Реакция сходные,

Компенсационный эффект проявляется обычно либо в определен ного типа реакциях сходных соединений (например, членов гомологического ряда) на одном и том же катализаторе, либо в данной реакции при введении в катализатор модифицирующих добавок, либо при проведении реакции на катализаторах сходного типа. [c.11]

Более высокая активность фосфора (разд. 35.7.1) по сравнению с азотом проявляется при взаимодействии Р4 со щелочами. Фосфор диспропорционирует на фосфин и низшие фосфорные кислоты (разд. 35.7.3). Эти реакции сходны с реакциями галогенов, серы и кремния со щелочами, так как фосфор обладает сравнительно высоким сродством к кислороду и водороду. Сна- [c.544]

Поэтому в цепных реакциях очень большое значение имеет обрыв цепей на стенках, в результате чего наблюдается зависимость скорости реакции от размеров и формы реакционного сосуда и от материала его стенок, что является одним из характерных признаков цепных реакций. Сходное влияние на скорость цепной реакции оказывают примеси инертных газов. [c.272]

Если реакции сходны, молено ожидать, что их энтропии имеют близкие значения, т. е. [c.178]

А. Реакции, сходные с реакциями алкенов. Несмотря на несходство между химией бензола и алкенов, в некоторых случаях бензол ведет себя как алкен. [c.50]

Следует отметить, что реакции с аммиаком или с первичными и вторичными аминами проходят с образованием амида и галогенида аммония (ср. ангидриды кислот). Кроме этих реакций, сходных с реакциями сложных эфиров, ацилхлориды взаимодействуют с рядом простых анионов, давая продукты замещения атомов галогена, например [c.164]

С этими реакциями сходно присоединение реактивов Гриньяра к карбодиимидам с образованием амидинов [25] [c.426]

Реакции, сходные с реакций Курциуса, 347 [c.347]

РЕАКЦИИ, СХОДНЫЕ С РЕАКЦИЕЙ КУРЦИУСА [c.347]

Цирконий дает с арсеназо III реакцию, сходную с реакцией и (IV). Все же влияние циркония может быть резко уменьшено, если определение проводить в присутствии щавелевой кислоты, которая сильно маскирует цирконий и в значительно меньшей степени [c.135]

Эти реакции сходны с реакцией анила бензофенона с бромистым фенилмагнием. [c.177]

То обстоятельство, что у животных и в топливных элементах схемы управления реакции сходны, связано с общностью принципов регулирования преобразователей энергии. Решения, найденные в животном мире как теоретически, так и практически, очень изящны и очень надежны и могут послужить образцом при создании топливных батарей. Мы лишь коротко и бегло касаемся этих вопросов и даем рисунок (фиг. 181) важнейших органов человека в сопоставлении с топливным элементом, например, с водородно-кислородными элементами низкого давления с постоянным удалением воды из электролита посредством электродиализатора. Сопоставляемые объекты соединены между собой линиями 1 —трахея — спуск Оа 2 — пищевод—впуск Нг 3 — легкие—катод 4 — тонкая кишка — анод 5 — сердце—нагнетательный насос 6 — почки — регенератор электролита 7 — мочевой пузырь— выходной клапан, выпускающий воду. [c.475]

При термическом риформинге реакции сходны с реакциями, проходящими при крекинге газойлей размеры молекул уменьшаются, в то же время получаются олефины и некоторое количество ароматических углеводородов. Каталитический риформинг проводится в присутствии водорода над катализаторами гидрирования — дегидрирования, которые могут быть нанесены на окись алюминия или на алюмосиликат. В зависимости от типа катализатора имеет место определенный ряд реакций, вызывающих структурные изменения в сырье [132—137]. Главными реакциями над никелем и кобальтом являются реакции изомеризации и гидрокрекинга, над М0О7 СгаОз — дегидрирования и дегидроциклизации в то же время платина, палладий, иридий и родий способствуют реакциям дегидрирования, изомеризации, дегидроциклизации и гидрокрекинга. [c.344]

По-видимому, фториды металлов, имеющих несколько валентных состояний, вступают в реакции, сходные с теми, в которые вступает 0F3 [c.273]

Аналогичный результат получен для некоторых стерически затрудненных сложных эфиров [738]. Эта реакция сходна с реакцией 10-45, но уходящая группа здесь O OR. [c.160]

Продукт П в результате реакции, сходной с бензидиновой перегруппировкой, превращается в П1, который с отщеплением аммиака переходит в индол V. В некоторых случаях направление образования индола зависит от применяемого катализатора. Так, например, из фенилгндразона фенилацетона с хлористым водородом образуется 2-метил-З-феннлиндол, а с фосфорной кислотой — преимущественно 2-бензилиндол. (Напишите схемы этих превращений ) [c.285]

Карбоновые кислоты и кетоны реагируют с азотистоводороднрй кислотой, образуя соответственно первичные амины и амиды. Амиды, рассматриваемые в разделе, посвященном амидам и имидам карбоновых кислот (гл. 18, разд. Г.5), могут служить источником получения аминов. Основное внимание, однако, при этом уделяется получению первичных аминов из карбоновых кислот, чему посвящен и обзор [24]. Экспериментальные условия этой реакции сходны с условиями, применяемыми при синтезе из кетонов. [c.568]

С описанной выше реакцией сходна реакция иодистых (но не бромистых) арилов с тетракарбонилом никеля и этиловым спиртом при температуре кипения собразованием сложных эфиров (пример б). [c.317]

АЦИЛИР0ВА1ШЕ. Б этой реакции, сходной с алкплированием по Фриделю — Крафтсу, ацилгалогенид [обычно аг(илхлорид JI (0) 1] реагирует с бензолом в присутствии избытка бе.чводпого хлорида алюминия. При этом образуется кетоп R—С(0)—СвИ,. Растворителем при таком ацилпрованни обычно служит нитробензол или сероуглерод Sa. [c.606]

Каталитическое восстановление а- и у-пиронов идет в первую очередь по двойной С—С-связи. В результате гидрогенолиза связи Сб—О из а-пиронов образуются насыщенные б-лактоны или пента-новые кислоты. Некоторые упироны восстанавливаются алюмогидридом лития до 4-окси-(4Н)-пиранов, которые превращаются кислотами в пирилиевые соли эта реакция сходна с реакцией под действием реактивов Гриньяра. [c.178]

Реакция, сходная с той, которую катализирует глицеральдегид-З-фосфат—дегидрогеназа, катализируется глюкозо-6-фосфат—дегидрогеназой. Именно этот фермент первоначально привлек к себе внимание Варбурга и привел к открытию NADP+. Субстратом этого фермента служит не свободный альдегид, а циклическая форма полуацеталя, которая окисляется в лактон. Затем лактон гидролизуется до 6-фосфо-глюкоиата. [c.248]

Открытие гликолиза последовало непосредственно за экспериментами Бюхнера, а также Гардена и Ионга по сбраживанию сахара дрожжевым соком (гл. 8, разд. 3). Вскоре с изучением спиртового брожения слились исследования другого направления, связанные с изучением мыщц. Физиологи заинтересовались процессом, благодаря которому изолированная мышца могла получать энергию для сокращения в отсутствие кислорода. Хилл показал, что энергию обеспечивает превращение гликогена в лактат, а несколько позднее Мейергоф продемонстрировал, что происходящие при этом химические реакции сходны с теми, которые наблюдаются при спиртовом брожении. Установление структуры и функции пиридиннуклеотидов в 1934 г. (гл. 8, разд. 3) совпало по времени с важными исследованиями по изучению гликолиза, проведенными Эмбденом во Франкфурте и Парнасом в Польше. Таким путем вскоре была выяснена последовательность реакций гликолиза (путь Эмбдена — Мейергофа — Парнаса). Все ферменты, катализирующие отдельные стадии процесса, к настоящему времени выделены, закристаллизованы и подробно изучены. [c.336]

Первая реакция темновой фазы - связывание СО2 с , 5-рибулозоди-фосфатом, далее это промежуточное соединение распадается на две молекулы 3-фосфоглицериновой кислоты. Затем протекает цикл Калвина -реакции, сходные с процессами пентозофосфатного цикла, приводящие к образованию гексоз, пентоз и других промежуточных продуктов, из которых синтезируются различные биомолекулы - аминокислоты, нуклеотиды, жирные кислоты, витамины. [c.94]

Диоксид азота N0 . Молекула N02 также имеет нечетное число электронов, и некоторые ее реакции сходны с реакциями свободных радикалов, наиример ее димеризация, способность вытеснять водород из насыщенных углеводородов и ее реакции присоединения к ненасыщенным и ароматическим углеводородам. Из микроволнового изучения N02 следует [8], что расстояние N—О составляет 1,197 А, а угол О—N—О равен 134"15 , что находится в согласии с результатами более ранних исследований методами электронной дифракции и инфракрасной сиек-троскоиии. [c.568]

Геометрия переходного состояния 16 вблизи реакционного центра имеет много общего с геометрией стабильных димеров карбоновых кислот. Это подобие наводит на мысль, что в реакциях, сходных с мутаротацией, карбоновые кислоты могут образовывать переходные состояния с относительно низким стандартным потенциалом. В таких переходных состояниях карбонильный кислород кислоты принимает протон от одного положения молекулы субстрата, а гидроксильная группа кислоты предоставляет протон другому положению. И действительно, для мутаротации глюкозы в бензольных [34] или нитромета-новых [35] растворах карбоновые кислоты — значительно более эффективные катализаторы, чем фенолы с той же кислотностью. Несомненно, что в водных растворах такие переходные состояния менее важны, так как вода способна быть и донором, и акцептором протона. 2-Окси-пиридин ускоряет мутаротацию глюкозы в водном растворе только в 4—5 раз сильнее, чем можно было ожидать из его кислотных и основных свойств. [c.429]

При гидролизе (действие горячей воды) дихлорида тетрафенилэтилена получается окись тетрафенилэтилена [100], образование которой может быть объяснено возникновением гликоля или хлоргидрина в промежуточной стадии реакции. Сходным образом ведет себя и дихлорид тетра-п-хлорфенилэти-лена [101]. [c.18]

Декарбоксилирование глицидных кислот. Декарбоксилирование глицидных кислот является одной из стадий получения альдегидов и кетонов по методу Дарзана. Эта реакция сходна с реакцией декарбоксилирования [3-кетонокислот, вследствие чего было высказано предположение о циклическом механизме этой реакции. Клешневидная форма соединения XXII прямо расщепляется на двуокись углерода и энольную форму конечного продукта. [c.40]

Уже упоминалось, что N-окиси м- и /г-фенантролинов при действии на них хлорокиси фосфора дают хлорпроизводные, содержащие атом хлора в а-положении пиридинового кольца. Более общий метод получения производных фенантролина с галогеном в а- или у-положении в одном из пиридиновых колец состоит в обработке соответствующих оксипроизводных галогенокисью фосфора или пентагалогенидом фосфора. Этим методом Дуглас и Кермак [54] синтезировали 1-хлор-/г-фенантролин из 1-оксипроизводного почти с количественным выходом. С другой стороны, можно использовать N-метилфенантро-лон, однако в этом случае условия реакции обычно должны быть более жесткими. Применяемые при этом реакции сходны с реакциями в ряду пиридина и хинолина, и поэтому достаточно рассмотреть один-два примера. Первый пример служит доказательством приведенного выше утверждения, что четвертичные метильные соли ле-фенантролина имеют структуру III (но не IV) (стр. 274). [c.280]

В амино- и замещенные амино-1,2,4-тиадиазолы. Если амидинотиомочевину, нолученную действием сероводорода на дициандиамид, обработать иодом или перекисью водорода, то она окисляется в 3,5-диамино-1,2,4-тиадиазол [481 с выходом до 80% [491. Эта реакция сходна с окислением толилиминоизо-тиотолиламида, описанном выше [44 . Курцер установил, что при окислении [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология