Этилизатины

Изатин не реагирует с цинком и этиловым эфиром бромуксусной кислоты в условиях реакции Реформатского [748]. С другой стороны, 1-метил-и 1-этилизатины (VI) при взаимодействии с эквимолекулярными количествами реагентов восстанавливаются до соответствуюш,их диоксиндолов, а при удвоенном их количестве дают этиловые эфиры 1-алкилдиоксиндолил-З-уксус-ных кислот (VII) [748]. Последние способны к обычной, идуш,ей в ш,елоч-ной среде перегруппировке в 1-алкил-2-оксохинолин-4-карбоновые кислоты (VIII) [748]. [c.163]

Реакция Реформатского с изатинами. Было найдено [748], что при действии на 1 моль 1-этилизатина (1) 2 молей цинка и этилового эфира бромуксусной кислоты образуется этиловый эфир 1-этил-З-оксиоксиндол-З-уксусной кислоты (II), который после обработки щелочью гидролизуется до соединения III. Если применять эквимолекулярные количества реагентов, то реакция приводит только к получению 1-этилдиоксиндола (IV). Несмотря на то, что и другие [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология