Оксихинальдин нитрование

Был предложен ряд объяснений этого различия в ориентации. Галкроу и Кермак 8336] указывают, что при нитровании 4-оксихинальдина в серной кислоте нитрованию подвергается ион хинолиния. В этом ионе положение 3 дезактивировано, в то время как положение 6 может еще активироваться гидроксилом, находящимся в положении 4. В азотной кислоте, которая заметно разбавлена водой, протонизация, повидимому, неполная, что способствует активированию йоложения 3 гидроксильной группой, находящейся в соседнем положении 4. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология