Нитрование смесью азотной и серной кислоты

НИТРОВАНИЕ СМЕСЬЮ АЗОТНОЙ И СЕРНОЙ КИСЛОТ Нитрование смесью концентрированных кислот [c.211]

Этерификация целлюлозы азотной кислотой (нитрация целлюлозы). Эта реакция используется для получения нитрата целлюлозы. Для нитрации используют смесь азотной и серной кислот. Нитрование смесью азотной и серной кислот нитрующая смесь) протекает следующим образом. [c.412]

Нитрование смесью азотной и серной кислот 21 1 [c.211]

I Если углеводород является непредельным по составу, но не дает ти-X реакций присоединения, то с большой степенью вероятности он ится к производным бензола. Иногда для идентификации аренов ользуют реакцию нитрования смесью азотной и серной кислот. [c.219]

Какие образуются соединения при нитровании смесью азотной и серной кислот а) 1-метилнафталина, б) 1-нитронафталина, в) антрацена, г) 2-иафтола. [c.88]

Чтобы избежать столь явно выраженного вредного действия разбавленной азотной кислоты и возможно полнее использовать азотную кислоту в реакции нитрования, процесс ведут в присутствии концентрированной серной кислоты, как водуотнимающего средства, т. е. производят нитрование смесью азотной и серной кислот, называемой обычно нитрующей смесью. [c.23]

Обычно принимаемый механизм нитрования смесью азотной и серной кислот (часто называемой химиками нитрующей смесью ) включает последовательность следующих реакций [c.338]

Сопоставление приведенных выше данных о составе нитрующих смесей и о кинетике нитрования заставляет считать наиболее вероятным при нитровании смесями азотной и серной кислот другой механизм реакции. [c.151]

Подобные расчеты можно произвести и для других реакций, и для производных с другими заместителями. Результаты подсчетов в общем очень хорошо согласуются с экспериментальными данными, хотя и не всегда точно совпадают с ними. Однако в приведенной таблице отсутствует очень важная реакция замещения — нитрование смесью азотной и серной кислот. Эта реакция вообще не подчиняется —р-соотношению причины, вызывающие такое отклонение, обсуждаются в дополнении 5. [c.181]

Для выявления спиртовых групп окисляют спирт хромовой кислотой и при полярографическом исследовании получают волны альдегидов. Фенильная группа подвергается нитрованию смесью азотной и серной кислот и полярографически определяется по волне нитрогрупп. [c.299]

Нитраты целлюлозы с у = 200, получаемые при нитровании одной азотной кислотой, растворяются в ацетоне неполностью, в то время как препараты такой же степени этерификации, получаемые при нитровании смесью азотной и серной кислот, полностью растворимы, что связано, по-видимому, с различной степенью разрушения надмолекулярной структуры (большая равномерность нитратов, полученных в присутствии серной кислоты, вызывающей интенсивное набухание целлюлозы), а также с разницей в распределении нитратных групп и с возможностью образования смешанного эфира, содержащего наряду с нитратными и сульфатные группы. [c.263]

Наиболее обычным методом нитрования соединений нафталинового ряда и вообще ароматических соединений является нитрование смесью азотной и серной кислот нитрующая смесь). Серная кислота не только связывает образующуюся воду гораздо важнее то, что она поставляет протоны, необходимые для образования нитроний-ионов (N02 )- В целом реакция выражается уравнением [c.67]

Основным методом введения нитрогруппы в молекулу ароматического углеводорода является нитрование смесью азотной и серной кислот (нитрующая -смесь) в жидкой фазе. Серная кислота является не только водоотнимающим средством, но и катализатором, а также препятствует протеканию окислительных реакций и способствует более полному использованию азотной кислоты. [c.466]

Описано нитрование нитратом титана (IV) Т1(ЫОз)4. Этот агент легко нитрует ароматические соединения. С бензолом реакция заканчивается за 10 с, а с толуолом — еще быстрее. Нитробензол и хлорбензол реагируют медленнее, а ж-динитробензол вообще не нитруется. Соотношение о-, м-, и л-изомеров близко к соотношению изомеров, получающихся при нитровании смесью азотной и серной кислот,— это свидетельствует, что Т1(МОз)4 действует как электро-фильный реагент [21]. [c.138]

Под действием соляной кислоты происходит частичное замещение гидроксильных групп полиола хлором и образование ангидро-производных [38]. Наиболее важными из производных неорганических кислот являются нитраты полиолов получают их нитрованием смесью азотной и серной кислот при низкой температуре. Все полностью нитрованные продукты являются взрывчатыми веществами. Гексанитрат маннита является хороши.м лекарством, превосходящим по своему действию нитроглицерин и амилнитрит. [c.18]

Трудности, встречаемые при замещении пиридина электрофильными реагентами, отпадают в случав пиридин- Ы-оксида — соединения, получающегося при окислении пиридина надбензойной или надфталевой кислотой. Это соединение превращается в результате нитрования смесью азотной и серной кислот в 4-нитропирп-дин-Ы-оксид, восстанавливающийся железом и уксусной кислотой в 4-аминопири-дин. Обе реакции протекают с большим выходом (Герцог, Вибо, 1950 г.) [c.710]

Щифры в скобках относятся к нитрованию в уксусной кислоте, цифры без скобок-к нитрованию смесями азотной и серной кислот) [c.512]

При ароматическом замещении важно иметь в виду, что электрофил ьный атакующий агент X или X —У не во всех случаях является тем же реагентом, который был первоначально введен в р -акционную см ь. Например, нитрование смесью азотной и серной кислот о лчно происходит не вследствие атаки ароматического соединения молекулой азотной кислоты, а путем атаки более электрофильным агентом — ионом нитрония NOf. Доказано, что этот ион образуется из азотной и серной кислот по следующок уравнению [c.185]

Аналогичные исследования с солями нитрония проведены и в других растворителях и получены те же результаты [5]. Такая же избирательность наблюдалась и при нитровании смесью азотной и серной кислот, в которой активным агентом является ион нитрония [5]. Однако при нитровании азотной кислотой в нитрометане и других органических растворителях, по-видимому, не образуется свободный ион нитрония, так как относительная активность толуол/бензол равна 26 такая высокая избирательность характерна для реакций, где лимитирующей стадией будет образование а-комплекса. жега-Замещение составляет 3,1%, что соответствует значению равному 1,4 такой [c.197]

Нитрование смесями азотной и серной кислот. Соотношение азотной и серной кислот в смеси (при постоянном содержании воды) влияет в основном на скорость процесса нитрования, а не на степень этерификации получаемых нитратов целлюлозы. Чем выше содержание серной кислоты в нитрующей смеси, тем медленнее протекает процесс нитрования, тем больше количество образующихся сернокислых эфиров и тем выше степень деструкции нитратов целлюлозы. Поэтому весовое отношение Н2504 НН0з в нитрующей смеси обычно не превышает 3 1. [c.265]

Стабилизация нитратов целлюлозы. Нитраты целлюлозы — соединения весьма нестойкие, причем стабильность их уменьшается с повышением содержания азота. При разложении этих продуктов выделяется большое количество газов, что приводит к взрывам. Первоначально применение нитратов целлюлозы и ограничивалось только производством порохов. Особенно легко разлагаются нитраты в сухом состоянии при повышенной температуре. Одной из причин самопроизвольного разложения является присутствие различных примесей, особенно неорганических кислот, оставшихся в продукте после нитрования. Другая причина — образование смешанных нитросульфоэфиров целлюлозы при нитровании смесью азотной и серной кислот. Наличие даже небольших количеств сульфогрупп резко снижает стабильность нитратов целлюлозы. Для повышения устойчивости этих продуктов необходимо тщательно удалять из них примеси. [c.78]

Актпвирз ющее действие серной кислоты дает возможность получить при нитровании смесью азотной и серной кислот полинитропроизводные, т. е. ввести в ароматическое ядро более одной нитрогруппы (как известно, введение второй и третьей нитрогрупп достигается с большим трудом, чем введение первой). [c.27]

Мак-Ки исследовал действие Hg(NOз)2 при нитровании азотной кислотой или нитрующей смесью ряда ароматических соединений ксилола, нафталина, бромбензола, фенантрена, фенола, хлорфенола,а-нафтола, бензальдегида и др. Опыты МакКи показали, что в большинстве случаев азотнокислая ртз ть оказывает благоприятное действие на нитрование, повышая общий выход нитропроизводных, в том числе гидроксилиро-ванных нитросоедпнений. При нитровании фенантрена азотной кислотой уд. в. 1.5 в присутствии Нд(Х0з)2 получен выход нитрофенантрена на 13 /о больше по сравненпю с нитрованием без катализатора выход нитрофенола при нитровании фенола разбавленной азотной кислотой повышается на 22—25<>/о от добавления ртутной соли а-нафтол при нитровании смесью азотной и серной кислот в присутствии ртутп дает выход а-нитронафтола на 10 Д больше, чем при нитровании без катализатора. [c.57]

Согласно современным воззрениям (А. И. Титов, 1947 г.) при нитровании смесью азотной и серной кислот азотная кислота образует катион нитрония NOj, который является основным нитрующим агентом серная кислота соответственно образует бисульфат-ион HSO , являющийся акцептором протона. Таким образом, приведенная выше реакция нитрования может быть выражена следующими уравнениями [c.516]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология