Тропинондикарбоновая кислота

Из водного раствора янтарного диальдегида, метиламина и ацетона, который был оставлен на 30 минут при комнатной температуре, Робинсон смог выделить небольшое количество тропинона в виде его кристаллического дипиперонилидинового производного. Лучшие выходы (около 40%) удалось получить в том случае, когда ацетон заменили кальциевой солью ацетондикарбоновой кислоты, а реакционную смесь оставили стоять на 2 дня затем смесь нагревали с кислотой, чтобы декарбоксилировать образовавшуюся тропинондикарбоновую кислоту. Этим методом был выделен сам тропинон. [c.288]

При pH < 13 ВЫХОДЫ тропинона мало зависят от кислотности среды и декарбоксилирование тропинондикарбоновой кислоты происходит, повидимому., спонтанно. Если же pH =13, то декарбоксилирование протекает лишь в оченЬ слабой степени и выход тропинона резко падает однако после декарбоксилирования кислотой было получено еще 65% тропинона. [c.290]

Вместо ацетона можно взять ацетондикарбоновую кислоту. Тогда получается тропинондикарбоновая кислота, которая, будучи р-кетоно-кислотой, далее легко декарбоксилируется [c.634]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология