Цинхониновая кислота

Цинхониновая кислота 1023, 1084—1086 /г-метокси 1023 см.. Хининовая кнслота [c.1213]

Оксихинолин-4-карбоновая кислота см. 2-Окси-цинхониновая кислота [c.392]

Фенилхинолин-4-карбоновая кислота см. 2-Фенил-цинхониновая кислота [c.503]

Хинолин-4-карбоновая кислота см. Цинхониновая кислота [c.516]

Первый член этого ряда — хинолин-4-карбоновую кислоту — обычно называют цинхониновей кислотой [759]. [c.165]

Бициклическая гидрированная часть молекулы цинхонина носит название хинуклидинового остатка. В виде изонитрозопроизвод-ного ее можно выделить при расщеплении цинхонинона азотистой кислотой, причем одновременно образуется с почти 90% выходом цинхониновая кислота выход а-оксимино- 3 -винилхинуклндина составляет около 75% (Рабе) [c.1085]

Цннхониновую кислоту лучше всего синтезировать из хинолина. Для этого к нему присоединяют диметилсульфат и продукт реакции обрабатывают цианидом калия. Образовавшийся, 1-метил-4-циан-1,4-дп-гндрохинолин при действии иода превращается н иодметилат 4-циан-хинолина при перегонке последнего получают 4-цианхинолин, который затем омыляют до цинхониновой кислоты (Кау( )ман) [c.1086]

Большое число экспериментальных работ, выполненных многими исследователями, позволило установить перечисленную выше последовательность стадий. Ряд промежуточных продуктов был выделен при помощи методов фиксации. Ацетальдегид может быть обнаружен в виде бисульфитного или димедонового производного. При этом в качестве основного продукта образуется глицерин, а не этиловый спирт. Пировиноградная кислота была выделена по реакции с р-нафтиламином, с которым она образует производное цинхониновой кислоты [c.724]

Оксицинхониновая кислота была получена перегруппировкой N-ацетилизатина в щелочном pa твope обработкой изатина малоновой кислотой в ледяной уксусной кислоте нагреванием цинхониновой кислоты с концентрированным раствором едкого кали . , [c.406]

Синтез Дёбнера из пировиноградной кислоты. При конденсации анилина с эквимолекулярной смесью пировиноградной кислоты и ацетальдегида образуется 2-метилхинолин-4-карбоновая кислота (2-метил-цинхониновая кислота) 81, 82]. Дёбнер показал, что характер реакции в этом случае обусловлен частичным превращением пировиноградной кислоты в ацетальдегид с потерей двуокиси углерода. Впоследствии этот общин метод был применен Дёбнером [c.20]

Известно, что основным методом синтеза 2-арилпро изводных 5,6-бензохинолина является метод Дебнера, в котором синтез хинолиновых оснований осуществляется в несколько стадн . Прежде всего это синтез производных цинхониновой кислоты и дальнейшее декар-боксилирование их в арплпроизводные. [c.45]

Хииолин-4-карбоновая кислота (цинхониновая кислота). Хинолин-4-кар-боковая кислота и ее производные изучались более тщательно, чем любая из других хинолиновых кислот. Это, повидимому, объясняется близкой связью-этих соединений с алкалоидами хинной коры и с целым рядом производных цинхониновой кислоты (стр. 232), применяемых в качестве терапевтических препаратов. [c.153]

Установлено, что 2-фенил-5,6-бензохино.яин-4-карбо-новая кислота, так называемый диапурни, и некоторые ее производные по своей физиологической активности напоминают цинхониновую кислоту по ее способности содействовать выделению мочевой кислоты из организма. [c.99]

Бицинхониновая кислота представляет собой слегка желтоватый порошок, хорошо растворимый в щелочах и диметилформамиде. В качестве реактива применяется раствор 0,1 г 2,2 -би-цинхониновой кислоты в 100 мл 2%-ного раствора КОН. [c.190]

Эта реакция напоминает легко протекающее превращение 3-фенацилиденоксин-долов в цинхониновые кислоты под действием минеральных кислот [245]. [c.168]

Сходным образом, Генце с сотрудниками [163] конденсировал большое число а-алкоксикетонов с изатиновой кислотой и выделил соответствующие цинхониновые кислоты. Однако некоторые из химических свойств, приписываемые этим кислотам, настолько необычны, что было бы желательно повторно исследовать эти вещества. [c.38]

Было найдено, что избирательное декарбоксилирование хинолин-2,4-дикарбо-новых кислот до цинхониновых кислот может бгать удобно осуществлено при нагревании дикарбоновых кислот в кипящем нитробензоле. Для получения различных изатинов также разработаны хорошие методы [165]. [c.38]

Если ацетоин [171] или, лучше, З-хлорбутанон-2 [170] конденсировать с изатиновой кислотой, то получается 2,2 -быс-цинхониновая кислота (XLIX). Очевидно, что при этой конденсации должно протекать дегидрирование, однако природа акцептора водорода, если таковой существует, не установлена. [c.39]

Подтверждением предполагаемого механизма служит образование цинхониновой кислоты в количестве, соответствующем приведенному уравнению реакции. Отсюда можно заключить, что образующийся сначала лепидоин (X) претерпевает своеобразную перекрестную реакцию Канниццаро с молекулой непрореагировавшего цинхонинальдегида. [c.130]

Из хлорангидридов хинолинкарбоновых кислот и бензола по реакции Фриделя—Крафтса образуются бензоилхинолины [606]. Эта реакция проводилась г хлорангидридами хинальдиновой и цинхониновой кислот. [c.134]

Хороший выход цинхониновой кислоты наблюдается при избирательном декарбоксилировании хинолин-2,4-дикарбоновой кислоты, осуществляемом нагреванием ее в кипящем нитробензоле [682]. [c.153]

Простой в экспериментальном отношении способ Кауфмана обеспечивает максимальный выход цинхониновой кислоты [681а, 683. При этом методе- [c.153]

Худшие выходы наблюдаются при получении хининовой кислоты этим методом. Вероятно, наиболее удобным и экономически наиболее выгодным является метод получения цинхониновой кислоты из Ы-ацетилизатина [681а, 684]. [c.154]

Производные цинхониновой кислоты могут быть также получены из изатина другими методами. Гайзе [686] нашел, что при конденсации изатина с фенилуксусной кислотой образуется соединение X, которое было также получено Гюбнером [687] из изатина и ангидрида фенилуксусной кислоты. [c.154]

В ряде синтезов цинхониновых кислот исходным веществом является анилин и его производные. Метод Тильпапе может быть представлен следуюшей схемой [694] [c.157]

Цинхониновые кислоты получаются также при помощи синтеза Конрада— Лимпаха, описанного подробно на стр. 25 [681а]. [c.157]

Два производных цинхониновой кислоты были выделены из природных веществ. Битти [698] получил 3-метилцинхониновую кислоту из ветреницы, которая обладает заметной фасциацией. Нормальные растения не содержат хинолиновых оснований. [c.158]

Смотреть страницы где упоминается термин Цинхониновая кислота: [c.1085] [c.47] [c.47] [c.185] [c.546] [c.127] [c.378] [c.686] [c.219] [c.415] [c.302] [c.21] [c.22] [c.22] [c.23] [c.38] [c.38] [c.132] [c.132] [c.133] [c.156]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.724 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.544 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.708 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.544 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.288 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.504 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.648 , c.677 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.467 , c.483 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология