Метилцинхониновая кислота,

Окси-6-метилцинхониновая кислота может служить полупродуктом в синтезе различных производных хинолина. В литературе это соединение не описано. Мы получили 2-окси-6-метилцинхониновую кислоту по методу Пфитцингера с использованием в качестве исходных веществ 5-метилизатина и малоновой кислоты. [c.141]

Два производных цинхониновой кислоты были выделены из природных веществ. Битти [698] получил 3-метилцинхониновую кислоту из ветреницы, которая обладает заметной фасциацией. Нормальные растения не содержат хинолиновых оснований. [c.158]

Метод Пфитцингера. Пфитцингер нашел, что в описанной реакции вместо о-аминобензальдегида можно использовать более доступный изатин продуктом реакции при этом является цинхониновая кислота. Под действием щелочного катализатора изатиновый цикл раскрывается и реакция далее идет по типу конденсации Фридлендера. В качестве примера можно привести образование 2-метилцинхониновой кислоты из изатина и ацетона [c.365]

Среди реакций, приводящих с отщеплением воды к образованию хинолинового ядра, упомянем еще щелочную конденсацию изатина с ацетоном, причем получается а-метилцинхониновая кислота (V) [c.759]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология