Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метокси нитропиридин

    Пример 1. Аминирование 2-метокси-5-нитропиридина. [c.108]

    К раствору 308 мг (2 ммоль) 2-метокси-5-нитропиридина в 30-40 мл жидкого аммиака добавляли 620 мг перманганата калия и перемешивали в течение 5 часов. Аммиак упаривали, к остатку добавляли 50 мл воды и смесь непрерывно экстрагировали хлороформом в течение 30 часов. Остаток, полученный после упаривания растворителя из объединенных экстрактов, перекристаллизовали из гептана. Выход 2-амино-6-метокси-З-нитропиридина 255 мг (75%). Т. пл. 167-169 °С Пример 2. Аминирование 3-нитрохинолина. Добавляли 261 мг (1.5 ммоль) 3-нитрохинолина в 20 мл жидкого аммиака и малыми порциями избыток перманганата калия (2-3 экв.) при перемешивании. После дополнительного перемешивания в течение 2 часов при (-33 °С) аммиак упаривали и остаток непрерывно экстрагировали эфиром. Сырой продукт, оставшийся после испарения эфира, перекристаллизовывали из этанола. Выход 4-амино-З-нитрохинолина 180 мг (65%). [c.108]


    Метокси-4-метил-5-нитропиридин. Промежуточное соединение в синтезе порфобилиногена (см. стр. 241). [c.95]

    Метокси-4-метил-5-нитропиридин [c.152]

    Метокси-4-метил-5-нитропиридин — промежуточное соединение в синтезе порфобилиногена (разд. 13.8.3.1). [c.152]

    Синтез порфобилиногена [171] из 2-метокси-4-метил-5-нитропиридина (разд. 5.15.2.3) представляет собой вариант синтеза Рейссерта (разд. 17.16.1.2), приводящего в данном случае к 6-азаиндолу в качестве промежуточного соединения [c.341]

    Присутствие в молекуле 2-оксипиридина лгета-ориентантов в положениях 3 или 5, повидимому, благоприятствует проявлению пиридонной формы соединения в то время как серебряная соль 2-оксипиридина при взаимодействии с иодистым метилом дает почти исключительно 2-метоксипиридин, серебряная соль 2-окси-5-нитропиридина (XIX) в тех же условиях образует лишь 15% 2-метокси-5-нитропиридина (XXI) и 60% Ы-метил-5-нитро-2-пи-ридона"(ХХ) [39]. Действие иодистого метила в концентрированных щелочных растворах дает преимущественно пиридон XX (83%) и лишь следы мето-ксипиридина XXI (0,8%). [c.416]


Смотреть страницы где упоминается термин Метокси нитропиридин: [c.241]    [c.414]    [c.414]    [c.223]   
Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.414 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.414 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нитропиридин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте