Кумидин

Выход о-кумидина равен 76,6 г, что составляет 56,77о ог теоретического (см. примечание 3) =1,5480 4 °=0,9563. [c.113]

Аналогичным путем получен п-кумидин с т. пл. 121 — 122710 ММ-, =1,5472 42°=0,9570. [c.113]

Все работы, связанные с получением и разгонкой о-кумидина, необходимо проводить под тягой, так как ои имеет неприятный запах и токсичен. [c.113]

При обычных способах алкилирования фторбензола про пиленом образуется смесь изомеров, которую очень трудн( разделить [ . Для получения индивидуальных о- и п-фтор-кумолов нами применен метод Шимана, включающий диазотирование соответствующих кумидинов, последующую их обработку борфторидом натрия и термическое разложение бор-фторидов пропилбензолдиазония [2, 3]. [c.192]

Получение борфторида п-изопропилбензолдиазония. В колбу емкостью 1 л, охлаждаемую смесью льда и соли, помещают 79,8 мл (0,945 М) концентрированной соляной кислоты и при перемешивании за 10—15 мииут прибавляют 52,65 г (0,39 AI) л-кумидина. Затем реакционную смесь охлаждают до —5° и прибавляют по каплям раствор 27,3 г азотистокислого натрия б 108 мл воды, причем температура реакции не должна превышать -Ь5 . [c.193]

Выход л-фторкумола равен 32 г, что составляет 60 /о от теоретического, в расчете иа /г-кумидин т. кип. 154—155° [c.194]

Ксилол Кумарин 4-Кумидин Куминаль Куминовый спирт Кумол [c.224]

Нитрованием кумола получают п-нитрокумол, восстановлением которого производится п-кумидин - важный промышленный продукт для синтеза лекарственных препаратов и гербицидов. Восстановление п-нитрокумола селективно протекает при 40-80 °С в присутствии катализатора - 1 % Pd на активированном AI2O3 [144]. [c.106]

В типовом лабораторном опыте выход фторбензола из анилина составлял 85%, 4-фторкумола из 4-кумидина 84% иж-фтор-фенола из ж-аминофенола 65%. [c.424]

Описано большое число и других соединений этого класса, в том числе с гербицидным [283] и зооцидным [282] действием. Примером зооцидов может служить препарат 2-хлор-4-диметил-амино-6-метилпиримидин (кастрикс, кумидин)—в чистом виде белое кристаллическое вещество с т. пл. 87°С. Технический препарат— коричневое воскоподобиое вещество. Он плохо растворим в воде, хорошо растворим в большинстве органических растворителей [282]. [c.646]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.30 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.30 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.92 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.225 , c.230 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.572 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология