оксихинальдина

Рис. 16. Влияние стерических факторов в комплексах с оксихинальдином. Взаимодействие метильных групп с атомами азота и кислорода показано стрелками

Окси-2-метилхинолин см. 4-Оксихинальдин [c.388]

Окси-2-метилхинолин см. 8-Оксихинальдин [c.388]

Оксихинальдин-6-карбоновая кислота (88% из нитрила этой кислоты и какого-нибудь основания в глицерине) [43]. [c.229]

Комплекс флуоресцирует, спектр поглощения дает пики при 315 и 358 нм. Комплекс менее устойчив, чем оксихинолинат алюминия. Уже при прибавлении воды (до 5%) комплекс быстро разрушается. Поэтому 8-оксихинальдин для определения алюминия не представляет интереса, но является важным реагентом для отделения мешающих элементов при его определении. [c.24]

Для определения алюминия в полипропилене используют фотометрический оксихинолиновый метод. Мешающие элементы предварительно удаляют с оксихинальдином [1017]. [c.207]

Нами вместо бромистого бензила был применен более доступный хлористый бензил и реакция проводилась в среде абсолютного спирта способ выделения и очистки продукта также был усовершенствован. В результате выход 8-бензил-оксихинальдина после однократной перекристаллизации достигает 65%, а температура плавления превышает указанную в оригинальной работе [1]. [c.8]

Нейтрализацией щелочных экстрактов можно выделить небольшое количество (5—6 г) непрореагировавшего 8-оксихинальдина. [c.9]

Единственный известный способ получения 8-бензилокси-хинальдинового альдегида заключается в окислении 8-бензил-оксихинальдина двуокисью селена в диоксановом растворе. Выход альдегида —66%, т. пл. 93—94 [1], При проверке этого метода в увеличенном масштабе мы несколько изменили условия выделения и очистки продукта, благодаря чему получили (с выходом 69—73%) веш,ество, имеющее после однократной перекристаллизации т. пл. 93,1—93,9°. [c.10]

Оксихинальдин — бесцветные или желтовато-розовые крй сталлы или порошок пл = 74 °С кип=266-4-267 °С. Слаб( растворим в ацетоне, бензоле, эфире, разбавленных раств(й рах кислот и щелочей. При нагревании до 100 возгона ется. Летуч с водяными парами. Очищают перекристалли зацией из этанола. [c.184]

Рис. 10. Спектры поглощения хлороформного экстракта комплекса Мп(П) с 8-оксихинальдином [1254]

Морин 2- (о-Оксифенил) -бен- зотиазол 8-Оксихинальдин Г олубой Желтый [c.462]

Эриохромкрасный В 8-Оксихинальдин 8-Оксихинолин Родамин ЗВ 8-Оксихинолин Морин Морин [c.463]

Дибром-8-оксихинолин pH 3,9. 8-Оксихинальдин, гидроксиламин, ацетаты 6-н. родамин В [c.479]

ОКСИХИНАЛЬДИН (2-метилоксин, 2-метил-8-хиноли-иол), г л 74 С, г,11ш 267°С возг. хорошо раств. в сп., ацетоне, СНСЬ, бензоле, водных р-рах к-т и щелочей, хуже — в воде. Реагент для гравиметрии, определения в уксуснокислом р-ре и Отделения от А1 ряда элементов, в т. ч. Ве, Zn, d для экстракционно-фотометрич. определения Сг(Ш) в интервале конц. 4—20 мкг/мл комплексонометрич. индикатор для определения Оапри pH 2,3— [c.403]

Из замещенных О. большое значение имеет 8-оксихиналь-дин (2-метил-8-гидроксихинолин, 2-метилоксин), т.пл. 74 С, т. кип. 267 °С хорошо раств. в тех же р-рителях, что и О., плохо - в воде. Используется как реагент для определения и отделения от А1 ряда элементов, в т.ч. Ве, Zn, d, а также как металлохромный индикатор при комплексонометрич. определении нек-рых эле ментов (Ga, Zn и др.). Медная соль 8-оксихинальдина - фунгицид. [c.361]

Чистый 2,5,7-триметил-8-окснхинолин представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы с т. пл. 84,5—85,5°, т. кип. 136—14074 мм. По своим аналитическим реакциям он напоминает 8-оксихинальдин и 8-оксихинолин, но имеет перед ними ряд преимуществ. [c.115]

Синтез 8-ацетоксихинальдина описан только в одной работе [1]. При кипячении 8-оксихинальдина в уксусном ангидриде в присутствии пиридина 0-ацетильное производное было получено с 77%-ным выходом. Нами была произведена проверка этой методики в увеличенном (в 10—25 раз) масштабе. [c.9]

В круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником на шлифе, помеш,ают 100 г (0,628 М) 8-оксихинальдина (см. примечание 1), 500 мл (5,3 М) свежеперегнанного уксусного ангидрида, 80 мл сухого, перегнанного пиридина и нагревают при кипении в течение 7—8 часов. Затем отгоняют уксусную кислоту, пиридин и избыток ангидрида на кипящей водяной бане в вакууме водоструйного насоса. Остаток перегоняют из колбы Клайзена в вакууме, собирая вещество, кипящее при 115—132°/2лш или 155— 173°/13 мм рт. ст. Желтый густой дистиллат закристаллизовывается в приемнике. Выход сырого продукта 114—116 г (90,2—92,5%). Его перекристаллизовывают из 1200—1400 мл петролейного эфира (т. кип. 80—100°) с применением активированного угля. Выпавшие при стоянии кристаллы отфильтровывают и промывают на фильтре небольшим количеством петролейного эфира. Выход чистого продукта 88,5—94,8 <з (70—75%), т. пл. 64,5—65,5° (см. примечание 2). После концентрирования маточника получают еще 9,5—12,5 г вещества. Общий выход 8-ацетоксихинальдина 101—105 г, что составляет 80—837о от теоретического (см. примечания 3 и 4). [c.9]

Применялся 8-оксихинальдин с т. пл. 71,0—71,5°, полученный по методике [2]. Если при этом использовать ректифицированный (на лабораторной колонке высотой 400. нм) кротоновый альдегид с т, КПП. 101—102° (не испр.), то получается более чистый продукт с выходом (в расчете на о-аминофено.ч) 84—88,5% вместо 62,5—65% [2]. [c.9]

В трехгорлую колбу емкостью 1,5—2 л с мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и водяной баней помещают 750 мл абсолютного этилоггЬго спирта (см. примечание 1) и растворяют в нем при нагревании 31 г (0,55 М) едкого кали х, ч,, а затем — 79,6 г (0,5 М) 8-оксихинальдина (см. примечание 2). К кипящему раствору прибавляют за 30 минут, при размешивании, смесь 66,3 мл (0,58 М) хлористого бензила (см. примечание 3) и 50 мл абсолютного спирта, а затем кипячение продолжают еще 6 часов. [c.8]

Оксихинальдин (2-метил-8-оксихинолин) с Мп(П) образует внутрикомплексное соединение, которое количественно экстрагируется хлороформом при pH 11,0— 12,4 (рис. 9) [1254], Хщах = 395 и 580 нм [514]. Комплекс устойчив в течение недели. На степень [c.65]

Оксихинальдин (2-метил-8-оксахинолин). Из забуференных ацетатом натрия уксуснокислых растворов осаждает В1, С(3, Со, Си, Ре , РеШ, N1, Ад, Т10 +, Хп, МоО , УО и не осаждает Ве, А1, Са, Ва, РЬ, Мд, К, N3, NN4. Из виннокислых растворов 8-окси-хинальдин не осаждает В , [938]. [c.173]

Изучена экстрагируемость соединения шестивалентного молибдена с 8-оксихинальдином при помощи хлороформа (1109а]. [c.33]

Смотреть страницы где упоминается термин оксихинальдина: [c.1082] [c.1082] [c.101] [c.103] [c.103] [c.103] [c.272] [c.478] [c.479] [c.319] [c.324] [c.391] [c.391] [c.141] [c.177] [c.177] [c.207] [c.207] [c.95] [c.6] [c.355] [c.184] [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология