Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Норлупинан,

    Следовательно, при окислении смеси анабазин-лупинин наряду с никотиновой кислотой образуется лупининовая кислота (41), которая, декарбоксилируясь, дает норлупинан (42). [c.53]

    При перегонке лупининовой кислоты над известью происходит отщепление углекислого газа с образованием соединения состава С Н Ы, названное норлупинаном. Отсюда формулы лупинина (НО) и лупининовой кислоты (141) можно представить в следующем виде  [c.184]


    Что касается стереохимии этих соединений, необходимо заметить следующее. Основная циклическая система лупинина — норлупинан, или хинолизидин (гладко получающийся из лупинина), не обнаруживает цис-транс-жзомещж типа, наблюдаемого у декалина (том I), так как атом азота легко изменяет с,вою конфигурацию [c.1018]

    Поэтому это вещество было названо норлупинаном-В в отличие от норлупинана-А, образующегося из природного лупинина. [c.151]


Смотреть страницы где упоминается термин Норлупинан,: [c.53]    [c.109]    [c.188]    [c.314]    [c.316]    [c.323]    [c.331]    [c.314]    [c.316]    [c.323]    [c.331]    [c.53]    [c.109]    [c.188]    [c.744]    [c.55]    [c.150]    [c.151]    [c.151]    [c.171]   
Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте