Фенил кетотиофан

Окисление этого соединения перекисью водорода в уксусной кислоте в течение сравнительно короткого времени дает сульфоксид при окислении в течение более длительного времени образуется сульфон [283]. В результате присоединения синильной кислоты к 2-фенил-3-карбэтокси-4-кетотиофану образуется 2-фенил-3-карбэтокси-4-окси-4-циантиофан, который реагирует с хлористым тионилом, давая два изомерных дигидротиофена [c.197]

Во многих случаях было установлено, что карбоновые кислоты, образующиеся при гидролизе эфиров З-кетотиофан-2- и З-кетотиофан-4-карбоно-вых кислот разбавленной серной кислотой, в процессе гидролиза претерпевают декарбоксилирование [269, 274, 277, 279, 283—286] это свойство не является неожиданным, если иметь в виду неустойчивость р-кетокислот вообще. Гидролиз 2-фанил-3-карбэтокси-4-кетотиофана разбавленной серной кислотой превращает его в 2-фенил-4-кетотиофан, однако если гидролизовать эфир 5-процентным раствором едкого натра, то он разлага,ется с образованием коричной кислоты. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология