Метилизохинолин бромирование

Для 1-метилизохинолина такая реакция неизвестна и, следовательно, нельзя сделать прямого сравнения. Однако в этой связи уместно привести сравнение бромирования метильной группы 3-метилизохинолина с бромированием хинальдина, а пиколина и -пиколина. В отличие от 3-метилизохинолина последние три соединения реагируют легко в отсутствие катализатора и без специального освещения [480]. [c.330]

При нитровании 3-метилизохинолина образуется 3-метил-5-( )-нитроизо-хинолин [305] 1-хлоризохинолин дает с превосходным выходом 1-хлор-5-нитроизохинолин [306, 307]. Нитрование 4-бромизохинолина приводит к образованию как 5-, так и 8-( )-нитрозамещенных [308]. Строение основного продукта нитрования, 4-бром-5-нитроизохинолина, было установлено, когда была доказана его идентичность с продуктом бромирования 5-нитроизохино-лина [299]. 5-Ацетамидо-[309] и5-хлоризохинолины нитруются в положение 8. То же наблюдается и для 7-хлоризохинолина [310]. [c.306]

Бромметилизохинолин стал доступным после того, как был разработан метод его получения, состоящий в бромировании 3-метилизохинолина N-бромсукцинимидом (стр. 330). 3-Бромметилизохинолин был использован для получения 3-ацетоксиметил- и 3-цианметилизохинолинов. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология