Апосафранон

Действительно, реакции нуклеофильного замещения феназониевых солей являются лучшими препаративными методами, применяемыми значительно шире, чем аналогичные реакции четвертичных солей хинолина, как это иллюстрируется образованием апосафранона [117, 118], апосафранина [117] и 3-ме-тиламиноапосафранина [119]. [c.531]

Несмотря на то, что соединение I является сильно диссоциированной аммониевой солью, соответствующее основание не стойко, так что при действии едкого натра на соединение I оно превращается в Апосафранон, а при действии аммиака — в Апосафранин. Такое необычное аминирование представляет интерес с точки зрения образования Индулинов и Нигрозинов (см. ниже). Формула строения Сафранинов принята в результате исчерпывающих исследований Керманна в этой области. [c.876]

Справочник химика 21