Аминохинолин сульфирование

Клаус и Кауфман [9801 провели сульфирование б-аминохинолина, но не изучили в достаточной степени полученное вещество. Сульфирование 5-, 6-, 7-и 8-аминохинолинов исследовано довольно подробно [9811. Точно были доказаны лишь структуры продуктов сульфирования 5- и 8-аминохинолинов (синтезом 5-аминохинолин-8-сульфокислоты и 8-аминохинолин-5-сульфокис-лоты из оксисоединений при помощи реакции Бухерера). Из продуктов сульфирования 5-аминохинолина была выделена вторая сульфокислота, содержащая, повидимому, сульфогруппу в положении б. [c.220]

Увеличение концентрации олеума при сульфировании 5-аминохинолина приводит к увеличению количества образующейся б-сульфокислоты, а при применении 30—40%-ного олеума образуются дисульфокислоты как из 5-, так и из 8-аминохинолина. Из б-аминохинолина образуется, повидимому, 5-сульфокислота, а из 7-аминохинолина — 8-сульфокислота. Известно, что солянокислые аминохинолины сульфируются легче, чем свободные амины. Это дает основание предположить, что хлорсульфоновая кислота, повидимому, принимает участие в сульфировании. Солянокислые 5- и 8-аминохинолины сульфируются легче, чем соли б- и 7-аминохинолина. [c.220]

Таблица 27 СУЛЬФИРОВАНИЕ АМИНОХИНОЛИНОВ

Справочник химика 21

Химия и химическая технология