Тионафтен индолиндиго,

При озонолизе тиоиндиго расщепляется с образованием двух молекул тионафтенхинона [79], а при обработке смесью концентрированной серной и дымящей азотной кислот дает о-сульфобензойную кислоту [80]. Спиртовый раствор едкого кали вызывает распад 2-тионафтен-З-индолиндиго на оксиндол-З-аль-дегид и тиосалициловую кислоту [66, 81]. [c.120]

Однако 2-тионафтен-2-индолиндиго дает тиоиндоксил-2-альдегид, а 3-тио-нафтен-2-индолиндиго —тиооксиндол-З-альдегид [66, 81 ]. Очевидно, в молекуле [c.120]

Из несимметричных Т. к. применение находят кубовый фиолетовый 4КШ (5,6-бенз-7-хлортиоиндиго), кубовый фиолетовый 2КШ [2- (4-метил-6-хлор)-тионафтен-2 - (5, 7 -дихлор )-индолиндиго], кубовый красно-коричневый 4ЖМ [2-(4,5-бенз)-тионафтен-3 -(5, 7 -дихлор)-ипдолиидиго] и др. [c.77]

Нитрозокрасители 10 сл. Нитрокрасители 10 с л. 2-Тионафтен-З-индолиндиго 95 [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология