Фотохимическое окисление

Скорость окисления увеличивается пропорционально интенсивности облучения в степени 1/2 [258]. Фотохимическое окисление [c.277]

Обрыв цепи вызывается также окисью азота. То обстоятельство, что фотохимическое окисление подавляется или полностью предотвращается добавками кислорода или окиси азота, убедительно доказывает цепной механизм этих реакций. [c.140]

ИЗ ЦИКЛИЧЕСКИХ КЕТОНОВ И НЕКОТОРЫХ ФЕНОЛОВ ПРИ ФОТОХИМИЧЕСКОМ ОКИСЛЕНИИ [c.242]

Фотохимическое окисление кумола [c.277]

Одна группа методов предусматривает оценку стабильности бензинов при действии различных источников света. Однако эти методы не получили распространения, поскольку механизм фотохимического окисления, по-видимому, значительно отличается от обычного окисления, имеющего место при хранении бензинов. Считают, например [2], что кванты ультрафиолетового света, поглощаясь молекулами вещества, активируют процесс и на поверхности, и в объеме, тогда как в отсутствие света окисление идет преимущественно с поверхности. [c.221]

Предлагалось использовать окисление в среде полярного растворителя в присутствии кобальт-марганец-бромидного катализатора, озонолиз с последующим фотохимическим окислением образующегося диальдегида, окисление пероксидом водорода или надуксусной кислотой. Перспективным процессом может быть совмещение окисления ацетальдегида и фенантрена с получением уксусной и дифеновой кислот [128, с. 154—156]. При окислении ацетальдегида кислородом воздуха в присутствии ко-бальта образуются уксусная и надуксусная кислоты последняя окисляет фенантрен (в присутствии гексаметафосфата натрия), давая уксусную и дифеновую кислоты [c.105]

Это значение хорошо согласуется с величиной, полученной из данных по фотохимическому окислению дибензилового эфира. [c.290]

Проблема пробоподготовки при определении тяжелых металлов и радионуклидов осложняется еще и тем, что химические элементы в природе испытывают постоянные превращения под воздействием кислорода, воды, солнечного облучения, микрофлоры и микрофауны. Среди этих процессов можно назвать химическое и фотохимическое окисление, ком-230 [c.230]

Найдены также условия каталитического, авто-Реакция каталитического и фотохимического окисления па- [c.81]

Дальнейшее изучение фотохимического окисления пропана показало, что при высоких температурах (200—300°) сохраняется линейная зависимость выхода продуктов от интенсивности света и что разбавление реагирующей смеси инертным газом не меняет скорости образования перекисей и альдегидов. При высоких температурах так же, как и при комнатной, обрыв цепей происходит по первому порядку в кинетической области. [c.450]

Такое предположение, по-видимому, дает возможность объяснить результаты Шуберта и Пиза и сохранить механизм Н. А. Клейменова и А. Б. Налбандяна, заключающийся в том, что действие озона сводится только к получению атомов кислорода, инициирующих образование алкильных радикалов. Иначе говоря, развитие цепи и в случае добавок озона происходит так же, как и при обычном термическом и фотохимическом окислении. [c.485]

Фотохимическое окисление СО в 0. может быть осуществлено под воздействием излучения с длиной волны Д, = 1470 А. Какой частотой обладает это излучение Чему равна энергия его фотона в электрон-вольтах [c.67]

Фотохимическое окисление СО в СОг может быть осуществлено под воздействием излучения с длиной волны Х = [c.90]

Фотохимическое окисление 5М дибензилового эфира в жидкой фазе молекулярным кислородом реализуется в соответствии со следующей схемой [c.23]

Фотохимическое окисление органических веществ (метана, галогено-водородов и других соединений) приводит к образованию в атмосфере различных пероксидов. [c.28]

Фотохимическое окисление галогенсодержащих углеводородов, приводящее к образованию фтор- и хлорзамещенных гидропероксидов, играет важную роль в химии атмосферы. Гидропероксиды образуются при взаимодействии галогенированных перокси-радикалов с НОО. [c.82]

Фотохимическое окисление фосгена, сенсибилизированное хлором, было изучено в работе [6]. Суммарной реакцией является [c.562]

Многочисленными исследованиями показано, что время жизни серы в атмосфере в форме ЗОг невелико (от часов до нескольких дней — в зависимости от условий окружающей среды). В результате прямого фотохимического окисления сернистый газ превращается в оксид серы (VI) по суммарной реакции [c.13]

Область пропускания плавленого кварца 5570—2483 А, Фотохимическое окисление трихлорэтилена можно проводить также в колонках нз стекла пирекс толщиной 2 мм, пропускающих облучение в области 5570—3200 А. [c.98]

Дихлорацетилхлорид получен С выходом 80% фотохимическим окислением трихлорэтилена. Библ. 15 назв. [c.133]

Трихлорацетилхлорид получен с выходом 80% фотохимическим окислением тетрахлорэтилена кислородом при 120 . Библ. 12 назв. [c.133]

Фотохимическое окисление органических 5,22 [c.56]

Содержание карбонильных соединений в воздухе может изменяться в широких пределах. В табл. 8.8 приведены концентрации в атмосфере наиболее токсичного из алифатических альдегидов - формальдегида. Мы видим опять, что этого вредного компонента намного больше в воздухе городов, чем в сельских районах и над океанами. Над центральными частями океанов формальдегид практически полностью образуется при фотохимическом окислении метана (разд. 5.5.2). [c.279]

Первые опыты по фотохимическому окислению были проведены Хоком [10]. Обобщенные сведения по-этой теме дают Говард [257] и Дюруп [258]. Последний касается также вопросов радиохимического окисления. [c.277]

В морской воде под влиянием ветра, отливов и приливов нефть эмульгируется, испаряется, частично растворяется и подвергается химическому и фотохимическому окислению. Для полного окисления нефти в морской воде к])слорода не хватает (для окисления 4 л нефти требуется количество кислорода, содержащееся в 1,5-10 л морской воды, насыщенной воздухом). Вода за1-рязпяется смолистыми неосаждающимися шариками, которые загрязняют также и пляжи. Опасны и ароматические углеводороды, поражающие почти все морские организмы, а также ухудшающие вкус морепродуктов, повышающие их канцерогенность. [c.7]

Фотохимическое окисление 5 М дибензилового эфира (СН.СН2)20 в жидкой фазе молекулярным кислородом развивается по следующей схеке [c.392]

Найдены условия каталитического, автокаталитического и фотохимического окисления парафиновых углеводородов в жидкой фазе кислородом воздуха при сравнительно низких температурах [45— 54]. В этих условиях г.ттубпкяя окислительная деструкция парафи- [c.57]

В качестве примера можно рассмотреть фотохимическое окисление дибензилового эфира (СеН5СН2)20 в жидкой фазе молекулярным кислородом. Эта реакция развивается по схеме [c.289]

Представление о длине цепи при окислении метана могут дать опыты А. Б. Налбандяна [15] по фотохимическому окислению этого углеводорода. А. Б. Налбандян определил квантовый выход при 25° С равным 0,55, а при 393° С — равным 19. Так как при 25° С квантовый выход в отсз тствие цепей должен быть равным 2, то, следовательно, около поглощенных квантов не создает радикалов. Поэтому найденные А. Б. Налбандяном величины квантовых выходов дают нижние пределы длин цепей. [c.327]

Пикосекундные кинетические исследования [94] обесцвечивания бактериохлорофилла, содержащегося в изолированных реакционных центрах, показали, что начальное фотохимическое окисление хлорофилла в форму Хл+ происходит в течение 10 ° с (0,1 не). В соответствии с этим время жизни т возбужденного состояния хлорофилла в фотосистеме I хлоропластов оценивается в 0,13 не (сравните с временем жизи То для свободного хлорофилла, равным 19 не) [95]. Низкое значение т в случае хлоропластов обусловлено быстрым переносом электрона с хлорофилла на акцептор. Время жизни возбужденного состояния хлорофилла в фотосистеме II примерно в 10 раз больше (1,5 нс) > [95]. [c.47]

Совпадение начальных температур окисления углеводорода и распада озона, одинаковые продукты реакции при фотохимическом окислении и в случае добавок озона привели авторов к выводу о том, что действие озоиа состоит в образовапии атомов кислорода, инициирующих окисление углеводорода. [c.481]

Принципы, лежащие в основе фотохимического окисления воды, аналогичны уже объясненным, хотя в практической реадизации обнаруживаются большие сложности, так как требуется скорее перенос четырех электронов, чем двух. В этом случае нужны расходуемые акцепторы найдено, что эффективны персульфаты. Ключевым в производстве кислорода является применение суперколлоида КиОа в качестве катализатора выделения Оа подобно применению платины в восстановительной системе. Схема производства имеет вид [c.271]

Химическим или фотохимическим окислением образующихся комплексов трикарбонилхрома можно количественно выделить лиганды. Также легко проходит алкилирование 1-метокснкарбо-нил-1-/ -мдана [270] [c.106]

Согласно Бецци, при окислении СН О избытком перекиси водорода в щелочной среде выделяются водород и углеводороды и то время как в кислой среде они не выделяются. Г ош изучал фотохимическое окисление ацетальдегида перекисью подорода в кислой среде в присутствии золя вольфрамовой кислоты как катализатора. Им установлено, что константа скорости реакции снижается при этом обратно пропорционально ютнцеи-трации H I. а с увеличением концентрации альдегида немного растет.] [c.75]

Описанный ряд реакций предложили Вреде и Штрак Пиоцианин может быть также получен фотохимическим окислением метосульфата феназина . [c.425]

Нами найдено, что фотохимическое окисление тетрахлорэтилена так же, как и трихлорэтилена, при высоких температурах в отсутствие фотосенсибилизаторов протекает как автокаталитический процесс [9, 10]. При проведении прямого (несенсибилизированного) фотоокисления тетра-хлорэтилепа отпадает необходимость в подаче смеси кислорода с хлором при соблюдении их точного соотношения и возможность снижения выхода продукта за счет образования гексахлорэтана. [c.100]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.491 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.491 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.0 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.475 , c.476 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.372 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология