Метилфуран карбоновая

Бензил-5-метилфуран-2-карбоновая кислота см. [c.67]

Бензил-5-метилфуран-2-карбоновая кислота [c.306]

Метилфуран-2-карбоновая кислота см. 5-Метил-пирослизевая кислота [c.324]

Этиловый эфир 5-метилфуран-2-карбоновой кислоты [c.564]

ДИ.МЕТИЛФУРАН-2-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА [c.32]

Приведенная выше пропись восстановления метилового эфира 5-метилфуран-2-карбоновой кислоты представляет собой простой и удобный способ получения этого вещества. [c.54]

Метиловый эфир-5-метилфуран-2-карбоновой кислоты Метиловый эфир-5-метилтетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты [c.73]

Метиловый эфир 4-хлорметил-5-метилфуран-2-карбоновой кислоты [c.73]

Метилфуран-2-карбоновая кислота [c.74]

Л/-Фениламид 2-метилоксол-З-карбо-новой кислоты (анилид 2-метилфуран-З-карбоновой кислоты, панорам) [c.382]

Метилфуран-2-карбоновая кислота С5,1,42 Т3,1,447.0 Пирогаллол М7,ХХП1Д74 П2,345 Ш1,267-0 Флороглюцин Г7,Ц,88 Сб,1,446. [c.51]

ФЕНФУРАМ (анилид 2-метилфуран-З-карбоновой к-ты), ( л 109—110 °С раств. в ацетоне (300 г/л), метаноле (145 г/л), плохо— в воде (0,1 г/л). Получ. из 2-метилфуран-З-карбоновой к-ты и анилина. Системный фунгицид для протравливания семян зерновых (0,3—2 кг/т) формы примен. — концентрат эмульсии, смачивающийся порошок. Малотоксичеи ЛД50 12,9 г/кг (крысы). [c.616]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР 4-ХЛ0РМЕТИЛ-5-МЕТИЛФУРАН-2--КАРБОНОВОЙ кислоты [c.47]

Аналогичным образом, с таким же приблизительно выходом может быть осуществлено бромметилирование метилового эфира 5-метилфуран-2-карбоновой кислоты. [c.49]

Хлорангидрнд-5-бензилфуран-2-карбоновой кислоты Хлорангидрид-1,4-бензодиоксан-2-карбоновой кислоты Хлорангидрид- 5-бромфуран-2-карбоновой кислоты Хлорангидрид-5-метилфуран-2-карбоновой кислоты Хлорангидрид-Ы-метил-Ы-бензофурфурил карбаминовой лоты [c.77]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником н термометром, помещают 19,8 мл (34,96 г 0,3 моля) хлорсульфоновой кислоты и 250 мл сухого хлороформа. При перемешивании к смеси прибавляют 31,5 г (0,25 моля) 5-метилфуран-2-карбоновой кислоты (см. Сирггезы гетероциклических соединений , вып. 1, с. 42) (прим. 1). Смесь нагревают до 50—55° и выдерживают при этой температуре до прекращения выделения хлористого водорода (около 3 ч). Затем при пониженном давлении отгоняют хлороформ, а оставшийся темно-,коричневый остаток обрабатывают (при охлаждении водой) 20%-иым раствором едкого кали до рИ 7. К полученному темно-коричневому раствору добавляют 1 г активированного угля, смесь кипятят 5— 0 мин и фильтруют. Фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой до pH 1 и охлаждают. Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из 100 мл воды и сушат на воздухе. Выход 38,4—40,8 г, или 62,5—66,4% теоретического количества. [c.48]

Калиевая соль 2-карбокси-5-метил-4-фурилсульфокисло-ты получена только описанным выше способом . Бариевая или натриевая соль 2-карбокси-5-метил-4-фурилсульфокис-лоты была получена при сульфиронании 5-метилфуран-2-карбоновой кислоты олеумом. [c.49]

Метиловый эфир 5-метил-4-бензилфуран-2-карбоно-вой кислоты. В литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 37,7 г (0,2 моля) метилового эфира 4-хлорметил-5-метилфуран-2-карбоновой кислоты с т.кип.108 —10971 мм (см. Синтезы гетероциклических соединении , 2, стр. 47) в 500 мл абсолютного бензола и при перемешивании вносят небольшими порциями в течение 3 часов 30 г безводного треххлористого алюминия. Когда бурная реакция прекращается, смесь нагревают на водяной бане при 80 85° (температура бани) 4—5 часов. После прекращения нагревания колбу охлаждают льдом и солью и при помешивании вносят небольшими кусочками 50 — 60 г льда и приливают 60 — 70 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. Отделив бензольный слой, водный дважды экстрагируют эфиром, порциями по 60—80 мл, присоединяют к основному продукту и высушивают над прокаленным сернокислым натрием. Растворитель отгоняют в ваку- [c.26]

Бензил-5-метилфуран-2-карбоновая кислота, СхзН гОз мол. вес 216,23—бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в обычных органических растворителях и нерастворимое в воде. [c.27]

Формилирование фуранов по Вильсмейеру обеспечивает удобный подход к формилфуранам [25], хотя не меньшую роль Ифают легкая доступность фурфурола в качестве исходного материала, а также важны методы, включающие литиирование фуранов (разд. 15.4.1). Формилирование замещенных фуранов происходит согласно правилу предпочтительного образования а-замещенных производных, несмотря на все другие факторы так, и 2-метил фуран, и метиловый эфир фуран-З-карбоновой кислоты [27] дают 5-альдегид, а 3-метилфуран превращается главным образом в 2-альдегид [28]. [c.383]

Нарисуйте структуры всех промежуточно образующихся соединений в следующей цепочке превращений этиловый эфир 2-метилфуран-З-карбоновой кислоты с Ь1Л1Н4, затем с ЗОСЬ, затем с Ь1А1Н4 -> СбНзО, обработка которого Вг2 в ме- [c.400]

Наряду с приведенными обозначениями для некоторых соединений фура-нового ряда существуют и тривиальные наименования. Так, фуран-2-альде-гид хорошо известен под именем фурфурола, фуран-2,5-дикарбоновая кислота, впервые полученная дегидратацией слизевой кислоты, часто называется де-гидрослизевой кислотой фуран-2-карбоновая кислота, полученная пирогене-тическим декарбоксилированием дегидрослизевой кислоты, носит наименование пирослизевой кислоты 2-метилфуран обычно называют сильваном. [c.95]

Фурандикарбоновые кислоты. Фуран-2,3-дикарбоновая кислота может быть получена, хотя и с плохим выходом, по реакции Фейста—Бенари (стр. 104) из хлорацетальдегида и эфира ацетондикарбоновой кислоты или окислением 2-метилфуран-З-карбоновой кислоты. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология