можно полу- [c.155]

Далее ацетон восстанавливают до изопропанола, для чего может быть использован водород, выделяющийся при превращении этилового спирта в кетон, и дегидратацией изопропанола получают пропилен. Таким образом, теоретически из 100 кг этилового спирта можно получить 45,6 кг пропилена по сравнению с 60,8 кг бутилена. [c.594]

Превращения в организме. Изопропиловый спирт подвергается в организме окислению, которое происходит примерно в 2 раза медленнее, чем окисление этилового спирта. Одним из промежуточных продуктов превращения является ацетон, окисление которого до углекислоты и воды протекает медленнее, [c.177]

При пропускании смеси водяного пара и этилового спирта при 470° С над катализатором из окиси железа, активированной известью, происходит превращение спирта в ацетон, двуокись углерода и водород. [c.298]

Снижение исходной концентрации алифатического спирта в реакционной смеси может иметь важные практические последствия. Установлено, например, что при использовании в качестве растворителя для КОН этилового спирта увеличение концентрации раствора катализатора вдвое при прочих равных условиях позволяет почти в 1,5 раза повысить степень превращения ацетона в ДЭК. [c.120]

Этиловый спирт Ацетальдегид [уксусная кислота, уксусный эфир, ацеталь, ацетон, СОг] УаОв при 300° С превращение 48%, выход 94%. При 350° С превращение 63%, выход 66,4% [136] УаОб ванадаты серебра и меди на кизельгуре оптим. температура 360° С [137] [c.556]

Ларсен и Дрикамер [27] нашли, что белый фенолфталеин становится красным, если его подвергнуть деформации сдвигом под давлением 50 кбар. Эта окраска сохраняется при атмосферно.м давлении, но исчезает при растворении вещества в метиловом и этиловом спиртах и ацетоне. ИК-спектр красного фенолфталеина, полученного под давлением, не содержал полос поглощения, характерных для красной двунатриевой соли фенолфталеина. Авторы высказали предположение, что фенолфталеин в изученных условиях претерпевает химическое превращение, аналогичное вызываемому реакцией с МаОН в растворе, причем протон занимает место натрия. [c.250]

При изучении влияния различных веществ, добавленных к спирту, Гориным были открыты весьма интересные превращения, которым подвергаются масляный альдегид, ацетон, метилэтилкетон, ацетальдоль, кротоновый альдегид и другие смеси с эти.-овым спиртом в условиях реакции Лебедева [77,78]. Оказалось, что при добавлении к спирту масляного альдегида в продуктах реакции возрастает количество бутилового спирта и псевдобутилена. Добавление ацетона повышает выход этилена, а метилэтилкетоиа—псевдобутилена. При добавлении к этиловому спирту альдоля или альдегида повышается выход дивинила на прореагировавший спирт. [c.23]

Указанный способ сводится к освобождению кукурузы от шелухи, ее размолу, размешиванию с горячей водой и стерилизации полученного крахмального раствора. Под влиянием определенных видов микроорганизмов — бактерий, вызывающих ацетоно-бутиловое бро1жение, происходит превращение крахмала в ацетон, этиловый и бутиловый спирты, сопровождающееся газообразованием. Дестилляцией смесь разделяют на ацетон, этиловый спирт и смесь бутилового спирта и воды, из которой затем выделяют бутиловый спирт. [c.203]

Окись мезитила, Н2О Этиловый спирт Ацетон, уксусная кислота Р а 3 л 0 Дегидра Этилен Саз(Р04)а 400° С. Выход ацетона — 70%, кислоты — 2% [204] ж е н ие тация Саз(Р04)а стабилен, селективен, 359— 412° С, поток 0,177 мл1мин. Превращение 6,8—54,6% [178]. См. также [177 [c.96]

Одним из первых методов гидратации непредельных углеводородов в газовой фазе, вошедших в промышленное производство, был, по-видимому, синтез ацетона из ацетилена (фирма Шоуиниген кемиклз [71, 243]). Несколько позднее (1947 г.) в Хоустоне компанией Шелл был пущен первый завод по гетерогенной гидратации этилена в этиловый спирт [139]. Начиная с этого времени, метод жидкофазного катализа при относительно низких температурах все шире заменяется гетерогенными методами. Несмотря на высокие температуры реакции и низкий процент превращения за проход, методы гетерогенного катализа имеют несомненные преимущества благодаря удобству применения и низкой стоимости эксплуатации. [c.178]

Конъюгированные диолефины, в особенности бутадиен, изопрен и 2,3-диметилбутадиен, давно являются предметом тщательных исследований, однако — почти целиком лишь с точки зрения получения синтетического каучука. До настоящего времени разработано весьма много различных методов синтеза и производства этих углеводородов из таких широко доступных сырых материалов, как этиловый спирт, ацетон, бутиловый спирт, сивушное масло и фенол. Указание на то, ЧТО простые диолефины (бутадиен w изопрен), присутствуют в относительно значительных количествах в продуктах пиролиза нефти и нефтяных газах, снова стимулировало интерес к этим веществам. Применение диолефиновых углетодародов в недалеко-м будущем очевидно будет направлено также по линигг превращения их в различные химические продукты типа растворителей и душистых веществ. [c.694]

Метод обмена с донором цианистого водорода (нерегидроцианиро-вание) был с успехом использован в ряду стероидов (Эрколи, 1953). При получении гормона тестостерона образование циангидрина использовалось для защиты одной из кетогрупп Д -андростен-3,17-диона I, чтобы сделать возможным дальнейшее ее избирательное превращение. Дион I в количестве 20 г растворяли при слабом нагревании в ацетон-циангидрине II, полученном по приведенной выше схеме, и по охлаждении выделяли из раствора кристаллический 17-циангидрин III. Образование этого продукта с высоким выходом в присутствии большого избытка реагента показывает, что в данном случае кетогруппа в насыщенном кольце D является значительно более реакционноспособной, чем 3-кетогруппа, находящаяся в сопряжении с двойной связью. Циангидрин III был затем превращен в этиловый эфир енола IV действием при 65 °С ортомуравьиного эфира в среде сухого бензола и абсолютного этилового спирта, содержащего следы хлористого водорода. При этом твердое исходное вещество быстро растворялось и начинал кристаллизоваться продукт IV. В следующей стадии при восстановлении натрием в н-про пиловом спирте происходило элиминирование цианистого водорода под влиянием основного реагента и восстановление освобождающейся 17-карбонильной группы (атака сзади). Продукт V является этиловым эфиром енола тестостерона и при подкислении реакционной смеси он гидролизуется до тестостерона VI [c.489]

Предположение о конкуренции этой реакции с реакцией образования гидроперекиси позволяет объяснить механизм образования всех продуктов жидкофазного окисления н.бутана, наблюдаемых на опыте. Состав продуктов окисления сжиженного бутана при температуре 145° С и давлении 50 атл1 в реакторе из нержавеющей стали отличается от состава продуктов окисления н.бутана в стеклянном реакторе. Наряду с соединениями, образующимися из гидроперекиси (метилэтилкетон, втор.бутиловый спирт, уксусная кислота), обнаруживаются существенные количества веществ, содержащих меньшее число атомов С, чем исходный бутан (ацетальдегид, ацетон, метиловый и этиловый спирты и др.). Показано, что эти соединения не являются продуктами дальнейшего превращения гидроперекиси, так как при термическом разложении гидроперекиси в атмосфере азота в тех же условиях, в которых проводится процесс окисления бутана, образуются только бутиловый спирт и метилэтилкетон. (Процесс жидкофазного окисления бутана подробно рассмотрен в гл. IX.) [c.12]

Растворы хлорамина Т или халазона могут быть применены для определения йодного числа жиров и масел по Гюблю [231]. Имеются указания на возможность обнаружения ацетона или этилового спирта (в концентрации 1 10 ООО) превращением их в йодоформ путем добавления хлорамина Т совместно с иодом [22061, 228]. Для более полной характеристики этих методов необходимы дополнительные материалы. [c.42]

При протекании реакций в присутствии растворителя последний может в весьма значительной степени влиять на величину и даже на знак эффекта давления. Если, например, продукты реакции сольватированы растворителем в большей мере, чем исходные вещества, то это обстоятельство вызовет сжатие раствора в результате реакции и, следовательно, смещение равновесия. Этот вопрос будет подробнее рассмотрен ниже, в разделе, посвященном равновесию ионных реакций. Здесь мы ограничимся лишь одним примером. М. И. Кабачник, С. Е. Якушкина и Н. В. Кислякова [11 ] обнаружили, что влияние давления на кето-енольное равновесие ацетоуксусного эфира существенно зависит от природы растворителя, в котором осуществляется таутомерное превращение. В отсутствие растворителя эффект давления вообще не был обнаружен, однако в воде отношение содержания кетонной формы к содержанию енольной формы возросло в 2,5 раза (с 0,0065 до 0,0166) при повышении давления с атмосферного до 3000 атм в том же интервале давлений это соотношение возросло в метиловом спирте на 48% (с 0,077 до 0,114), но практически не изменилось в гептане, толуоле и ацетоне. В этиловом спирте и хлороформе повышение давления привело даже к некоторому уменьшению указанного соотношения (соответственно на 29 и 33%). Из этих данных с очевидностью следовало, что таутомерные формы ацетоуксусного эфира по-разному взаимодействуют с молекулами ряда растворителей. Предложенное авторами на этой основе объяснение наблюдаемых закономерностей см. в [И ]. [c.57]

Люмокупферон представляет собой мелкокристаллический порошок цвета охры, растворимый в щелочах, ацетоне, этиловом спирте. В щелочном растворе (pH 8—10) медь каталитически ускоряет превращение люмокупферона во флуоресцирующее зеленым цветом вещество. Повышение температуры и воздействие ультрафиолетовых лучей ускоряет развитие свечения. В слабокислой среде флуоресценция развивается крайне медленно, и лишь при температуре 90—100°. При из-быточном содержании меди, последняя взаимодействует с продуктом каталитического презращения люмокупферона, поэтому возможность определения сравнительно больших количеств меди затруднительна (рис. 1). [c.58]

В продуктах жидкофазного окисления н-бутана при скорости подачи воздуха 20 л/ч, 145° С и 50 аг в соответствии с этой схемой обнаружены ацетальдегид, ацетон, этиловый спирт и следы пропионовой кислоты. Доказательством того, что эти соединения образуются непосредственно из радикала ROO -, а -Не являются вторичными продуктами превращения промежуточной вгор-бутилгид-роперекиси, служат результаты изучения состава продуктов распада Показано, что продуктами превращения втор-бутилгид-роперекиси являются только вгор-бутиловый спирт и метилэтилкетон, а соединения, содержащие меньше четырех атомов углерода, из гидроперекиси не образуются. [c.322]

Рис. 25. Влияние количества аммиака на степень превращения ацетона в ДЭК при температуре 45° С (начальные концентрации, молъ1л ацетон — 0,646, ацетилен— 1,785, едкое кали — 0,77-10 , этиловый спирт — 0,62, эфир — 6,7 7,9)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология