Аминохинолины

Предложите способ получения а) 3-цианопиридина из акролеина и аммиака, 6) 5-аминохинолина из хинолина, в) 3-формилиндола из индола. [c.280]

Поясните, почему при окислении хинолина затрагивается преимущественно бензольное кольцо с образованием хинолиновой кислоты, а при окислении 2-аминохинолина — пиридиновое кольцо с образованием фталевой кислоты [c.136]

Как И пиридин, хинолин при действии амида натрия дает а- и 7-аминохинолины (реакция Чичибабина). При сплавлении хинолина с едким кали образуется а-оксихинолин, который, подобно оксипиридину. способен превращаться в кетоформу—карбостирил. [c.616]

Аминохинолин 6-Аминохинолин 7-Аминохинолин 8-Аминохинолин 6-,8- и 6,8-ДИ- 5- 8- 5- и 5,7-ди- [c.137]

Наличие алкильных групп или цепей также может влиять на биологическую активность субстрата или лекарственного препарата. Интересны в этом отношении антималярийные препараты — производные 6-метокси-8-аминохинолина (1-29) (аналоги прима-хина). Активность соединений, для которых п — любое число от [c.24]

По вопросу нитрования 4-аминохинолина см. оригинальную литературу [106, 115, 116]. [c.48]

Выход 4,1 г белого или слегка окрашенного вещества с т. пл. 216—217° (см. примечания 1 и 2), что составляет 55% теории, считая на 4-фенил-8-аминохинолин. [c.47]

Аминохинолин может быть также получен путем амииировання хинолина амидом натрия, однако хорошие, стабильные выходы при этом получаются лишь в среде жидкого аммиака [.55, 171]. [c.66]

Метокси-8-аминохинолин (V). 609 г 6-метокси-8-нит-рохинолина (IV), 90 г никелевого катализатора и 2,4 л метанола гидрируют в автоклаве при 20—25 °С и давлении водорода 50 атм. Катализатор отфильтровывают, а метанольный раствор используют без выделения V на стадии взаимодействия с 4-фталимидо-1-йодпентаном (VI). [c.159]

При обработке хинолина амидом калии в жидком аммиаке образуются 2- и 4-аминохинолины в соотнопюнии 5 1. Замена амида калия амидом бария устраняет образование 4-изомера [5]. Однако едва ли можно ожидать, что такой же эффркт будет иметь место при проведении реакции ке в жидком аммиаке, а в другом растворителе. [c.119]

Оксихинолин при нагревании с аммиаком и сульфитом аммония в аотоклаве при 150—160° в течение 6—7 часовг превращаете почти количественно е8-аминохинолин [15]. Точно также б-оксихинолин и б-оксихинолин-Гэсульфскис-лота превращаются в соответствующие аминохинолины. [c.140]

Некоторое предстапленис о применимости этого способа могут дать ВЫХ0Д1Л, достигнутые ири дезаминировании следующих соединений анилин — ныход 4. —7Г) Д [110,111, 116], я-толуиднн — выход 55—65% [116,120], -хлор-4-амино-толуол — выход 40% [117], 5-бром-6-аминохинолин — выход, удонлетворительный [121] [c.311]

Его синтезируют также диазотированием 8-аминохинолина с послед обработкой тиомочевиной, Н2О2 и щелочью и восстанов-тением образовавшегося ди (8-хинолил)дисульфида до 8-М. гипофосфитом Na в кислой среде. [c.36]

Вплоть до последнего времени были известны только многостадийные синтезы 3-оксихинолина, причем последняя стадия состояла в превращении 3-аминохинолина в 3-оксихинолин через соль диазония Небольшие количества хинолина были окислены до 3-оксихинолина, который получали с низкими выходами при применении кислорода в присутствии аскорбиновой кислоты, этилендиаминтетрауксусной кислоты, сульфата закис-ного железа и фосфатного буфера Описано декарбоксилирование 3-оксицинхониновой кислоты в кипящем нитробензоле Описанная выше методика представляет собой упрощенную модификацию этого метода. [c.128]

В литературе имеется краткое сообщение [2] о получении 8-(бензолсульфониламипо)-хинолина путем постепенного прибавления пиридинового раствора бензолсульфохлорида к раствору эквивалентного количества 8-аминохинолина в пиридине. Смесь была оставлена на ночь, затем продукт был осажден водой и перекристаллизован из спирта- Выход не указан. [c.70]

В колбе емкостью 250 жл с мешалкой (см. примечание 1) растворяют 14,4 г (0,1 Л1) 8-аминохинолина в 50лл свежеперегнанного пиридина и добавляют по каплям за 1 —1,5 часа раствор 19,4 г (0,11 Щ бензолсульфохлорида (см. примечание [c.70]

Проверены и подтверждены литературные данные его получения конденсадией 4-фенил-8-аминохинолина с бета-хлор-пропиофеноном [1, 2] [c.46]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.26 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.26 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.730 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.49 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.361 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.615 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.615 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.242 , c.243 , c.246 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология