Лупининовая кислота

Следовательно, при окислении смеси анабазин-лупинин наряду с никотиновой кислотой образуется лупининовая кислота (41), которая, декарбоксилируясь, дает норлупинан (42). [c.53]

Для удаления азотнокислой соли лупининовой кислоты с хой остаток смешивался с небольшим количеством воды и отсасывался. Осадок несколько раз промывался холодной водой и перекристаллизовывался из горячей воды. Азотнокислая соль никотиновой кислоты получалась в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 190 — 1 2°. Выход—88 г (90%). [c.54]

Лупининовая кислота, как и сам лупинин, не изменяется от действия марганцевокислого калия, что указывает на ее насыщенный характер. Дает хлоргидрат с темп. пл. 275" и метиловый эфире т. кип. 131° Ъ мм) или 120—122°(10жл )- [c.183]

Метиловый эфир лупининовой кислоты, полученный различными авторами, имел вращение от Мо= —19.4° ДО И =+5,8°. [c.183]

При перегонке лупининовой кислоты над известью происходит отщепление углекислого газа с образованием соединения состава С Н Ы, названное норлупинаном. Отсюда формулы лупинина (НО) и лупининовой кислоты (141) можно представить в следующем виде [c.184]

Проведенные работы показали, что в лупининовой кислоте существует два центра асимметрии из них один находится в группе>СН—СООН (полученной в лаборатории) и второй—в виде с1ер1 производного, в котором этот атом образует асимметрию группы. [c.184]

Эти два ряда производных указывают на наличие в лупининовой кислоте двух центров асимметрии, один из которых (> СНСООН) дает (—) к левовращающем ряду и (+) в -эни-ряду, в то время как другой является правовращающим в обоих рядах. [c.147]

Формула Каррера (XI) была в дальнейшем подтверждена при исследовании специальных реакций лупинина и лупининовой кислоты , а также синтезом норлупинана и 3-лупинана. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология