Аминохинолин таутомерия

Нуклеофильные атаки направляются в пиридиновое ядро (в а- и у-положения). Так можно получить а-аминохинолин и а-оксихинолин (карбостирил), по свойствам, в частности по таутомерии, подобные своим пиридиновым аналогам. [c.311]

Подобного рода таутомерия невозможна для 3-, 6- и 8-аминохинолинов. Действительно, найдено, что только в случае 2- и 4-аминохинолинов образование таутомерной иминной формы настолько значительно, что это не может не отразиться на химических свойствах вещества. Свойства других аминохинолинов, кроме тех, которые имеют аминогруппу в положениях 2 и 4, в значительной степени аналогичны свойствам нафтиламинов. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология