Фенантриднны

Реакция Дильса—Альдера. Н. более активен, чем фенилбу-тадием. Брауде и Фоусетт [2] использовали Н. для интересного синтеза фенантриднна (9) (см. схему). Общий выход из о-ннтроаии-лина составил около 15%. [c.466]

Полагают, что карбоновые кислоты образуются через циклические интермедиаты (схема (34) , а не в результате гидролиза нитрилов. Сходные реакции идут с изохинолином и фенантридн-ном, но не с пиридином, в котором нет стабилизующего эффекта карбоциклического кольца (см. разд. 16.4.4.2). Реакция Рейссерта (схема (34) развита также как метод превращения ацилгалогенидов R 0 1 в альдегиды R HO, [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология