Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенил азантрахинон

    При облучении раствора соединения II в сероуглероде солнечным светом образуется продукт фотохимического окисления (VII) (90%), от которого при нагревании до 165—170° отщепляется практически весь кислород, в результате чего регенерируется соединение II. В этом отношении соединение II очень напоминает 5,10-дифенилантрацен. Аналогичное облучение 2-фенилбензо[ ]хи-нолина также приводит к образованию продукта окисления последний взрывается при нагревании, а в растворе превращается в 2-фенил-1-азантрахинон. В случае соединения VI не удается выделить промежуточно образующийся фотооксид бензо[ ]хинолин и его 10-хлорпроизводное также окисляются непосредственно в 1-азантрахинои. [c.496]



Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.496 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.496 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте