Цинхолойпон

Прелогом (1944), кроме того, показано, что в цинхолойпоне (VI), а следовательно и в природных хинных алкалоидах, заместители при С3 и С, находятся в цис-положении друг к другу. [c.442]

Скрауп [53] получил 3-этилпиридин из продукта деградации алкалоидов хинной корки — цинхолойпона (З-этил-4-карбокси-метилпиперидина). Джекобе и Крэг [31] перегонкой с цинковой пылью с последующим каталитическим восстановлением расщепили цевин VI, получив при этом Р-пипеколин, 2-этил-5-метил-пиридин и три других основания. [c.226]

Эта своеобразная терминология производится от гречески.х слов нуклеос— яйцо, ядро (отсюда хинуклидин—вещество, содержаи ,ее ядро хинина) мерос—часть, доля (мерохинен—вещество, заключающее часть хинина) лойпос—остаточный, остальной (цинхолойпон—то, что осталось от хинуклидина, цинхонина, хинина) [c.660]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.301 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.301 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.978 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.660 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1087 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.305 , c.306 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.468 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология