Бромбензофуран

В противоположность 2-бромбензофурану соответствующее хлорпроизводное сохраняет при нитровании атом хлора и дает смесь нитрохлор-бензофур анов [53]. [c.17]

Фуран в большинстве случаев разлагается при галогенировании, но с бромом происходит последовательное превращение по схеме (240—243), что иллюстрирует пониженную ароматичность фурана. Производные фурана, стабилизованные электроноакцепторными группами, галогенируются более гладко фуран-2-карбо-новая кислота бронируется последовательно в положения 5 и 4 (ср. 238), а фуран-З-карбоновая кислота — в положение 5. Бензофуран дает продукты присоединения (244) с хлором и бромом, но не с иодом. Продукт присоединения брома при нагревании или обработке спиртовым раствором едкого кали превращается соответственно в 2- и 3-бромбензофуран. [c.169]

Справочник химика 21