Реагенты количество

Наименование реагентов Количество молей [c.385]

Нами проверено несколько методов синтеза анилиидиук-сусной кислоты. Варьировали порядок смешения реагентов, количество воды, температуру анилин и монохлоруксусную кислоту вводили в реакцию в виде основания и кислоты и в виде солей — солянокислого анилина и натриевой соли моио-. хлоруксусной Кислоты. [c.12]

Бы заметили, что реагирует полностью только тот реагент, который дан в недостатке (его меньше, чем необходимо для реакции с заданным количеством другого реагента). Количество продукта реакции соответствует количеству того вещества, которое находится в недостатке и, следовательно, реагирует полностью. [c.258]

Таким образом, удачный выбор композиции ПАВ для регулирования свойств конкретной обратной эмульсии связан с проведением целого ряда экспериментов, учитывающих, кроме вида и концентрации эмульгаторов и дополнительных реагентов, количество и состав фаз эмульсии, условия ее применения и другие факторы. [c.67]

В круглодонную колбу прибора 1 вносят 45 мл толуола, 8 мл концентрированной серной кислоты и кипятят смесь в течение 5 ч так, чтобы пары толуола доходили до холодильника. Вода, выделяющаяся при реакции, конденсируется в обратном холодильнике и стекает в насадку. После 5 ч кипячения собирается около 3,5 мл воды, причем из-за влажности применяемых реагентов количество выделившейся воды бывает несколько больше рассчитанного. [c.241]

Определение заканчивается ацидиметрическим титрованием бисульфитной смеси. Ранее пользовались иодометрическим титрованием [7], сейчас его применяют редко из-за нестойкости бисульфита. Кроме того, иод часто оказывает заметное влияние на положение равновесия реакции карбонильного соединения с бисульфитом, так как он взаимодействует с избытком бисульфита и сдвигает реакцию в сторону регенерации альдегида. Погрешность анализа зависит от константы равновесия для каждого альдегида, концентрации реагентов, количества иода, прибавляемого в единицу времени, и времени, в течение которого он присутствует в системе. [c.85]

В схеме многостадийных реакций нередко участвуют элементарные реакции, относящиеся к различным кинетическим типам и даже кинетическим группам. Можно себе представить, что в таких системах соотношение между различными продуктами зависит от рабочих условий концентрации реагента, количества катализатора, температуры, диффузии и др. Модификация этих факторов может дать полезные сведения для кинетического исследования процесса. [c.293]

Влияние молярных отношений реагентов, количеств катализатора, температуры и скорости пропускания газа на выход и состав алкилата, а также на конверсию олефинов хорошо видно из результатов опытов, суммированных в табл. 94. [c.422]

При нейтрализации сточных вод путем добавки реагентов количество последних определяется на основании стехиометриче-ских соотношений. Например, для нейтрализации свободной серной. кислоты известью по уравнению [c.123]

Раствор выдерживают 10 мин и фотометрируют при 545 ни относительно холостого раствора реагента. Количество тория можно определить по калибровочному графику. [c.367]

Получение я-толуолсульфокислоты. В колбе на 500 мл с водоотстойником (см. рис. 65, а) и мешалкой кипятят с обратным холодильником на металлической бане 2 моля чистого толуола с 0,5 моля концентрированной серной кислоты до тех пор, пока вода не будет больше выделяться (примерно 5 тс). Из-за влажности применяемых реагентов количество выделившейся воды бывает несколько больше рассчитанного. [c.296]

Конструкции реакционных объемов различных реакторов зависят от тина химической реакции, теплового и гидродинамического режимов работы реактора, способа подвода и отвода реагентов. Количество типов перемешивающих устройств и теплообменников также велико. В связи с этим существует большое количество типов реакторов, в которых сочетаются различные конструкции реакционных объемов и вспомогательных устройств. Кроме того, один и тот же химико-технологический процесс, требующий определенных условий, моя быть реали.эован в реакторах различной конструкции. Этим объясняется тот факт, что принятая классификация химических реакторов основана не только па конструктивных особенностях аппаратов для проведения химической реакции, но и на способах ведения технологического процесса. [c.235]

Как указывалось в главе II, для подготовки сброженных осадков применяется промывка их водой или очищенной сточной жидкостью, уплотнение и коагуляция химическими реагентами. Количество промывной воды составляет от 1 до 5 на [c.134]

На выход целевого продукта в исследуемом синтезе влияет, кроме типа катализатора и растворителя, еще целый ряд факторов температура, молярное отношение исходных реагентов, количество катализатора и т. п., учесть совокупность влияния которых представляет определенную трудность. [c.25]

Для этого перед установкой непосредственного обезвреживания необходимо поместить сборник емкостью, равной расходу сточных вод за несколько часов. Автоматический насос, снабженный сигналом тревоги, перекачивает содержимое сборника в смесительный резервуар. Добавка химических реагентов, количество которых определяется по результатам анализа, производится вручную. Значение pH устанавливается с помощью универсальной индикаторной бумажки, избыток же сернистой кислоты или ее солей — йодокрахмальной бумажкой. Смесительный резервуар должен быть оборудован мешалкой и рассчитан по меньшей мере на 20-минутное пребывание сточных вод. Присутствие сернистой кислоты в спускаемых из резервуара водах при значении pH ниже 3,0 нужно расценивать как показатель надежного обезвреживания. [c.185]

Ружичка и Стары ввели в активационный анализ новый принцип, который они назвали субстехиометрическим определением [25]. Они облучали в одинаковых условиях анализируемый и стандартный образцы. Последний содержал известное количество определяемого элемента. Равные доли определяемого элемента в обоих образцах активировались. Образцы растворяли и к каждому добавляли одинаковые количества носителя и осаждающего реагента (количество последнего было меньше, чем количество, эквивалентное добавленному носителю). Осадки отфильтровывали и определяли их радиоактивность. Количество элемента у в анализируемом образце рассчитывали по уравнению [c.97]

Основным условием нормального ведения процесса очистки рассола является правильная дозировка осадительных реагентов. Количество их определяют соответственно содержанию примесей кальция и магния в рассоле, из расчета создания в нем некоторого избытка ионов СОз и ОН , обеспечивающего достаточную степень очистки рассола. [c.64]

Пример 1У-4. Нитрование бензола смесью водных растворов азотной и серной кислот проводилось в пятиступенчатом реакторе мeшeния . Рабочие условия указаны на рис. 1У-8. В реакторе при помощи водяной рубашки поддерживается температура 30 °С. Объем системы в процессе реакции остается по существу постоянным. В соответствии с приведенными расходами реагентов количество кислотной фазы составляло 31,414 кмольЫ смеси, а количество органической фазы—2,5151 кмоль1м смеси. Объем каждой ступени равен 0,103-10 м . Для данной концентрации серной кислоты скорость реакции определяется концентрацией азотной кислоты в кислотной (водной) фазе и концентрацией бензола в органической фазе. На рис. 1У-9 представлены результаты периодических опытов при концентрации серной кислоты [c.127]

Методика алкилирования. Для проведения реакции катализатор АЮЬ Н8О4 хорошо растирался и вместе с сухим бензолом помещался в реакционную колбу, куда при энергичном пере-мепшовании вводился газ после скрубберов. Через 1 час на дне колбы постепенно начинал образовываться маслообразный слой, который постепенно разжижался и после 3—3,5 час. становился Подвижной светло-коричневого цвета жидкостью. После пропускания заданных количеств этилен-пропиленовой смеси и прекращения перемешивания реакционная масса разделялась на два слоя верхний углеводородный очень подвижный и нижний — в виде окрашенного в коричневый цвет масла с желтыми крупинками на дне колбы. Смесь без разделения выливалась в ледяную подкисленную воду с целью разрушить комплекс, углеводородный слой отделялся и обрабатывался как обычно. Влияние молярных отношений реагентов, количеств катализатора, температуры и скорости пропускания газа на выход и состав алкилата, а также на конверсию олефинов хорошо видно из результатов опытов, суммированных в табл. 94. [c.151]

В пробирках находятся 0,1 М водные растворы Nal, NaBr, Na l и NaF. В каждую пробирку добавляют в избытке 0,1 М раствор AgNOa. В каких пробирках выпадут осадки В какой из пробирок (при одинаковых объемах растворов реагентов) количество вещества в осадке будет наименьшим Дайте аргументированные ответы. [c.121]

При разложении 126 г природного карбоната магния с бразовалось 55 г оксида магния. Определите массовую долю (в процентах) основного вещества в реагенте, количество и объем газообразного продукта (при н.у.). [c.241]

При использовании обоих сульфидов примерно одинаковы одиако трехсериистый фосфор является более общим реагентом. Количество сульфида, употребляемого в реакции, может быть различным обы нн) берут 1,5 моля его [3.7], Имеются сведения о том, что бо чыиой избыток отрин,атс. 1ьнс сказывается на результате реакции [15]. Как видно из данных табл. II, выходы тиск ж пов, полученных по указанному методу, редко достигают 50% исключение составляет лишь синтез из у-дикетонов. [c.351]

На результаты электрофильного замещения большое влияние оказывают условия проведения процесса. В частности, на примере поликонденсации 4,4 -ди-фенилоксида с дихлорангидридом изофталевой кислоты [28] было установлено, что на молекулярную массу образующегося полиэфиркетона существенное влияние оказывают природа реакционной среды, концентрация реагентов, количество хлористого алюминия и др. Например, в среде метиленхлорида получаются более высокомолекулярные полимеры, чем в нитробензоле в первом случае получены полимеры с приведенной вязкостью в серной кислоте - 0,9 дл/г, во втором - 0,5 дл/г. При проведении реакции в метиленхлориде наилучшие результаты получаются при концентрации каждого из мономеров 1 моль в 2 л растворителя и соотношении хлористый алюминий хлорангидрид = 2,8 1 (моли). Поликонденсационный процесс осуществляют в следующем режиме реакционную смесь, вначале охлажденную до -70 °С, постепенно нагревают до комнатной температуры, при которой выдерживают 24 ч, а затем 1 ч при 40 °С [28]. [c.197]

А1,0 з — КОН можно использовать для получения дихлоркарбе на или дибромкарбена из соответствующих галоформов [31. Смес никлогексена и галоформа в молярном соотношении 3 1 адсорб руют на реагенте и оставляют на 4 дня при комнатной температуре а затем вымывают эфиром. Получают 7,7-дигалоноркаран (2) с вь ходом 12—15% (в расчете на имеющееся в реагенте количество осно ваиия). [c.20]

В мерные колбы емкостью 25 мл помещают слабокислый анализируе 1ын раствор, содержащий не более 100 мкз Оа, добавляют 2 мл 0,1%-ного раствора ГКК и ацетатно-аммиачный буферный раствор с pH 4 до метки Пос- е перемешивания через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора на ФЭК Н-57 Со светофильтром Я=536 мм относительно раствора реагента Количество галлия находят по калибровочному графику [c.126]

При снижении содержания воды в реагентах количество формиата в этриоле может быть резко снижено. [c.167]

Алкилирование этилбензола пропиленом в присутствии BFg Н3РО4 протекает таким образом, что в бензольное ядро вступает один изопропиль-ный остаток, причем главным образом в пара-положение. В результате основным продуктом реакции является га-этилизонропплбензол. Выход полиалкилбензолов не превышает 7% [71]. Иа выход га-этилизонроиил-бензола большое влияние оказывают соотношения реагентов, количества катализатора и температура. [c.383]

ВЫЙ эфир гваякола и два втор.бутиловых эфира втор.бутилгваяколов. Влияние иа реакцию молярных отношений реагентов, количества катализатора и времени видно из данных, суммированных в табл. 105 [56]. [c.441]

Измеряют оптическую плотность растворов а и б , применяя ртутную лампу и светофильтр ильфорд № 606, Разность оптических плотностей соответствует суммарному содержанию кремния в пробе и реагентах. Количество кремния в реагентах находят путем обработки раствора железа, не содержащего кремния, как описано выше, и вычитания найденного значения из разности значений а и б . [c.61]

Реагенты Количества реагентов, мол и. 10= Содержание дейтерия, а т. % к статистическому равновесию к мгновенному статистическому равновосию Ионизаци-онный потенциал, дв [c.99]

При работе вакуум-фильтрационных установок осуществляется лабораторный контроль за удельным сопротивлением и влажностью поступающего и отработанного осадка, концентрацией и дозой химических реагентов, количеством взвешенных веществ в сливной воде и фильтрате и проводятся другие необходимые анализы, позволяющие оценить эффективность работы сооружений. В процессе работы вакуум-фильтрацион-пых установок ведутся журналы, где фиксируются качество и количество обработанного осадка, расход промывной воды и химических реагентов, даты регенерации ткани и ее замены и т, п., а также регистрируются показания приборов манометров, вакуумметров, счетчиков, электроизмерительных приборов и т. п. [c.123]

Создают затем необходимые услювия экстракции (pH, маскирующие вещества) и экстрагируют элемент субстехтаметриче-окнм количеством реагента. Количество реагента выбирают с учетом величины у. Одновременно и нри тех же условиях извлекают элемент из стандартного раствора, содержащего только радиоизотоп в количествах, равных или даже больших, чем у. Разумеется, для экстракции стандарта применяется точно такое же количество реагента, как и при экстракции из анализируемого раствора. [c.253]

Поисковые исследования показали, что на скорость реакции образования Л -гр< г-бутилакриламида N-трет-БАА) оказывают влияние следующие факторы мольное отношение реагентов, количество концентрированной серной кислоты, температура и продолжительность реакции. Для оценки влияния всей совокупности факторов на исследуемую реакцию и выбора оптимальных параметров проведения синтеза применен метод математического планирования эксперимента. С этой целью был реализован план второго порядка В4, близкий к D-оптимальному, позволяющий получить уравнение второй степени [4]. Были выбраны следующие факторы температура реакции — Xi (°С) мольное отношение реагентов НАК ИБ — Х , мольное отношение H2SO4 ИБ — Хз время реакции — 4 (м1ш). В качестве параметра оптимизации Y был принят выход Л -грег-бутплакриламида на загруженный изобутилеи (7о) (табл. 1). [c.41]

Методом факторного планирования эксперимента рассмотрено влия 1не температуры, мольного отношения реагентов, количества серной кислоты и продолжительности реакции на выход Л/-г/9ет-бутилакрнламида, определены оптимальные условия этого процесса, позволившие получить с количественным выходом этот ценный мономер акрилового ряда. [c.43]

Кинетические исследования реакции алкилирования фенола ийобутиленом в присутствии 38%-ной серной кислоты при 50 °С показали, что первоначально образуются как 4-, так и 2-грет -бутилфе-нолы, причем в начальной стадии реакции концентрация 2-трет-бу-тилфенола была примерно в два раза выше, чем концентрация его пара-изомера Ч С увеличением времени взаимодействия реагентов количество орто-изомера быстро уменьшалось, а количество параизомера возрастало в связи с изомеризующим действием катализатора. Изменяя температурные условия и соотношения реагентов при взаимодействии фенола и изобутилена в присутствии серной кислоты, можно получать только 4-7 рег-бутилфенол, 2,4-ди-трег-бу-тилфенол или 2,4,б-три-т/7ет-бутилфенол. Интересно, что при длительном нагревании фенола с изобутиленом в присутствии серной кислоты при 180 °С образуется и З-грет-бутилфенол (мета-изомер)— самый устойчивый изомер из моно-грег-бутилфенолов При использовании специальных катализаторов селективного ме-та-алкилирования З-трет-бутплфенол может быть получен с выходом до 65%. [c.34]

Анализ с помощью микрореактора импульспого действия проводят следующим образом. Заполняют реактор катализатором и устанавливают в нем необходимые для опыта температуру и давление. Затем включают поток газа-носителя и устанавливают нужную температуру в хроматографической колонке. При изучении каталитических реакций катализатор обычно подвергают предварительной обработке (восстановление, окисление, сульфидирование и т. д.) такую обработку можно проводить и в самом реакторе перед началом анализа. После этого в реактор вводят реагенты. Количество впрыскиваемой жидкости может изменяться примерно от нескольких микролитров до 50 мкл в случае газообразных реагентов их объем может изменяться от 1 до 20 мл. Введенный реагент (если это жидкость) испаряется в потоке газа-носителя и проходит через катализатор в это время и происходит химическая реакция. Продукты реакции, выходящие из реактора, поступают в газовый хроматограф, где происходит их разделение на компоненты, что позволяет установить химический состав продуктов реакции. После ввода первой пробы реагентов и завершения последующего процесса хроматографического разделения можно вводить вторую, третью и т. д. пробы. По последовательности хроматографических ников, соответствующих одинаковым температурам и давлениям в реакторе, можно судить об изменениях активности катализатора. Если при последовательных вводах проб наблюдается уменьшение степени превращения, то это означает, что происходит дезактивация катализатора из-за его отравления, отложения углерода на его поверхности или по другим причинам. В этом случае для того, чтобы добиться постоянной активности катализатора, т. е. такого состояния, когда его активность от пробы к пробе уменьшается незначительно или совсем не изменяется, требуется обычно многократное введение проб. [c.35]