Серная кислота разбавление водой

Серная кислота, разбавленная водой в отнощении 1 2. [c.332]

Готовят 5—6 одинаковых эксикаторов с серной кислотой различных концентраций. Для этого в каждый эксикатор наливают по 0,5 л следующих растворов в первый—концентрированную серную кислоту, во второй— серную кислоту, разбавленную водой в отношении кислота к воде 3 1 (по объему), в третий — разбавленную в отношении 1 1, в четвертый — в отношении 1 3, в пятый — воду. [c.243]

Стандартный раствор серной кислоты, содержащий 98 мкг/мл. Готовят из 0,1 н. раствора серной кислоты разбавлением водой в 50 раз (0,002 н. раствор). [c.290]

Для определения максимальной разовой концентрации — поглотительный прибор Полежаева, содержащий 1 мл серной кислоты, разбавленной водой 8 2 [c.173]

Поглотительный прибор Полежаева, содержащий 1 мл серной кислоты, разбавленной водой 8 2 [c.91]

Реактив Джонса в ацетоне [21. Этот реагент представляет собой раствор X. к. и серной кислоты в воде [3]. Окисление проводят титрованием перемешиваемого раствора спирта в ацетоне при 15— 20° реактивом Джонса смесь разделяется на нижний, зеленый слой хромовых солей и верхний слой, содержащий продукты реакции, растворенные в ацетоне. Преимущество способа состоит в том, что вторичные спирты, содержащие двойную или тройную связь, окисляются в кетоны без затрагивания кратных связей. Так, Джерасси и сотр. [4] получили высокий выход при окислении прегненолона в несопряженный Д -прегнендион-3,20 (2). Они получали стандартный раствор растворением 26,72 г хромового ангидрида в 23 мл конц. серной кислоты, разбавленной водой до объема 100 мл-ь и для окисления 3,0 г прегненолона использовали 2,75 мл этого раствора. [c.176]

Серная кислота, разбавленная водой в соотношении 1 4 нитрит натрия, 0,3% раствор едкий натр, 2% раствор сульфаниловая кислота. [c.209]

Образующуюся в результате гидролиза смесь вгор-бутилового спирта и серной кислоты перекачивают в отпарную колонну, с верха которой отбирается сырой бутиловый спирт вместе с бутилена-ми, образующимися при отпарке. Воду и другие примеси удаляют в ряде колонн, получая вгор-бутиловый спирт высокой чистоты. Серная кислота, разбавленная водой во время отпарки, после концентрирования и очистки снова используется в системе абсорбции. [c.55]

Ход определения. В пробирку пипеткой отбирают 1 мл пробы. Приливают 5 мл 1 %-го раствора перманганата калия и 0,4 мл концентрированной серной кислоты, разбавленной водой в отношении 1 2. Закрывают пробирку пробкой, перемешивают и оставляют на 3 мин. После этого добавляют 1 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты. Когда раствор приобретет светло-желтую окраску, приливают 1 мл концентрированной серной кислоты и 5 мл фуксин-сернистого реактива II. Содержимое пробирки перемешивают и оставляют на 40 мин. Через 40 мин пробу анализируют на фотоэлектроколориметре. [c.173]

О Получение амилена из амилового спирта. Катализатором дегидратации амилового спирта, как и при получении этилена, является серная кислота. Однако концентрированная серная кислота вызывает полимеризацию образующегося амилена в ди- и три-амилен, поэтому для реакции берут серную кислоту, разбавленную водой в отношении 1 1 (вливают кислоту в воду, а не наоборот ). Образующийся амилен является жидкостью с низкой температурой кипения (37—39°), поэтому в опыте необходимы холодильник с быстрым током холодной воды и приёмник, помещённый в холодную воду или даже в смесь воды со льдом. [c.96]

Кислый раствор сульфата железа (///). Растворяют 100 г сульфата железа (III) в 200 мл концентрированной серной кислоты, разбавленной водой до объема I л. [c.302]

Окисляемость воды колеблется в широких пределах. Большим постоянством она отличается в глубоких подземных артезианских водах в них она обычно не превышает 0,2—0,6 мг/л. Более высокая степень окисляемости такой воды указывает на ее загрязнение. Окисляемость воды следует определять не позднее чем через 2 часа после выемки пробы воды, в противном случае воду необходимо подкислить серной кислотой, чтобы прекратилось развитие в ней микроорганизмов (на 0,5 л воды добавляют 25 мл серной кислоты, разбавленной водой в соотношении 1 3)- [c.133]

В литературе предлагается очень много вариантов для расщепления гидроперекиси изопропилбензола различной концентрации и выделения образующихся при этом продуктов. В производстве расщепление ведется обычно концентрированной серной кислотой. При расщенленни гидроперекиси серной кислотой, разбавленной водой пли ацетоном, фенол можно получать с выходом до 98% и ацетон — с выходом около 75% [64, 149, 356, 364, 387—389]. [c.543]

Etard исследовал продажный амилен и нашел, что он состоит из четырех изомеров. Два из этих изоме1ров — этилметилэтилен и триметилэтилен— растворимы в серной кислоте, разбавленной водой (половинным по объему количеством) (около 66,6% кислоты). Два изомера — изопропилэтилен и нормальный амилен — не растворимы в такой кислоте. [c.413]

Удаление НМОз и осаждение РЬ выпариванием раствора с Н2804 до появления белого тумана серной кислоты. Разбавление водой [c.458]

После того как осадок сульфата бария отстоится и раствор над ним осветлится, проверяют полноту осаждения ионов бария. Для этого осторожно, не взмучивая осадка, прибавляют по стенке стакана к прозрачному раствору 3—4 капли 2 н. раствора Н2304 и смотрят, помутнела ли жидкость в месте соприкосновения серной кислоты с раствором если нет — ионы бария осаждены полностью, в противном случае смесь еще нагревают и добавляют 0,5—1 мл 2 н. раствора серной кислоты, разбавленной водой до 5 мл и нагретой до кипения. Смеси дают отстояться и снова проверяют полноту осаждения. N [c.211]

Качество применяемого при анализе цинка предварительно проверяется, для чего около 10 г цинка растворяют в 100 мл серной кислоты, разбавленной водой в отношении 1 5, и добавляют 1—2 капли 0,1 н раствора перманганата. При этом раствор должен получить розовое окрашивание. По окончании восстановления цинк извлекают из раствора, для чего удобнее применять цинк в виде проволоки. При отсутствии химически чистого цинка проводят контрольный опыт путем растворения 3—5 г имеющегося в лаборатории цинка в серной кислоте в колбе с клапаном и последующего титрования полученного раствора 0,1 н раствором КМПО4. Чтобы полученную поправку можно было внести в результаты анализа, в контрольном опыте восстановление следует произвести полным растворением навески взятого цинка. [c.293]

Регенерация серной кислоты, разбавленной водой и загрязненной органическими и механическими примесями, заключается в том, что загрязненную кислоту нагревают и испаряют в аппарате с циркулирующим псевдоожижапп>1м слоем мелкозернистого теплоносителя (например, кварцевого песка, нагреваемого в специальном подогревателе). Образующуюся смесь паров воды и серной кислоты ректифицируют в колонне, которая совмещена с описанным вьппе аппаратом кипящего слоя [11]. [c.11]

Исследование восстановления кислорода проводилось по методике, описанной в работе [6]. Рабочая часть кислородного электрода представляла собой пористую углеграфитовую подложку с пироуглеродным покрытием. Нанесение фталоцианинов на подложку осуществлялось без связующего осаждением их из раствора в концентрированной серной кислоте разбавлением водой. Опыты проводились в 32%-ном растворе калиевой щелочи в интервале температур 25—90°С. Давление кислорода составляло 0,1 атм. Измерение потенциала кислородного электрода производилось относительно окисно-ртутного электрода. В дальнейшем потенциал приведен относительно водородного электрода в том же растворе. Было исследовано влияние фталоцианинов Ре , N 1 и Си на потенциал кислородного электрода без тока и при наложении внешнего тока. [c.117]

ОзЬление (окисление) органических соединений почвы до углекислого газа и воды проводят 0,4 н. раствором К2СГ2О7 в серной кислоте, разбавленной водой в соотношении 1 1. Этот реактив часто называют хромовой или окислительной смесью. Процесс окисления углерода гумуса можно условно представить уравнением [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология