Палматин

Реакция алкилирования 1,2-дигидроизохинолинов [188] изучена Фрейндом и Флейшером [189], которые нашли, что алкилирование происходит не только по атому азота, но также и по атому углерода в положении 4. Такое алкилирование было использовано для синтеза коридалина (XXXI) из палматина (XXVIII). [c.294]

Дигидроизохинолин XXIX, полученный присоединением ацетона к палматину, метилировался иодистым метилом в хлороформе. Метильное производное (XXX) в кислой среде легко отщепляло ацетон и при обработке цинком и серной кислотой присоединяло четыре атома водорода, превращаясь в коридалин [190]. [c.295]

Справочник химика 21