Хинальдин бромирование

Для 1-метилизохинолина такая реакция неизвестна и, следовательно, нельзя сделать прямого сравнения. Однако в этой связи уместно привести сравнение бромирования метильной группы 3-метилизохинолина с бромированием хинальдина, а пиколина и -пиколина. В отличие от 3-метилизохинолина последние три соединения реагируют легко в отсутствие катализатора и без специального освещения [480]. [c.330]

Иногда выбор растворителя влияет на ход реакции так, при бромировании хинальдина в полярных растворителях (хлороформ) скорость реакции увеличивается, при этом образуется [c.303]

Аналогично определяют бериллий с 8-оксихинальдином [332]. Осажденный 8-оксихинальдинат бериллия (стр. 57) также растворяют в соляной кислоте и бромируют освобожденный 8-оксп-хинальдин избытком бромид-броматной смеси. Бромирование протекает количественно с образованием 5,7-дибромо-8-оксихи-кальдина [c.65]

Справочник химика 21