Алкалоиды хинных корок

Подробнее о химии алкалоидов хинной корки см. [36]. [c.301]

Для удобства изучения алкалоиды деляТ на группы. Когда химическое строение алкалоидов было мало известным, их делили на группы в зависимости от тех растений, из которых они получаются. Описывались группы алкалоидов хинной корки, мака и т. д. [c.415]

Хинолиновые основания содержатся в каменноугольном дегте, а также в техасской нефти. Производными хинолина являются некоторые природные алкалоиды, из которых особенно важны алкалоиды хинной корки хинин, цинхонин и др. [c.611]

Строение главных алкалоидов хинной корки выражается формулами [c.658]

Средняя сернокислая соль хинина, кристаллизующаяся с восемью молекулами воды, трудно растворима в воде, на чем и основано отделение хинина от остальных алкалоидов хинной корки. [c.659]

К этой группе алкалоидов принадлежат алкалоиды хинной корки, среди которых на первом месте стоит хинин, специфическое противомалярийное средство. Хинин при окислении превращается в хининовую кислоту. [c.676]

Отмечается, что некристаллизующиеся алкалоиды хинной корки , а также хлорофилл оказывают ускоряющее влияние на процесс вулканизации. [c.88]

Опубликован ряд других методов определения алкалоидов наиболее важная литература по этому вопросу разбита на разделы а) идентификация хинной корки б) идентификация алкалоидов хинной корки в) извлечение и разделение алкалоидов г) определение суммы алкалоидов д) определение индивидуальных алкалоидов 1) физическими и 2) химическими методами. [c.454]

Большинство формул, предложенных для алкалоидов хинной корки, принадлежит Кёнигсу и его сотрудникам, однако истинное строение (XLVIII) этих соединений было установлено в 1908 г. Рабе, который на основании проведенных синтезов мог доказать правильность предложенной им формулы. Не пытаясь дать обзор сведений, на которых основывался Рабе, мы находим полезным привести лишь общий очерк синтетических методов, применяемых для получения алкалоидов хинной корки, тем более, что вопросы строения этих алкалоидов тесно связаны с реакциями и синтезом хинуклиди-новой части молекулы хинина. [c.301]

Кольцо хинуклидина может расщепляться и по другому направлению. При нагревании сульфата хининовой кислоты образуется новое основание — хинотоксин, изомерный хинину. Рабе приписал хинотоксину строение LI (R = H). Другие алкалоиды хинной, корки образуют аналогичные соединения, назы- [c.301]

Устойчивость кольца хинуклидина, однако, не сохраняется в молекуле хинина и других алкалоидов хинной корки. Уже было описано превращение хинина в хинотоксин. Эту реакцию впервые наблюдал Пастер, нагревая сухой кислый сульфат хинина [41], но позднее Гессе показал, что она происходит и при нагревании хинина в разбавленной уксусной кислоте [42]. Реакция напоминает расщепление а-аминоспиртов (так называемых альдегид-аммиаков) в кислых растворах (см. схемы А и Б). Примеры такой изомеризации известны и среди -аминоспиртов так, следует указать на превращение наркотина (LX1X) в ноонарцеин (LXX) в условиях, близких к тем, которые применял Гессе для получения хинотоксина (горячая разбавленная уксусная кислота). [c.306]

Хинуклидин составляет важное структурное звено алкалоидов хинной корки. Впервые это соединение было синтезировано Лёффлером и Штитце-лем [29]. -[--Пиколин вводили в конденсацию с формальдегидом, и образовавшийся 4-окси этилпири дин восстанавливали в 4-оксиэтилпиперидин. [c.298]

Скрауп [53] получил 3-этилпиридин из продукта деградации алкалоидов хинной корки — цинхолойпона (З-этил-4-карбокси-метилпиперидина). Джекобе и Крэг [31] перегонкой с цинковой пылью с последующим каталитическим восстановлением расщепили цевин VI, получив при этом Р-пипеколин, 2-этил-5-метил-пиридин и три других основания. [c.226]

Препараты в настоящей статье расположены нами и в алфавитном порядке и по группам, например, алкалоиды опия приводятся при морфине, алкалоиды хинной корки — при хинине, мидриатические — при атропине, пуриновые основания при коффеине. Э. Ш. [c.414]

При окислении цинхонина получается цинхониновая, или хинолин--карбоновая, кислота, а из хинина—хининовая, или п-метоксицин-хониновая, кислота (стр. 616). При сплавлении со щелочами алкалоидов хинной корки за счет хинолиновой части их молекул образуются хинолин (Скрауп) и соответственно хинанизол, а при перегонке с цинковой пылью—лепидин (у-метилхинолнн). Таким образом и доказывается строение хинолиновой части молекул цинхонина и хинина. [c.659]

На основании строения продуктов окисления алкалоидов хинной корки Кениге предположил присутствие в их молекулах кольца хинуклидина, а в частности в хинине и цинхонине—наличие группы Р-Бинилхинуклидина. [c.660]

Положение гидроксильной группы в алкалоидах хинной коркя было установлено опытами Рабе, показавшего, что при окислении этих алкалоидов хромовой кислотой можно получить кетоны цин- [c.660]

Хинин, хинидин, цинхонин и цинхонидин являются преобладающими алкалоидами хинной корки. Купреин получается из коры Детг /га ре<1ипси а1а, растения, очень близкого к хинному дереву, хотя и отличающегося от него. Все эти соединения активны, если только фенольный гидроксил в положении 6 этери )и-цирован алкильной группой, а винильная группа в положении [c.551]

Тотакина является трудно разделимой смесью алкалоидов хинной корки, полз-чаелюй из маточников после выделения хинина. Он широко применяется на Востоке и в тропических странах для лечения малярии. [c.553]

Последний извлекает вытесняемое при реакции нейтрализации основание и позволяет вести титрование до конца. Его ведут до появления розового оттенка в водном слое. 1акие алколоиды, как аконитин, апоморфин, дионин, кодеин, кокаин, кониин, наркотин, тебаин, папаверин, пилокарпин, хинин и другие алкалоиды хинной корки, титруются в присутствии фенолфталеина в условиях водно-спиртовой среды (к концу титрования содержание спирта должно быть 40—60в/о). [c.409]

В настоящее время известно более 20 алкалоидов (см. табл. 41), выделенных из коры различных видов хинного дерева in hona Remljla, культивируемого главным образом на острове Ява . Важнейшими алкалоидами хинной корки являются хинин, хинидин, цинхонин, цинхонидин и купреин, суммарное содержание которых на сухой вес коры составляет от 2 до 15%. Важнейшим из хинных алкалоидов является хинин, широко применяющийся в качестве антималярийного средства. [c.302]

В растении обычно содержится не один алкалоид, а целая группа, иногда весьма многочисленная, например, в маке содержится около 20 различных алкалоидов. Большею частью алкалоиды, извлекаемые из данного растения или, правильнее, из данного семейства растений, сходны между собой и составляюг тесную группу. Многие алкалоиды очень сложны по составу и строению, и изучение их представляет значительные трудности. В настоящее время структура многих из них определена и некоторые воспроизведены путем синтеза, но и теперь еще известна структура не всех алкалоидов. Вследствие этого вначале классификация алкалоидов, за неимением более точного признака, производилась по их происхождению, например, алкалоиды табака, алкалоиды мака, алкалоиды хинной корки и т. д. [c.670]

Так как возобновление применения смеси алкалоидов хинной корки Д.ЯЯ лечебных целей вызвало широкую дискуссию, то приводится список наиболее важных статей по этому вопросу -. Некоторые авторы приводят анализы тотахинина местного производства. Эппльцвейг и Ронзон описали ионообменный способ приготовления тотахинина . [c.454]

Для отдельного определения четырех главных алкалоидов в смеси применяется общий способ, основанный на выделении хинина и цинхонидина в виде й -тартратов цинхонина в виде основания (используя его плохую растворимость в эфире) и хинидина—в виде иодистоводородной соли. Описаны типичные примеры применения этого метода . Специальные видоизменения, внесенные для анализа тотахинина , приведены в Британской фармакопее 1932 г. и в особом сообщении комиссии Лиги Наций по борьбе с малярией Экспериментальная проверка этого способа показала, что при тщательной работе он дает удовлетворительные результаты . Были исследованы условия, при которых алкалоиды хинной корки могут быть точно определены титрованием , s Вполне пригодным для аналитических целей является также определение оптической активности основных алкалоидов хинной корки в различных условиях имеется также сводка оптических кристаллографических данных для большого числа солей хинина . [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология