Хинальдин

Этиловый красный, хинальдин красный, малахитовый зеленый, судан III, Судан IV и др. [c.463]

Хинолин используется для производства различных ядохимикатов и физиологически активных веществ, аналитических реагентов, в частности, 8-оксихинолина. В перспективе значительно увеличится потребность в хинолине, хинальдине 354 [c.354]

Соединением подобного рода, нашедшим практическое применение в" качестве красителя, является хн ноли новый желтый, который образуется из хинальдина, фталевого ангидрида и хлористого цинка (ср. Цианиновые красители, стр. 1028). [c.1022]

Зависимость между количеством яда и степенью дезактивации алюмосиликатного катализатора при отравлении азотистыми соединениями представлена на рис. 1.10. Из этой зависимости следует, что по степени ядовитости азотистые соединения располагаются в следующий ряд (с ее убыванием) хинальдин, хинолин, пиррол, пиперидин, деци-ламин, анилин. [c.53]

Хинальдин Малахитовый зеленый, нильский голубой Нильский голубой, Судан III, малахитовый зеленый [c.440]

Среди азотистых соединений наиболее сильными каталитическими ядами для многих катализаторов являются азотистые основания [146, 169[. По токсичности к катализаторам крекинга азотистые соединения могут быть расположены в следующем порядке хинальдин > хинолин > пиррол > пиперидин > дециламин > анилин. [c.108]

При нагревании хинальдина с фталевым ангидридом и хлористым цинком образуется хинофталон, или хинолиновый желтый [c.1028]

Р- Оксиэти л)х и н о л и н. 100 г хинальдина, 90 г 40%-ного формалина, 50 мл спирта и 50 мл воды помещают в круглодонную трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром, и нагревают в течение 30 час. на паровой бане. Отгоняют растворители в вакууме, а остаток многократно перекристаллизовывают из эфира т. пл. [c.260]

Применение для получения анилина, бензидина, некоторых красителей для очистки смазочных масел в качестве отдушки для дешевых сортов мыла, мягкого окислителя в некоторых органических синтезах (фуксина, хинальдина и других), растворителя полиэтилен-терефталата и растворителя в реактиве Уайта, который используется для обнаружения свободного оксида кальция в цементе. [c.83]

Вместо акролеина в этой реакции можно использовать другие а, Р-непредельные альдегиды и кетоны. Например, с кротоновым альдегидом (который в реакции Дебнера — Миллера получается непосредственно в реакционной массе из ацетальдегида) анилин по той же схеме образует 2-метилхинолин (хинальдин) ми NN СНз [c.277]

Хинальдин окисляется оксидом селена(1У) с образованием соответствующего альдегида. Рассчитайте, сколько нужно оксида селена (IV) для получения [c.322]

Фурфурол. . Хинальдин. . Хингидрон. . Хинин. ... Хинолин. . . [c.138]

Бензол- и о-толуолсульфохлориды реагируют как и п-толуолсульфохлорид. Из диэтиланилина и метилдифениламина образуется краситель и, вероятно, сульфамиды. Гетероциклические соединения, содержащие третичный атом азота, например, пиридин, хинальдин и акридин [106], дают продукты присоединения. -Окси-этилдиметиламин под действием л-толуолсульфохлорида [107] в присутствии карбоната натрия превращается в производное пиперазина. Промежуточным продуктом в этой реакции является соль п-толуолсульфокислоты, представляющая собой сильный алкилирующий агент [c.330]

Ресурсы хинолиновых оснований составляют около 1,2% от массы смолы. Среди них 30-35% собственно хинолина, 6-9% изохинолина, 5-7% хинальдина (2-метилхинолина) и 40-45% тяжелых хинолиновых оснований, включая и 4-метилхинолин (лепилин). [c.354]

В бензине, керосине и в меньшей степени в легком газойле установлено присутствие различных азотистых оснований [7, 8]. В их число входят метил- и полиметилпиридины, хинолин, хинальдин и алкил- и полиалкил-хинальдины. [c.398]

С первичными алифатическими аминами ацетилен над пемзой или ZnBr.2 при 300° образует пиридиновые производные, а над Al,0.j или другими дегидратирующими контактами при 130—150°—до 70—80% нитрилов. С ароматическими аминами ацетилен каталитически образует хинолин, индолы, хинальдин и другие гетероциклические соединения. [c.670]

Мётилхинолин, л е п и д и н (т. кип. 258—2607742 мм), впервые был выделен из продуктов распада хинных алкалоидов. Атомы водорода его метильной группы тоже подвижны они, например, замещаются йа рием при действии амида натрия (так же ведут себя атомы водорода метальной группы хинальдина). [c.1022]

Гаотоидалкилаты хинолина, хинальдина и лепидина являются исходны.ми соединениями для синтеза значительной группы красителей, объединяющей так называемые цианиновые и и з о ц и а н и н о-вые красители. [c.1024]

Смесь из 200 г (1,4 моля) хинальдина, 180 з (2,4 моля формальдегида) формалина, 100 мл спирта и 100 мл воды нагревают на паровой бане 24 часа. Отгоняют растворители, к остатку прибавляют 5 г порошкообразного едкого натра и 1 г фенил-р-нафтиламина и нагревают смесь при остаточном давлении 7 мм до прекращения перегонки. В результате повторной перегонки получают 103 г 2-винилхинолина выход составляет 49% от теорет. [340]. [c.261]

Для получения блестящих осадков никеля предложено большое число добавок к сернокислому электролиту, относящихся к различным классам органических соединений сульфосоединения ароматического ряда, ненасыщенные спирты и гликоли, содержащие двойную или тройную связь (1,4-бутиндиол, пропаргиловый спирт и их производные), лактоны (кумарин и его производные), азотсодержащие соединения (хинолин, хинальдин, пиридин и др.), аминозамещенный тиокарбамид, алкилзамещенпые нитрилы и т. д. Многие из этих веществ (исключая некоторые ароматические сульфосоединения) оказывают выравнивающее деЙ- [c.408]

Осаждение подходящим противоионом не только увеличивает термодинамическую стабильность комплексов, но и резко ограничивает кинетические возможности их распада. Оса.ждение [СгОСи] катионами изохинолиния, хинальдиния, акридиния и других гетероциклических аминов, а [ rO lsJ —катионами [c.401]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.277 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.224 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.591 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.397 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.386 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.5 , c.6 , c.13 , c.65 , c.68 , c.81 , c.83 , c.144 , c.179 , c.181 , c.182 , c.214 , c.216 , c.241 , c.276 , c.348 , c.445 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.386 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.5 , c.6 , c.13 , c.65 , c.68 , c.81 , c.83 , c.144 , c.179 , c.181 , c.182 , c.214 , c.216 , c.241 , c.276 , c.348 , c.445 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.247 , c.620 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.700 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.259 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.654 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.252 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.726 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.121 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.100 , c.102 , c.103 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.585 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.30 , c.722 , c.773 , c.774 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.301 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.454 , c.460 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.252 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.270 , c.271 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.193 , c.198 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.100 , c.102 , c.103 , c.199 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.397 , c.433 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.6 , c.330 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.277 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1723 , c.1727 , c.1732 , c.2091 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1723 , c.1727 , c.1732 , c.2091 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.148 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.366 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.115 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.237 , c.247 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.391 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.254 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.492 , c.747 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.503 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.648 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.24 , c.693 , c.743 , c.744 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.97 , c.98 , c.102 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология