Едкое кали, спиртовый раствор, титрованный

Однако следует учесть, что готовый препарат едкого кали всегда содержит некоторое количество углекислых солей (соды, поташа и др.), от которых необходимо освободиться. Для этого берут несколько большую, чем полагается по расчету, навеску щелочи-(3,0—3,5 г л) и растворяют ее в 200—300 мл свежеперегнанного спирта. При этом щелочь растворяется в спирте, а углекислые сола выпадают в осадок. Спиртовой раствор щелочи отстаивают в течение-5—10 суток, после чего прозрачный слой жидкости сливают в мерную колбу и добавляют до метки (1 л) све же перегнанный спирт. Приготовленному раствору дают отстояться еще сутки, а затем приступают к установлению титра. [c.133]

Для определения числа омыления навеску вещества 1—2 г, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в колбу вместимостью 250 мл и добавляют 25 мл 0,5 и. спиртового раствора едкого кали. К колбе присоединяют обратный холодильник и кипятят раствор на водяной бане в течение 1 — 1,5 ч. Затем к раствору добавляют несколько капель фенолфталеина и титруют 0,5 н. раствором соляной кислоты до обесцвечивания. Одновременно в тех же условиях нагревают 25 мл 0,5 н. спиртового раствора КОН и титруют 0,5 н. раствором НС1 (холостая проба). Число омыления (Ч. О.) в миллиграммах КОН на 1 г вещества вычисляют по формуле [c.206]

Ход определения. Навеску масла около 5 г взвешивают с точностью до 0,0002 г и растворяют в 50 мл смеси спирта и эфира (объемное соотношение 1 1). Спирт предварительно нейтрализуют по фенолфталеину 0,1 н. раствором едкого кали. К раствору добавляют 1 мл раствора фенолфталеина и титруют 0,1 н. спиртовым раствором едкого кали до появления розового окрашивания, не исчезающего в течение 30 сек. [c.156]

В колбу добавляют 3—4 капли фенолфталеина и титруют содержимое ее при розовой окраске спирто-водного слоя — 0,1 и. раствором соляной кислоты до исчезновения окраски при отсутствии окраски спирто-Бодного слоя — 0,1 н. спиртовым раствором едкого кали до появления слабо-розового окрашивания. [c.216]

Дифференцированное (раздельное) титрование смеси фталевой и малеиновой кислот в среде кетонов. В стакан для титрования емкостью 100 мл наливают 30 мл ацетона или метилэтилкетона, 2—3 капли индикатора тимолового синего и точно нейтрализуют стандартным раствором основания содержащиеся в растворе кислые примеси. Затем в стакан помещают навеску анализируемой смеси или аликвотную часть исследуемого раствора (содержащие приблизительно по 0,3 мг-экв каждой кислоты) и титруют потенциометрическим методом стандартным спиртовым раствором едкого кали. Во время титрования смесь перемешивают магнитной мешалкой. На основании полученных данных строят кривую титрования в координатах милливольты—миллилитры. [c.161]

Прокипяченный спирт и смесь нейтрализуют в горячем состоянии 0,05 я, спиртовым раствором едкого кали в присутствии 0,5 мл раствора алкали-блау до изменения окраски раствора в красноватый цвет. После кипячения смесь титруют в горячем состоянии 0,05 н. спиртовым раствором едкого кали в присутствии 0,5 мл раствора алкали-блау до изменения окраски раствора в красноватый цвет. Расчет кислотного числа проводится по формуле [c.203]

Из масла извлекают органические кислоты кипящим этиловым спиртом и титруют спиртовым раствором едкого кали. Кислотное число смазок выражают в мг едкого кали, израсходованного для нейтрализации 1 г испытуемой смазки [c.211]

К навеске присадки добавляют 30 мл нейтрализованной спирто-бензольной смеси и перемешивают до полного растворения присадки. Раствор присадки титруют 0,1 н спиртовым раствором едкого кали при взбалтывании до появления розовой окраски. Колбу закрывают пробкой и в течение 3 мин периодически встряхивают. Если окраска исчезает, добавляют еше раствора едкого кали до сохранения розовой окраски по истечении 3 мин при периодическом встряхивании. [c.547]

Навеску растворяют в 50 мл нейтрального этилового спирта при нагревании в колбе, снабженной обратным холодильником, и после охлаждения титруют 0,1 н. спиртовым раствором едкого кали в присутствии фенолфталеина. [c.184]

При определении кислотного числа берут навеску синтетического жира 1—2 г с точностью до 0,01 г и растворяют ее при нагревании в 20 мл нейтрализованного этилового спирта высшей очистки и в 20 жл нейтрализованного бензина. Добавляют в раствор 4—5 капель индикатора щелочного голубого или фенолфталеина по ГОСТ 5850—51 и в горячем состоянии титруют 0,5 н спиртовым раствором едкого кали, х. ч. или ч. д. а. , по ГОСТ 4203—65. [c.357]

Параллельно проводят контрольный опыт, т. е. в стаканчики наливают 50 мл растворителя и титруют его 0,1 н. спиртовым раствором едкого кали в тех же условиях. В один прием наливают 0,05— [c.112]

Разработан [507] метод определения калиевых солей дикарбоновых кислот, основанный на растворении соли в этиленгликоле нри 60°С, добавлении избытка спиртового раствора хлористоводородной кислоты и дальнейшем титровании метаноловым раствором едкого кали непрореагировавшей кислоты. Соли четвертичных аммониевых оснований и соли органических оснований также можно титровать как основания в среде уксусной кислоты, уксусного ангидрида, нитрометана, ацетона, ацетонитрила, в среде смешанных растворителей уксусная кислота — уксусный ангидрид, нитрометан— муравьиная кислота и в других растворителях [508— jll]. [c.143]

Раствор жира титруют 0,1 н спиртовым раствором едкого кали (индикатор — фенолфталеин) до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 0,5—1 мин. [c.164]

Для определения содержания свободных органических кислот навеску сыазки, растворенную в бензине, перемешивают с водным раствором спирта. Если в присутствии фенолфталеина спиртовый слой не окрашивается, что указывает на наличие кислот, то его титруют раствором едкого кали до слабо-розового окрашивания. [c.179]

Параллельно нагревают 25 мл спиртового раствора едкого кали (0,5 моль/л). Оба раствора тотчас же после прекращения нагревания разбавляют 25 мл свежепрокипяченной горячей воды, прибавляют по 1 мл раствора фенолфталеина и титруют раствором хлористоводородной кислоты (0,5 моль/л) до обесцвечивания. [c.192]

Параллельно в тех же условиях нагревают 25 мл 0,5 н. спиртового раствора едкого кали и титруют 0,5 н. раствором соляной кислоты (контрольная проба). Разность между количеством кислоты, израсходованной на титрование контрольной и основной проб, соответствует количеству едкого кали, затраченному на омыление эфиров и нейтрализацию свободных кислот, содержащихся в пробе [c.251]

Бензиновый раствор титруют 0,5 н спиртовым раствором едкого кали по ГОСТ 4203—65 в присутствии фенолфталеина до появления слабо-розового окрашивания. [c.426]

Затем в колбу вносят около 2 г церезина, отвешенные на техно-химических весах с точностью до 0,01 г, кипятят смесь с обратным холодильником до полного растворения церезина, охлаждают ее до 50—60° С и титруют при энергичном перемешивании 0,1 н спиртовым раствором едкого кали в присутствии нескольких капель фенолфталеина до появления слабо-розового окрашивания, [c.434]

Установка титра стандартных растворов оснований. Титр спиртового раствора едкого кали или бензольно-метанолового раствора гидроокиси тетраэтиламмония устанавливают по х. ч. бензойной кислоте в присутствии индикатора тимолового синего до изменения окраски от желтой к синей или потенциометрически (см. гл. VII, 5) в среде того растворителя, в [c.160]

Реактивы и материалы едкое кали, спиртовый раствор (11 г КОН в 90 г абсолютного или 96°-ного спирта) уксусная кислота, 5%-ный раствор сернокислая медь (12,425 г uS04 5НаО в л воды, титр раствора устанавливают йодометрическим методом) железистосинеродистый калий, 5%-ный раствор. [c.286]

Нейтрализованную горячую спирто-бензиновую смесь переливают в колбу с навеской смазки, закрывают колбу пробкой со вставленным в нее холодильником и кипятят при перемешивании до полного растворения смазки еще 5 мин. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры, закрыв верхний конец трубки холодильника ватой. В колбу добавляют 3—4 канли раствора фенолфталеина и титруют содержимое ее при розовой окраске спирто-водного слоя 0,1 н раствором сол>[ной кислоты до исчезновения окраски при отсутствии окраски спирто-водного слоя — 0,1 н спиртовым раствором едкого кали до появления слабо-розового окрашивания. [c.737]

Затем прибавляют 400 мл чистого нейтрального глицерина, 0,1 г фенолфталеина (U< мл 1 %-ного спиртового раствора), титруют раствор 10 %-ньтм спиртовым раствором едкого калия до появления розового окрашивания н оставляют на -,>1 часа. По истечении >того срока к обесцветившейся смеси прибавляют едтюго калпя до появления розовой окраски и доводят спиртом (96°) до объема в 1 л. В случае помутнения раствора пальмитата или стеарата калия, вызванного понщкением температуры, необходимо его подогреть, погрузив колбу в теплую воду. [c.387]

В колбу с высушенным маслом приливают 20—25 мл све-жепейтрализованной спирто-бензольной смеси в соотношении 1 4 и титруют 0,1 н спиртовым раствором едкого кали в присутствии фенолфталеина в качестве индикатора до неисчезающего в течение нескольких минут слабо-розового окрашивания. [c.198]

Для определения кислотного числа в коническую колбу емкостью 250 мл наливают 25 мл бензинового фильтрата, к которому присоединен беАзин, служивший для промывания осадка (общий объем всего бензинового раствора должен быть предварительно точно измерен). К бензиновому раствору приливают 20—25 мл спиртонбензольной смеси, нейтрализованной 0,05 п. спиртовым раствором едкого кали в присутствии одной-двух капель раствора алка-ли-блау. Полученный раствор титруют 0,05 н. спиртовым раствором едкого кали в присутствии нескольких капель раствора алкали-блау. Если окисленное масло имеет очень темный цвет, то количество спирто-бензольной смеси, прибавленной при титровании, а также количество индикатора следует увеличить (до 18—20 капель раствора алкали-блау). Кислотное число К в миллиграммах КОН на 1 г масла вычисляют по формуле [c.205]

Т — титр 0,05 и спиртового раст1зора едкого кали, выраженный в мг т—отношение объема всего бензиноиого раствора к объему, взятому для титрования [c.580]

Для определения кислотного числа 80 г спирто-бензиновой смеси, состоящей из 1 объема ректификовагного этилового спирта по ГОСТ 5962—67 и 4 объемов бензина прямой гонки-или бензола, кипятят с обратным холодильником в конической колбе в течение 5 мин и в горячем состоянии нейтрализуют 0,1 н спиртовым раствором едкого кали в присутствии фенолфталеина до появления слабо-розового окрашивания. Нейтрализованную горячую спирто-бензиновую смесь переливают в колбу с навеской смазки, закрывают колбу пробкой со вставленным в нее холодильником и кипятят содержимое колбы при перемешивании до полного растворения смазки. Затем охлаждают раствор до 50—60° С, добавляют 3—4 капли фенолфталеина и титруют при энергичном перемешивании 0,1 н спиртовым раствором едкого кали до появления слаборозового окрашивания. [c.329]

Для определения кислотного числа окисленного масла прежде всего точно измеряют общий объем полученного нри отфильтровыва-нии и промывании осадка бензинового раствора. Затем отбирают из него 25 мл в коническую колбу емкостью 250 мл и приливают 20—25 мл спирто-бензольной смеси, нейтрализованной 0,05 н. раствором едкого кали в присутствии 1—2 капель 2% спиртового раствора щелочного голубого (индикатор). Полученный раствор титруют 0,05 н. спиртовым раствором едкого кали в присутствии нескольких капель щелочного голубого. Если окисленное масло очень темного цвета, то количество спирто-бензольной смеси и число капель индикатора увеличивают максимально до 18—20 капель. [c.200]

Определение кислотного числа ускоренным методом (для экоплуатациоппых масел). В предварительно тарированную коническую колбу отвешивают 8—10 г масла. В другую колбу вливают 70 мл спирто-бензольной смеси (1 4) и нейтрализуют ее в присутствии трех капель фенолфталеина. Нейтрализованную спирто-бензольную смесь вливают в колбу с навеской масла и титруют 0,05 и. спиртовым раствором едкого кали, вычисление результатов ведут по вышеприведенной формуле. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология