Этилфталид

Если на о-карбоксифталевый альдегид подействовать большим избытком бромистого этилмагния в анизоле при 140°, то получается 1,1,3-триэтил-фгалан [38]. Конденсация с магнийорганическими соединениями в обычных условиях при употреблении 1 моля магнийорганического соединения приводит, как и следовало ожидать, к образованию 3-этилфталида [36]. Это позволяет предположить, что о-карбоксифталевый альдегид реагирует в различных таутомерных формах. [c.66]

При этом были с/еланы следующие обобщения. Присутствие в молекуле фталида в положении 6 нитро- или циангруппы, а также галогена увеличивает скорость раскрытия лактонного цикла, т. е. понижает его стабильность. Наличие в том же положении амино- или ацетаминогруппы, напротив, делает лактон более стойким. Присутствие алкила в положении 3 также стабилизирует лактонное кольцо, причем устойчивость его возрастает с увеличением алкильной группы. В том случае, когда в положении 3 находятся две алкильные группы, скорость гидролиза резко падает. Так, 3,3-диметил-фталид более устойчив, чем изомерный ему 3-этилфталид. Устойчивость [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология