Коридалин, синтез

Способ, состоящий в замене метоксильных групп гидроксильными в системе фенетиламина, который позволяет изменить ход циклизации в направлении получения 7,8-замещенных производных, был с успехом использован для синтеза одного из стереоизомеров коридалина (XXXVII) [48]. Следует отметить реакцию избирательного образования ангаламина XXXIX (а не изомерного ему соединения XL) при конденсации 3-окси-4,5-диметоксифенетиламина [c.272]

Реакция алкилирования 1,2-дигидроизохинолинов [188] изучена Фрейндом и Флейшером [189], которые нашли, что алкилирование происходит не только по атому азота, но также и по атому углерода в положении 4. Такое алкилирование было использовано для синтеза коридалина (XXXI) из палматина (XXVIII). [c.294]

Особые реакции папаверина. Папаверин претерпевает ряд интересных превращений, которые могут быть использованы для синтеза других алкалоидов. Примеры см. при лауданозине, лаудани-не, лауданидине, кодамине (стр. 209—217), берберине (стр. 341), коридалине (стр. 296), глауцине (стр. 323). [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология